磺酰基吡咯烷类、其制备方法及用作药物的用途技术

本发明专利技术涉及取代的磺酰基吡咯烷类和它们的生理可接受的盐。本发明专利技术还涉及式（Ⅰ）的化合物和其生理可接受的盐，其中的取代基如说明书所述定义。本发明专利技术的化合物例如适合用作提高ＨＤＬ的药物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明磺酰基吡咯烷类、其制备方法及用作药物的用途 本专利技术涉及取代的磺酰基吡咯烷类和它们生理可耐受的盐。 类似结构的化合物已经作为催产素(oxitocin)受体拮抗剂在WO94/07496中描述。 本专利技术基于下述目的提供可用于防止和治疗血脂异常(dyslipidemia)、心血管系统疾病和动脉粥样硬化疾病的化合物。所述化合物特别适合预防和治疗低HDL水平(HDL意味着高密度脂蛋白)。 因此，本专利技术涉及式I化合物和它们生理可耐受的盐 其中 R1为(C1-C6)-烷基，其中烷基中的一个或多个氢可以被氟取代，或苯基，(C1-C8)-亚烷基-苯基，杂环，(C1-C8)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO2、COO-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-亚烷基-O-(C1-C6)-烷基、OCF3、(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基、苯基、SCF3、SF5取代一次或多次； R2为(C1-C6)-烷基，苯基，(C1-C8)-亚烷基-苯基，杂环，(C1-C8)-亚烷基-杂环，其中的苯基或杂环基可以被F、Cl、Br、NO2本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ的化合物和它们的生理耐受的盐：＊＊＊Ⅰ其中Ｒ１为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基，其中烷基中的一个或多个氢可以被氟取代，或苯基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）－亚烷基－苯基，杂环，（Ｃ１－Ｃ８）－亚烷基－杂环，其 中的苯基或杂环基可以被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ↓［２］、ＣＯＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－亚烷基－Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、ＯＣＦ↓［３］、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、ＣＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基、苯基、ＳＣＦ↓［３］、ＳＦ↓［５］取代一次或多次；Ｒ２为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S凯尔，HL舍费尔，M格莱恩，S居斯雷根，W文德勒，M艾斯文，
申请(专利权)人：塞诺菲—安万特股份有限公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]