【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于自组装高分子材料领域,具体涉及一种两亲性三元分子刷聚合物及其构筑的蠕虫状单分子胶束。
技术介绍
随着新型合成反应技术(如活性自由基聚合、点击化学等)的出现,通过聚合物制备功能性纳米胶束的技术也大量涌现。作为最常见的制备胶束的方法之一,自组装法可以简单地通过调控嵌段共聚物的组成成份、各部分重量比,链的长度等来控制胶束的形状,大小和性能。目前,嵌段共聚合和接枝共聚物通过自组装制备得到的胶束通常为多分子胶束。传统的多分子胶束在增溶药物方面确实起到很大的作用,并一度受到人们的高度重视。但传统的多分子胶束是一个动态平衡结构,其结构会随着外界环境的改变而发生变化。当聚合物的浓度低于CMC时,胶束会解组装。此外,血液循环系统中pH,温度,离子强度,高剪切力等因素也会影响到胶束的稳定性。这些因素,都会导致药物过早被释放,从而降低疗效。为了提高载体的稳定性,人们通常采取以下两种方法:1)对多分子胶束进行交联,锁定结构;2)用单分子胶束取代多分子胶束。然而,在包载药物之后进行载体的结构锁定,化学交联法通常会引入有毒的小分子交联剂,光交联法则又会使被包载在内部的药物变质。因此,制备多样化的稳定的单分子胶束是更佳的选择。除了结构稳定以外,单分子胶束具有更大的比表面积,更高的载药量,更小的粒径,并且可通过前驱体聚合物的分子量大小,结构控制所需制备的胶束的大小和形态。目前,大部分的单分子
【技术保护点】
一种两亲性三元分子刷聚合物,其特征在于,所述两亲性三元分子刷聚合物具有如下的通式:A‑g‑(B‑r‑C‑r‑D);其中,g代表接枝,r代表无规共聚,A为聚合物主链,B为亲油性高分子侧链,C为具光交联结构的高分子侧链,D为亲水性高分子侧链;亲油性高分子侧链B、具光交联结构的高分子侧链C和亲水性高分子侧链D无规地接枝在主链A上;组成所述聚合物主链A的聚合物是叠氮基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、叠氮基乙基纤维素、炔基乙基纤维素、叠氮基聚乙烯醇、炔基聚乙烯醇、炔基聚甲基丙烯酸羟乙酯、炔基聚丙烯酸羟乙酯、炔基聚甲基丙烯酸羟丙酯、叠氮基聚甲基丙烯酸羟丙酯、炔基聚丙烯酸羟丙酯、叠氮基聚丙烯酸羟丙酯的一种;组成所述亲油性高分子侧链B的聚合物是末端为炔基的聚丙烯酸丁酯、聚丙烯酸叔丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚己内酯、聚苯乙烯、聚丙烯腈、聚丙交酯和聚醋酸乙烯酯中的一种,或是末端为叠氮基的聚丙烯酸丁酯和聚丙烯酸叔丁酯中的一种;组成所述具光交联结构的高分子侧链C的聚合物是末端为炔基的聚甲基丙烯酸肉桂酰基乙酯、聚丙烯酸肉桂酰基乙酯和聚乙烯醇肉桂酸酯中的一种,或是末端为叠氮基的聚甲基丙烯酸肉桂酰基乙酯、聚丙烯 ...
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种两亲性三元分子刷聚合物,其特征在于,所述两亲性三元分子刷聚
合物具有如下的通式:A-g-(B-r-C-r-D);
其中,g代表接枝,r代表无规共聚,A为聚合物主链,B为亲油性高分子
侧链,C为具光交联结构的高分子侧链,D为亲水性高分子侧链;亲油性高分子
侧链B、具光交联结构的高分子侧链C和亲水性高分子侧链D无规地接枝在主
链A上;
组成所述聚合物主链A的聚合物是叠氮基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、叠氮基
乙基纤维素、炔基乙基纤维素、叠氮基聚乙烯醇、炔基聚乙烯醇、炔基聚甲基
丙烯酸羟乙酯、炔基聚丙烯酸羟乙酯、炔基聚甲基丙烯酸羟丙酯、叠氮基聚甲
基丙烯酸羟丙酯、炔基聚丙烯酸羟丙酯、叠氮基聚丙烯酸羟丙酯的一种;
组成所述亲油性高分子侧链B的聚合物是末端为炔基的聚丙烯酸丁酯、聚
丙烯酸叔丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚己内酯、聚苯乙烯、聚
丙烯腈、聚丙交酯和聚醋酸乙烯酯中的一种,或是末端为叠氮基的聚丙烯酸丁
酯和聚丙烯酸叔丁酯中的一种;
组成所述具光交联结构的高分子侧链C的聚合物是末端为炔基的聚甲基丙
烯酸肉桂酰基乙酯、聚丙烯酸肉桂酰基乙酯和聚乙烯醇肉桂酸酯中的一种,或
是末端为叠氮基的聚甲基丙烯酸肉桂酰基乙酯、聚丙烯酸肉桂酰基乙酯和聚乙
烯醇肉桂酸酯中的一种;
组成所述亲水性高分子侧链D的聚合物是末端为炔基的聚乙二醇、聚(N-
异丙基丙烯酰胺)和聚乙烯亚胺中的一种,或是末端为叠氮基的聚乙二醇和聚
(N-异丙基丙烯酰胺)中的一种。
2.根据权利要求1所述的两亲性三元分子刷聚合物,其特征在于,所述聚
合物主链A的聚合度为100~1000,亲油性高分子侧链B的聚合度为50~120,
具光交联结构的高分子侧链C的聚合度为50~100,亲水性高分子侧链D的聚合
\t度为100~150;亲油性高分子侧链B的接枝率为1~10%,具光交联结构的高分
子侧链C的接枝率为10~19%,亲水性高分子侧链D的接枝率为40~70%。
3.权利要求1或2所述的两亲性三元分子刷聚合物的合成方法,其特征在
于,包括以下步骤:
(1)合成主链,再对主链进行功能化,得到功能化主链聚合物;
(2)合成侧链,在合成过程中同时引入功能基团或对合成后的侧链进行功
能化,得到亲水性高分子侧链聚合物、亲油性高分子侧链聚合物和具光交联结
构的高分子侧链聚合物;
(3)将功能化主链聚合物、亲水性高分子侧链聚合物、亲油性高分子侧链
技术研发人员:胡继文,莫杨妙,刘锋,宋骏,林树东,涂圆圆,
申请(专利权)人:中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地,中科院广州化学有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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