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超(近)临界水水解法制备薯蓣皂甙元的方法技术

技术编号:1535983 阅读:159 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种超(近)临界水水解法制备薯蓣皂甙元的方法,属中草药提取精制工艺技术领域。本发明专利技术以薯蓣植物为原料,在超(近)临界水反应器中,以水为溶剂,在超(近)临界水的温度200~300℃,压力20~35MPa条件下进行水解反应,经过滤、萃取,最终得到薯蓣皂甙元产物。本发明专利技术方法对环境和产物无污染,纯度高,产率可高达1.5%左右。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种,属中草药提取精制工艺

技术介绍
账甙元是甾体激素药的前体化合物,化学加称为Δ,3-羟基,25R螺甾体,是合成甾体激素药的主要原料,在医药生产中有重要价值。其在医药工业中的需求量也较大。但是,皂甙元难以用化学方法合成,所以该原料主要来源是从含皂甙元的薯蓣类植物中提取。薯蓣类植物中含有的皂甙,其中皂甙元通过甙键和多糖相连。皂甙经过水解、甙键断裂,形成皂甙元和糖类。目前工业上生产甚甙元的方法主要是采用无机酸进行水解,这种方法存在的问题是得率低,且对环境造成污染,对产品也有污染,造成生产成本增高,产品质量降低。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种超(近)临界水水解的方法来制备薯蓣皂甙元,以解决酸水解带来的环境和成品污染问题。本专利技术的构思在于水在超(近)临界状态下离子积比常温下要增大1000倍,并可随压力的升高继续呈指数倍增加,水本身离解放出相当浓度的H+和OH-,可以 完全或部分取分酸碱催化反应所用的酸性或碱性催化剂。薯蓣皂甙在超(近)临界水中利用水的酸性可进行水解反应得到皂甙元。这种水解过程没有加入任何化学物质,对环境和产品不存在污染源,从而达到清洁生产和提高产品纯度的目的。薯蓣类植物中含有的皂甙,通过水解,形成皂甙元和糖类,其水解反应式如附图说明图1。本专利技术一种,其特征在于具有以下的工艺过程和步骤a.将原料薯蓣植物根茎干粉或薯蓣皂甙干粉与水混合,一起放置于超临界水装置反应釜中;薯蓣根茎干粉的粒度为40~60目;薯蓣根茎干粉与水的重量配比为1∶4~1∶10,薯蓣皂甙干粉与水的重量配比为1∶40-1∶50;在反应釜中加热升温,控制超临界水的温度和压力,即其温度为200~300℃,压力为20~35MPa;上述物质在超临界水作用下进行水解反应;b.水解反应进行至5~30分钟后停止加热,将超临界状态的混合物引入蛇管式冷凝器中冷凝,经降温减压后进入样品收集器;c.将收集器中的冷凝产物,包括水相和固相,进行过滤,并保留固相;d.将上述固相物质用乙醇或石油醚作为萃取剂,进一步萃取,制得薯蓣皂甙元。为了帮助水解反应,在上述的超临界水装置反应釜中,可另加入夹带剂乙醇或乙醚。上述的固相物质的进一步萃取,除上述的采用萃取剂的溶剂萃取法外,也可采用超临界CO2萃取法,采用超临界CO2萃取时,其工艺参数为萃取压力为25MPa,萃取温度为50℃;分离柱压力为15MPa,分离柱温度为70℃;CO2流量为14kg/小时;萃取时间3小时;所用夹带剂为乙醇,也可不用夹带剂。具体实施例方式现将本专利技术的实施例具体叙述于后。实施例1本实施例中的工艺过程和步骤如下(1)取平均粒度为50目的由40g薯蓣植物根茎制得的蓣皂甙干粉3g与水混合,放置于超临界水装置反应釜中;干粉与水的重量配比为1∶50,即加水150ml;在反应釜中加热升温,控制超临界水的温度为250℃,压力为25MPa,使上述物质在超临界水作用下进行水解反应;(2)水解反应进行至10分钟后停止加热,将超临界状态的混合物引入蛇管式冷凝器中冷凝,经降温减压后进入样品收集器; (3)将收集器中的冷凝产物,包括水相和固相,进行过滤,并保留固相;(4)将上述固相物质用乙醇作为萃取剂,进一步萃取,最终制得皂甙元0.62g,相对于薯蓣植物根茎的得率为1.55%。实施例2本实施例中的工艺过程和步骤与上述实施例1完全相同。所不同的是在反应釜中加放了夹带剂乙醇20ml。最终制得皂甙元0.39g,相对于薯蓣植物根茎的得率为0.98%。实施例3本实施例中的工艺过程和步骤与上述实施例1完全相同。所不同的是在反应釜中放的原料为薯蓣植物根茎干粉20g,与水的重量配比为1∶8,即水160ml。最终制得皂甙元0.19g,相对于薯蓣植物根茎的得率为0.95%。实施例4本实施例中的工艺过程和步骤如下(1)取平均粒度为50目的由40g薯蓣植物根茎制得的蓣皂甙干粉3g与水混合,放置于超临界水装置反应釜中;干粉与水的重量配比为1∶45,即加水135ml;在反应釜中加热升温,控制超临界水的温度为220℃,压力为30MPa,使上述物质在超临界水作用下进行水解反应;(2)水解反应进行至20分钟后停止加热,将超临界状态的混合物引入蛇管式冷凝器中冷凝,经降温减压后进入样品收集器;(3)将收集器中的冷凝产物,包括水相和固相,进行过滤,并保留固相;(4)将上述固相用超临界CO2萃取法进行萃取,其工艺参数为萃取压力25MPa,萃取温度50℃;分离柱压力15MPa,分离柱温度70℃;CO2流量为14kg/小时;萃取时间为3小时;最终获得皂甙元0.57g,相对于薯蓣植物根茎的得率为1.43%。上述实施例所得的最终产物,经气相色谱分析,其纯度可达到96%左右。权利要求1.一种超(近)临界水水解法制备999。2.薯蓣皂甙元的方法,其特征在于具有以下的工艺过程和步骤a.将原料薯蓣植物根茎干粉或薯蓣皂甙干粉与水混合,一起放置于超临界水装置反应釜中;干粉的粒度为40~60目;薯蓣植物根茎干粉与水的重量配比为1∶4~1∶10,薯蓣皂甙干粉与水的重量配比为1∶40-1∶50;在反应釜中加热升温,控制超临界水的温度和压力,即其温度为200~300℃,压力为20~35MPa;上述物质在超临界水作用下进行水解反应;b.水解反应进行至5~30分钟后停止加热,将超临界状态的混合物引入蛇管式冷凝器中冷凝,经降温减压后进入样品收集器;c.将收集器中的冷凝产物,包括水相和固相,进行过滤,并保留固相;d.将上述固相物质用乙醇或石油醚作为萃取剂,进一步萃取,制得薯蓣皂甙元。3.如权利要求1所述的一种超(近)临界水水解法制备薯蓣甙元的方法,其特征在于所述的超临界水装置反应釜中,可另加入夹带剂乙醇或乙醚,以帮助水解反应。4.如权利要求1所述的一种超(近)临界水水解法制备薯蓣甙元的方法,其特征在于所述的固相物质的进一步萃取,除上述的采用萃取剂的溶剂萃取法外,也可采用超临界CO2萃取法,采用超临界CO2萃取时,其工艺参数为萃取压力为25MPa,萃取温度为50℃;分离柱压力为15MPa,分离柱温度为70℃;CO2流量为14kg/小时;萃取时间3小时;所用夹带剂为乙醇,也可不用夹带剂。全文摘要本专利技术涉及一种,属中草药提取精制工艺
本专利技术以薯蓣植物为原料,在超(近)临界水反应器中,以水为溶剂,在超(近)临界水的温度200~300℃,压力20~35MPa条件下进行水解反应,经过滤、萃取,最终得到薯蓣皂甙元产物。本专利技术方法对环境和产物无污染,纯度高,产率可高达1.5%左右。文档编号C07J21/00GK1896093SQ20061002816公开日2007年1月17日 申请日期2006年6月27日 优先权日2006年6月27日专利技术者朱宪, 郭晓亚, 王振武 申请人:上海大学本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种超(近)临界水水解法制备999。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:朱宪郭晓亚王振武
申请(专利权)人:上海大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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