本发明专利技术属于药物化学技术领域。本发明专利技术公开了一种２－脱氧－５－碘代－β－尿苷的合成方法，将尿嘧啶用六甲基二硅烷加热处理，再与氯代糖反应，在甲醇氨溶液中脱保护，可得２－脱氧－β－尿苷；然后在硫酸银存在下与碘反应得到２－脱氧－５－碘代－β－尿苷。本发明专利技术与其它方法相比具有以下特点：反应条件简单，原料易得、毒性小且用量少，产品收率高、纯度高，原料成本比原有方法降低超过５０％，宜于规模型工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物化学制药领域。具体涉及2-脱氧-5-碘代-β-尿苷的合成方法。
技术介绍
2-脱氧-5-碘代-β-尿苷是一种应用非常广泛的核苷，在制药领域特别是抗肿瘤和抗艾滋病药物的合成上具有重要的价值，需求量日益增大。以前的反应路线原料用量大，毒性大，工艺复杂，难于控制，没有脱保护的方法和重结晶的方法。例如用氯化碘碘化，氯化碘为剧毒。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服上述方法的不足之处，设计能减少原料用量和反应毒性，与降低成本的方法。本专利技术提供了一种2-脱氧-5-碘代-β-胞苷的合成方法，该方法包括下列步骤(1).0.96克脱氧核糖、20毫升甲醇，0.08毫升盐酸，室温搅拌1小时，旋转蒸发除水，加5毫升吡啶，2.1毫升对氯苯甲酰氯，再保温40℃2小时，加入20毫升异丙醚，水洗，保持0-20℃通氯化氢气体1小时，得β-氯代糖2.38克，产率77％，熔点114.5-116.5℃；另将尿嘧啶与六甲基二硅烷反应，120℃进行2-4小时，反应完加氯仿后直接进行下步反应。(2).将步骤1中尿嘧啶与六甲基二硅烷反应后的溶液氯代糖的氯仿溶液，40℃进行0.5-2小时反应；反应完用水洗涤；得到未脱保护的产物2-脱氧-5-碘代-β-3，4-二对氯苯甲酰基胞苷，重结晶后β体≥99％。(3).将步骤2中未脱保护的产物在甲醇氨溶液中脱去保护基，旋转蒸发干燥后产物重结晶得高产率2-脱氧-β-尿苷。(4).将步骤3中的产物2-脱氧-β-尿苷在40ml甲醇和0.62克硫酸银存在下与0.50克碘反应，重结晶后得2-脱氧-5-碘代-β-尿苷。本专利技术克服了原法原料用量过多的缺点，将原料用量及毒性大幅度降低，部分原料降低至原来一半，与其它方法相比具有以下特点反应简单，原料易得、毒性小且用量少，本专利技术采用碘进行反应，用量小，价格低。产品收率高，成本比原有方法降低50％以上，并提供一种脱保护方法和重结晶溶剂，从而极大的提高了工业化应用前景。具体实施例方式实例10.96克脱氧核糖、20毫升甲醇，0.08毫升盐酸，室温搅拌1小时，旋转蒸发干燥除水，加5毫升吡啶，2.1毫升对氯苯甲酰氯，再保温40℃2小时，加入20毫异丙醚，水洗，保持0-20℃通氯化氢气体约1小时，得β-氯代糖2.38克，产率77％，熔点114.5-116.5℃。将尿嘧啶0.58克、硫酸铵0.005克，加入到3.3毫升六甲基二硅氮烷中，120℃反应4小时，加入45毫升氯仿稀释。滴加溶于45毫升氯仿的2克氯代糖，40℃反应2小时后水洗除杂。旋干溶剂得到大量固体。将固体于100毫升甲醇氨溶液中，反应15小时，旋干后用乙酸重结晶，得2-脱氧-β-尿苷纯品0.93克，收率80％。将此产品加入85毫升甲醇中，再加入1.05克碘、1.31克硫酸银，室温搅拌12分钟，过滤除去沉淀，水重结晶，得2-脱氧-5-碘代-β-尿苷1.16克，产率77％。实例20.96克脱氧核糖、20毫升甲醇，0.08毫升盐酸，室温搅拌1小时，旋干除水，加5毫升吡啶，2.1毫升对氯苯甲酰氯，再保温40℃2小时，加入20毫异丙醚，水洗，保持0-10℃通无水氯化氢约1小时，得β-氯代糖2.50克，产率80％，熔点114.5-116.5℃。将尿嘧啶0.29克、硫酸铵0.005克，加入到1.6毫升六甲基二硅氮烷中，120℃反应2小时，加入25毫升氯仿稀释。滴加溶于25毫升氯仿的1克氯代糖，40℃反应0.5小时后水洗除杂。旋干溶剂得大量固体。将固体溶解于50毫升甲醇氨溶液中，反应15小时，旋干后用乙酸重结晶，得2-脱氧-β-尿苷纯品0.48克，收率82％。将此产品加入40毫升甲醇中，再加入0.50克碘、0.62克硫酸银，室温搅拌12分钟，过滤除去沉淀，水重结晶，得2-脱氧-5-碘代-β-尿苷0.56克，产率77％。权利要求1.一种2-脱氧-5-碘代-β-尿苷的合成方法，其特征在于该方法包括下述步骤(1).0.96克脱氧核糖、20毫升甲醇，0.08毫升盐酸，室温搅拌1小时，旋干除水，加5毫升吡啶，2.1毫升对氯苯甲酰氯，再保温40℃2小时，加入20毫异丙醚，水洗，保持0-20℃通氯化氢气体1小时，得β-氯代糖；另将尿嘧啶与六甲基二硅烷反应，120℃进行2-4小时，反应完加氯仿稀释，直接进行下步反应；(2).将步骤1中尿嘧啶与六甲基二硅烷的反应液滴加到氯代糖的氯仿溶液混合，40℃进行0.5-2小时反应；反应完用水洗涤，得到未脱保护的产物2-脱氧-5-碘代-β-3，4-二对氯苯甲酰基胞苷，重结晶后得到未脱保护的产物2-脱氧-5-碘代-β-3，4-二对氯苯甲酰基胞苷β体；(3).将步骤2中的产物在50ml甲醇氨溶液中脱去保护基，旋转干燥后产物水重结晶得2-脱氧-β-尿苷；(4).将步骤3中的2-脱氧-β-尿苷在40ml甲醇和0.62克硫酸银存在下与0.50克碘反应，水重结晶后得2-脱氧-5-碘代-β-尿苷。全文摘要本专利技术属于药物化学
本专利技术公开了一种，将尿嘧啶用六甲基二硅烷加热处理，再与氯代糖反应，在甲醇氨溶液中脱保护，可得2－脱氧－β－尿苷；然后在硫酸银存在下与碘反应得到2－脱氧－5－碘代－β－尿苷。本专利技术与其它方法相比具有以下特点反应条件简单，原料易得、毒性小且用量少，产品收率高、纯度高，原料成本比原有方法降低超过50％，宜于规模型工业化生产。文档编号C07H1/00GK101054398SQ20061002558公开日2007年10月17日 申请日期2006年4月11日 优先权日2006年4月11日专利技术者孟继本, 李金亮, 黄飞, 季奇, 冯岁寒 申请人:上海迪赛诺医药发展有限公司, 上海迪赛诺化学制药有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种２－脱氧－５－碘代－β－尿苷的合成方法，其特征在于该方法包括下述步骤： （１）．０．９６克脱氧核糖、２０毫升甲醇，０．０８毫升盐酸，室温搅拌１小时，旋干除水，加５毫升吡啶，２．１毫升对氯苯甲酰氯，再保温４０℃２小时，加入２０毫异丙醚，水洗，保持０－２０℃通氯化氢气体１小时，得β－氯代糖；另将尿嘧啶与六甲基二硅烷反应，１２０℃进行２－４小时，反应完加氯仿稀释，直接进行下步反应； （２）．将步骤１中尿嘧啶与六甲基二硅烷的反应液滴加到氯代糖的氯仿溶液混合，４０℃进行０．５－２小时反应；反应完用水洗涤，得到未脱保护的产物２－脱氧－５－碘代－β－３，４－二对氯苯甲酰基胞苷，重结晶后得到未脱保护的产物２－脱氧－５－碘代－β－３，４－二对氯苯甲酰基胞苷β体； （３）．将步骤２中的产物在５０ｍｌ甲醇氨溶液中脱去保护基，旋转干燥后产物水重结晶得２－脱氧－β－尿苷； （４）．将步骤３中的２－脱氧－β－尿苷在４０ｍｌ甲醇和０．６２克硫酸银存在下与０．５０克碘反应，水重结晶后得２－脱氧－５－碘代－β－尿苷。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孟继本，李金亮，黄飞，季奇，冯岁寒，
申请(专利权)人：上海迪赛诺医药发展有限公司，上海迪赛诺化学制药有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。