用于治疗代谢综合征的取代的哌啶化合物制造技术

本发明专利技术涉及其中各种基团如本文所定义的式（Ⅰ）化合物的用途；它们在制备用于抑制１１βＨＳＤ１的药物中的用途，制备它们的方法，一些式（Ⅰ）所定义的化合物和含有它们的药用组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐在制备用于抑制１１βＨＳＤ１的药物中的用途：＊＊＊（Ⅰ）其中：环Ａ选自碳环基或杂环基；其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，则所述氮可以由选自Ｒ↑［９］的基团任选取代；Ｒ↑ ［１］是在碳上的取代基并且选自卤代基、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巯基、氨磺酰基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］链烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷酰基、Ｃ↓［１－４］烷酰基氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－４］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基甲酰基、Ｃ↓［１－４］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］其中ａ是０－２、Ｃ↓［１－４］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨磺酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－４］烷基磺酰基氨基、碳环基、杂环基、碳环基Ｃ↓［０－４］亚烷基－Ｚ－和杂环基Ｃ↓［０－４］亚烷基－Ｚ－；其中Ｒ↑［１］可以在碳上由一个或更多个选自Ｒ↑［３］的基团任选取代；并且其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，则氮可以由选自Ｒ↑［４］的基团任选取代；ｎ是０－５；其中Ｒ↑［１］的含义可以相同或不相同；Ｘ是直接键、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］－、－Ｃ（ Ｏ）ＮＲ↑［１１］－、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ↑［１１］－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝ＮＲ↑［１１］）－或－ＣＨ↓［２］－；其中Ｒ↑［１１］选自氢、Ｃ↓［１－４］烷基、碳环基和杂环基；Ｙ是氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］链烯基、Ｃ↓［２－ ６］炔基、碳环基或杂环基；其中Ｙ可以在碳上由一个或更多个Ｒ↑［２］任选取代；其中如果所述杂环基含有－ＮＨ－部分，则所述氮可以由选自Ｒ↑［５］的基团任选取代；Ｒ↑［２］是碳上的取代基并且选自卤代基、硝基、氰基、羟基、氨基、羧基、氨基甲 酰基、巯基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］链烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷酰基、Ｃ↓［１－４］烷酰基氧基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－４］烷酰基氨基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基甲酰基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基甲酰基、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：PJ巴顿，RJ布特林，JE皮斯，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]