细胞生长因子组合物及其制备方法、美容制剂，以及用途技术

本发明专利技术公开了细胞生长因子组合物及其制备方法、美容制剂，以及用途。本发明专利技术的细胞生长因子组合物，包含纤维蛋白胶和由壳聚糖微球包覆细胞生长因子所形成的细胞生长因子复合壳聚糖微球，该组合物从结构和功能上模拟激发后的PRP(富血小板血浆)，利用缓释体系延长复合生长因子的作用时间，提高复合生长因子的生物利用度。纤维蛋白胶能更好的附着于创面，提高复合生长因子稳定性。此外，当细胞生长因子组合物添加到美容制剂中，具有创面修复、祛皱抗衰、亮肤紧致的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化妆品以及医学美容的
，具体而言，涉及细胞生长因子组合物及其制备方法、美容制剂，以及用途。
技术介绍
富血小板血浆(platelet-richplasma，PRP)是将动物或人的全血经过离心后得到的富含高浓度血小板的血浆，在其中加入凝血酶后可变为胶状物，因此也被称为富血小板凝胶或富血小板白细胞凝胶(platelet-leukocyte-enrichedgel,PLG)。PRP中含有大量的生长因子。研究发现，PRP未被激活时，其血小板中α颗粒释放的生长因子量较少，而被激活后其生长因子释放量则大大增加，并且激活后的PRP促增殖作用明显强于未激活组。并且随着凝血酶浓度的增加，PRP释放生长因子的量也随之增加。提取制备的缺点。PRP被激活后，血小板中α颗粒释放的生长因子能通过跨膜受体结合到靶细胞膜的外表面，跨膜受体诱导并激活内源性蛋白信号后，进一步激活细胞内的第二信号，后者能够诱导细胞内多种基因的表达，如基质的形成、胶原蛋白的合成等。另外在血小板的激活过程中，纤维蛋白原转变成的纤维蛋白也能促进创伤组织的愈合，其作用主要表现在参与凝血过程、收缩创面并为细胞的增殖提供三维空间结构等。PRP凝胶是指血小板被激活后释放生长因子的同时，其纤维蛋白原转变为纤维蛋白并连接成网，所形成的乳白色胶状物，其具有一定强度和黏附性。富血小板血浆具有以下几方面优点：(2)自体的富血小板血浆不可能出现传染病交叉感染或免疫抑制等现象；(3)使用自体血液不存在医学伦理学问题；(4)加速组织的修复与再生，可促进毛细血管的新生；(6)加速慢性创面上皮的形成。即便如此，PRP还是存在着一些亟待解决的问题。然而，目前还存在以下问题有待解决：①PRP的制备尚无统一标准，需建立一套高效稳定的制备方法，标准化制备的PRP可以为其应用于研究与临床提供可靠的质量保证。②PRP浓度与促组织再生之间的量效与时效关系尚未完全阐明。③PRP中各生长因子的活性、细胞分子生物学机制及相互间的作用尚未完全阐明。④不能长时间起作用，应用在术区后众多生长因子多在第一个小时大量的释放，缺乏中期或长期的效果观察；⑤较快速度溶解，不能起到良好支撑作用；⑥白细胞随之浓缩后的作用及安全性尚不清晰；⑦由于只能使用自体PRP，其应用推广及产业化受到限制，有学者提出同种异体PRP取代自体PRP，这样可以减少病人的二次创伤，但目前来说还是受到异体排斥、交叉传染以及伦理等因素的限制。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术一方面在于提供一种细胞生长因子组合物，该细胞生长因子组合物能较好地对细胞生长因子进行缓释控制。一种细胞生长因子组合物，其包含纤维蛋白胶和由壳聚糖微球包覆细胞生长因子所形成的细胞生长因子复合壳聚糖微球，所述细胞生长因子复合壳聚糖微球的含量为50～200μg，以纤维蛋白胶的质量为1g计。进一步地，所述纤维蛋白胶包含10～50mg纤维蛋白原，50～200IU凝血酶、1～20IU第VIII因子、0.01～0.2M钙离子，以纤维蛋白胶的质量为1g计。进一步地，所述细胞生长因子复合壳聚糖微球的直径为0.5～5μm。进一步地，所述细胞生长因子选自PDGF、VEGF、TGF-β1、EGF和IGF-1中的一种或二种以上；优选地，所述细胞生长因子包含10～30ngPDGF、0.1～1ngVEGF、10～150ngTGF-β1、0.2～0.5ngEGF和10～50ngIGF-1，以纤维蛋白胶的质量为1g计。本专利技术另一方面在于提供一种细胞生长因子组合物的制备方法，该制备方法所获得的细胞生长因子组合物能较好地对细胞生长因子进行缓释控制。一种如上述细胞生长因子组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将壳聚糖分散于酸液、表面活性剂和硫酸盐，形成空壳聚糖微球；(2)将细胞生长因子和所述空壳聚糖微球分散于酸液中，形成细胞生长因子复合壳聚糖微球；(3)将纤维蛋白胶和所述细胞生长因子复合壳聚糖微球混合。进一步地，步骤(1)中：所述酸液为冰醋酸溶液；优选地，所述酸液的质量分数为1～5wt％；优选地，所述表面活性剂为吐温-80；优选地，所述硫酸盐的质量分数为15～25wt％；优选地，所述分散之后还由先之后依次包括离心分离、用水洗涤干燥。进一步地，步骤(2)中：所述酸液为冰醋酸溶液；优选地，所述酸液的pH为6～6.5；优选地，所述纤维蛋白胶的浓度为4×105～6×105IU/mL；优选地，所述分散之后还由先之后依次包括离心分离、用水洗涤干燥。本专利技术再一方面在于提供一种美容制剂，该美容制剂可用作创面修复、祛皱抗衰、亮肤紧致。一种美容制剂，包含如上述细胞生长因子组合物。进一步地，所述细胞生长因子组合物的含量为0.5～5wt％，优选为1～5wt％，以美容制剂的总质量为100wt％；优选地，所述美容制剂所包含的护肤组分包含水、醇类、油剂、表面活性剂、pH调节剂、抗氧化剂和防腐剂；优选地，还包含辅料组分，所述辅料组分选自透明质酸、小分子胶原蛋白、类人胶原蛋白中的一种或二种以上；优选地，所述辅料组分组分的含量为0.01～10wt％，优选为0.1～5wt％，以美容制剂的总质量为100wt％。本专利技术的细胞生长因子组合物，包含纤维蛋白胶和由壳聚糖微球包覆细胞生长因子所形成的细胞生长因子复合壳聚糖微球，这样可使得细胞生长因子复合壳聚糖微球在受激发时不断地释放出细胞生长因子。于此同时，纤维蛋白胶能较好地凝结。此外，当细胞生长因子组合物添加到美容制剂中，具有创面修复、祛皱抗衰、亮肤紧致的作用。附图说明图1为复合生长因子组合物促细胞增殖曲线图2为本专利技术实施例1光老化小鼠皮肤创面外观；图3为本专利技术实施例1光老化小鼠皮肤创面HE染色；图4为本专利技术实施例2复合生长因子结合微针疗法治疗前后图片。具体实施方式除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用之术语：“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。“质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位，1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞生长因子组合物，其特征在于，其包含纤维蛋白胶和由壳聚糖微球包覆细胞生长因子所形成的细胞生长因子复合壳聚糖微球，所述细胞生长因子复合壳聚糖微球的含量为50～200μg，以纤维蛋白胶的质量为1g计。

【技术特征摘要】
1.一种细胞生长因子组合物，其特征在于，其包含纤维蛋白胶和由壳聚糖微球包覆细胞生长因子所形成的细胞生长因子复合壳聚糖微球，所述细胞生长因子复合壳聚糖微球的含量为50～200μg，以纤维蛋白胶的质量为1g计。2.根据权利要求1所述的细胞生长因子组合物，其特征在于，所述纤维蛋白胶包含10～50mg纤维蛋白原，50～200IU凝血酶、1～20IU第VIII因子、0.01～0.2M钙离子，以纤维蛋白胶的质量为1g计。3.根据权利要求1所述的细胞生长因子组合物，其特征在于，所述细胞生长因子复合壳聚糖微球的直径为0.5～5μm。4.根据权利要求1所述的细胞生长因子组合物，其特征在于，所述细胞生长因子选自PDGF、VEGF、TGF-β1、EGF和IGF-1中的一种或二种以上；优选地，所述细胞生长因子包含10～30ngPDGF、0.1～1ngVEGF、10～150ngTGF-β1、0.2～0.5ngEGF和10～50ngIGF-1，以纤维蛋白胶的质量为1g计。5.一种如权利要求1所述细胞生长因子组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将壳聚糖分散于酸液、表面活性剂和硫酸盐中，形成空壳聚糖微球；(2)将细胞生长因子和所述空壳聚糖微球分散于酸液中，形成细胞生长因子复合壳聚糖微球；(3)将纤维蛋白胶和所述细胞生长因子复合壳聚糖微球混合。6...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈玉容，项琪，贝煜，黄亚东，
申请(专利权)人：广州远想生物科技有限公司，广州暨南大学医药生物技术研究开发中心，
类型：发明
国别省市：广东;44