【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为DNA促旋酶和拓朴异构酶抑制剂的吡^生物专利技术背景本专利技术涉及具有抗菌活性的化合物、所述化合物的制备方法、 含所述化合物作为活性成分的药物组合物、所述化合物用作药物及 其在制备用于治疗温血动物(例如人)的细菌感染的药物中的用途。具 体地讲，本专利技术涉及用于治疗温血动物(例如人)的细菌感染的化合 物，更具体地讲，本专利技术涉及这些化合物在制备用于治疗温血动物(例 如人)的细菌感染的药物中的用途。抗生素抗性的演变可能导致现时对菌抹有用的抗菌药失去效 力，国际微生物界继续对此表示强烈关注。 一般而言，细菌性病原 体可以分为革兰氏阳性病原体或革兰氏阴性病原体。 一般认为对革 兰氏阳性病原体和革兰氏阴性病原体都具有效活性的抗生素化合物阴性病原体有效。由于既难于治疗，且一旦定居在医院环境中又难以根除的抗药 性菌抹的发生，因此革兰氏阳性病原体(例如葡萄球菌 (Staphylococci^肠；求菌(Enterococci)、 链3求菌(Streptococd)和分4支斥f 菌(Mycobacteria))显得尤为重要。这类菌林的实例为耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌(Sto/ ...
【技术保护点】
一种下式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］选自氢、硝基、羟基、卤素、氰基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［２－４］烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷酰基、Ｃ↓［１－４］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］和Ｃ↓［３－６］环烷基，其中ａ为０－２；其中Ｒ↑［１］可任选被一个或多个卤素或环丙基在碳上取代；Ｒ↑［２］选自氢、硝基、羟基、卤素、氰基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［２－４］烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷酰基、Ｃ↓［１－４］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］和Ｃ↓［３－６］环烷基，其中ａ为０－２；其中Ｒ↑［２］可任选被...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：KG赫尔，S比斯特，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]
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