采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法技术

采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法，其特征在于，采用廉价易得的原儿茶酸作为内参物进行一测多评，建立原儿茶酸与大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素之间的相对校正因子，通过校正因子计算大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素的含量，采用液相色谱法进行测定。本发明专利技术检测方法高实用性、操作简单、节约成本，可以有效检测出大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素四种成分的含量。

A method of quantitative and quantitative evaluation of the constituents of large leaf herb

The method of determination of Stenoloma chusana composition evaluation method, which is characterized in that the protocatechuic acid cheap as reference material QAMs, establish relative school protocatechuic acid and Sphenomeris protocatechuic acid, protocatechuic aldehyde, orientin and Vitexin between positive factor, calculation the content of Stenoloma chusana protocatechuic acid, protocatechuic aldehyde, orientin and Vitexin by correction factor was determined by liquid chromatography. The detection method has high practicability, simple operation and cost saving, and can effectively detect the content of Stenoloma chusana protocatechuic acid, protocatechuic aldehyde, orientin and Vitexin four components.

【技术实现步骤摘要】
采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法
本专利技术涉及一种质量检测方法，具体涉及一种采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法。
技术介绍
大叶金花草出自《广西中药志》。大叶金花草多年生草本，高可达65厘米。根茎坚硬而短，横走，密被赤褐色钻状鳞片。叶近生，叶柄长达25厘米，禾秆色，光亮，直立；叶近革质，无毛；3～4回羽状分裂，披针形，长20～40厘米，宽5～12厘米；下部羽片卵状技针形，斜展，长5～10厘米，宽2～5厘米；小羽片矩圆形或披针形；末回裂片楔形，先端截形，有牙齿，基部楔形，下延，叶脉下面明显，2叉状分枝。孢子囊群顶生，每裂片上1～2枚，囊群盖灰棕色，半杯形，宽与叶缘等长，向外开裂。拉丁植物动物矿物名：Sphenomerischinensis(L.)Maxon[AdiantumchusanumL.;Stenolomachusana(L.)Ching]。拉丁文名：HerbaStenolomae。功效分类：清热解毒药；利湿药。科属分类：鳞始蕨科。别名：野黄连、水黄连、牙齿芒、擎天蕨、雪仙草、扫雪花、蜢蚱参、上树细辛草、青蕨、金花草、大金花草、乌韭、石发、地柏枝、雉鸡尾、小鸡尾草、细本文档来自技高网...

【技术保护点】
采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法，其特征在于，采用廉价易得的原儿茶酸作为内参物进行一测多评，建立原儿茶酸与大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素之间的相对校正因子，通过校正因子计算大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素的含量，采用液相色谱法进行测定，具体方法如下：（1）材料准备：供试品的大叶金花草全采自广西，经广西中医药大学药用植物园鉴定为陵齿蕨科植物乌蕨

【技术特征摘要】
1.采用一测多评法测定大叶金花草成分的方法，其特征在于，采用廉价易得的原儿茶酸作为内参物进行一测多评，建立原儿茶酸与大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素之间的相对校正因子，通过校正因子计算大叶金花草中原儿茶酸、原儿茶醛、荭草苷和牡荆素的含量，采用液相色谱法进行测定，具体方法如下：（1）材料准备：供试品的大叶金花草全采自广西，经广西中医药大学药用植物园鉴定为陵齿蕨科植物乌蕨StenolomachusanaumChing的全草；将供试品磨成粉末，过2号筛备用；（2）对照品溶液的制备：原儿茶醛：精密称取，用50%乙醇溶解，制成浓度为0.0498mg/ml的对照溶液；原儿茶酸：五氧化二磷减压干燥24h，精密称定，用50%乙醇溶解，制成浓度为0.0538mg/ml的对照溶液；牡荆素：五氧化二磷减压干燥24h，精密称定，用50%乙醇溶解，制成浓度为0.0573mg/ml的对照溶液；荭草苷：五氧化二磷减压干燥24h，精密称定，用50%乙醇溶解，制成浓度为0.0503mg/ml的对照溶液；取上述对照品各1mL混合摇匀，作为混合对照品溶液；（3）供试品溶液的制备：称取供试品粉末0.3g，置于50ml锥形瓶中，加入65%乙醇30ml超声30min，滤过，挥干溶剂得残留物，残留物用10%乙腈定容至5ml容量瓶中，用移液管从容量瓶中移取1ml～5ml容量瓶中，再用10%乙腈稀释至刻度线即得供试品溶液；（4）色谱条件及系统适用性试验：色谱柱：DiamonsilC18；流动相：B泵：乙腈；D泵：0.4%磷酸；梯度洗脱程序：0～10mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱华，周洁，杜沛霖，周雨晴，周峰，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西,45