本发明专利技术提供了一种组合物，所述组合物包含单酰基甘油(MAG)诸如sn-1(3)MAG并且还包含脂溶性营养物质诸如脂溶性维生素和类胡萝卜素，所述组合物被施用给患有具有非机械基础的吸收不良诸如与慢性肝脏疾病、小肠细菌过度生长、肠上皮细胞功能缺陷、淋巴疾病、乳糜泻、克罗恩氏病或卓-艾综合征相关的吸收不良或者具有患上所述病症的风险的个体。所述组合物和使用所述组合物的方法增强了脂肪酸和所述脂溶性营养物质的吸收，以解决因具有非机械基础的吸收不良引起的营养缺乏问题。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
本专利技术整体涉及健康与营养。更具体地讲，本专利技术涉及营养组合物，该营养组合物可促进个体的脂肪酸和脂溶性营养物质吸收，所述个体患有具有非机械基础的吸收不良诸如与慢性肝脏疾病、小肠细菌过度生长、肠上皮细胞功能缺陷、淋巴疾病、乳糜泻、克罗恩氏病和卓-艾综合征相关的吸收不良或者具有患上所述病症的风险。脂质通常作为三酰基甘油(TAG)被消耗。在消化过程中，胰腺分泌胰脂肪酶。胰甘油三酯脂肪酶(PTL)是人类消化系统中水解膳食TAG分子的主要脂肪酶，它将TAG转化为二酰基甘油(DAG)并最终转化为单酰基甘油(MAG)和游离脂肪酸。从肝脏分泌并储存在胆囊中的胆汁盐被释放到十二指肠中，在十二指肠中，胆汁盐包覆大脂质小滴并将其乳化成较小的小滴，由此增大脂质的总体表面积，提高脂肪酶效率。然后，所得消化产物通过蠕动(沿着小肠壁移动的肌肉收缩波)沿着小肠移动，从而被吸收到肠上皮细胞中并通过淋巴系统运输。虽然胰脂肪酶以其最终活性形式被分泌，但它们只在十二指肠中存在辅脂肪酶的情况下才变得有效。在摄取功能受损(称为吸收不良)的状况下，生物活性脂肪酸的递送变得至关重要。这种受损会促成与减少的脂质摄入相关的吸收不良和特定营养缺乏。另外，脂质吸收减少可引起脂肪痢(粪便中存在过量的脂质)。这提高了大便失禁和强烈恶臭的可能性。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是最常见的两种炎性肠疾病，以多种肠外表现为特征。炎性肠疾病和胰腺之间的关联在很多报道中被证明，这些报道显示患有炎性肠疾病的患者的胰腺外分泌功能发生了改变。据估计，多达30％的IBD患者患有伴随脂质消化/吸收受损的胰功能不全和/或胰腺炎。此外，就这一点而言，外生性胰腺功能障碍在克罗恩氏病患者中比普遍认为的更为常见。在参考文献的一项研究中，27名患者中有11名存在碳酸氢盐及酶不足或仅存在酶不足，而18/27的患者具有单独的降低的脂肪酶水平。因此，患有摄取功能受损诸如与克罗恩氏病相关的吸收不良的个体很可能具有受损水平的LC-PUFA和脂溶性营养物质。LC-PUFA和微量营养素诸如维生素和/或类胡萝卜素的补充剂被广泛施用于这类患者。然而，尽管有膳食补充剂，患有吸收不良病症的患者仍然会遭受脂溶性微量营养素诸如脂溶性维生素缺乏的困扰。
技术实现思路
本专利技术提供了包含单酰基甘油(MAG)诸如sn-1(3)MAG的组合物，该组合物用于施用给患有具有非机械基础的吸收不良诸如与慢性肝脏疾病、小肠细菌过度生长、肠上皮细胞功能缺陷、淋巴疾病、乳糜泻、克罗恩氏病和卓-艾综合征相关的吸收不良或者具有患上所述病症的风险的个体。优选的是，MAG与脂溶性营养物质诸如脂溶性维生素和类胡萝卜素一起施用。在sn-1(3)MAG中，sn-1或sn-3位被酰基基团诸如脂肪酸占据，而sn-2位不被脂肪酸占据。因此，在一般实施方案中，本专利技术提供了一种治疗具有非机械基础的吸收不良的方法。该方法包括向有需要的个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物。在一个实施方案中，脂溶性营养物质选自脂溶性维生素和类胡萝卜素。在一个实施方案中，脂溶性营养物质选自维生素A、维生素A的同工型、维生素D、维生素D的同工型、维生素E、维生素E的同工型、维生素K、维生素K的同工型、类胡萝卜素以及它们的组合。在一个实施方案中，单酰基甘油包括治疗有效的量的sn-1(3)单酰基甘油。在一个实施方案中，单酰基甘油的量在治疗上能有效促进个体中脂肪酸的吸收。在一个实施方案中，单酰基甘油的量在治疗上能有效增强个体中脂溶性营养物质的递送。在一个实施方案中，吸收不良与选自慢性肝脏疾病、小肠细菌过度生长、肠上皮细胞功能缺陷、淋巴疾病、乳糜泻、克罗恩氏病、卓-艾综合征以及它们的组合中的病症相关。在一个实施方案中，治疗具有非机械基础的吸收不良包括纠正维生素和多不饱和脂肪酸(PUFA)的营养缺乏。在一个实施方案中，单酰基甘油(MAG)包括MAG-EPA、MAG-ARA或MAG-DHA中的至少一者。在另一个实施方案中，提供了一种方法。该方法包括向个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物，所述个体有患上具有非机械基础的吸收不良的风险。在一个实施方案中，提供了一种为患有具有非机械基础的吸收不良病症的个体治疗营养缺乏的方法，该方法包括向有需要的个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物，其中单酰基甘油的酰基基团选自多不饱和脂肪酸。在一个实施方案中，脂溶性营养物质选自维生素A、维生素A的同工型、维生素D、维生素D的同工型、维生素E、维生素E的同工型、维生素K、维生素K的同工型、类胡萝卜素以及它们的组合。在另一个实施方案中，提供了一种治疗克罗恩氏病的方法。该方法包括向有需要的个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物。在一个实施方案中，单酰基甘油和脂溶性营养物质每天施用并持续至少三周。在一个实施方案中，单酰基甘油包括治疗有效的量的sn-1(3)单酰基甘油。在一个实施方案中，单酰基甘油包括功能性脂肪酸。在一个实施方案中，所述个体为成人。在另一个实施方案中，所述个体为婴儿或幼儿。在一个实施方案中，所述个体为早产和/或小于胎龄(SGA)和/或具有/曾有低出生体重的婴儿或幼儿。在一个实施方案中，所述个体为早产婴儿。在另一个实施方案中，提供了一种组合物。该组合物包含sn-1(3)单酰基甘油和脂溶性营养物质，并且sn-1(3)单酰基甘油以在治疗上能有效促进患有与克罗恩氏病相关的吸收不良的个体吸收脂溶性营养物质的量存在。在一个实施方案中，提供了一种包含sn-1(3)单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物，其中单酰基甘油的酰基基团选自脂肪酸，用于为患有具有非机械基础的吸收不良病症的个体治疗营养缺乏。在一个实施方案中，脂溶性营养物质选自维生素A、维生素A的同工型、维生素D、维生素D的同工型、维生素E、维生素E的同工型、维生素K、维生素K的同工型、类胡萝卜素以及它们的组合。在一个实施方案中，sn-1(3)单酰基甘油包括功能性脂肪酸，并且该sn-1(3)单酰基甘油以在治疗上能有效增强个体对功能性脂肪酸的吸收的量存在。在一个实施方案中，sn-1(3)单酰基甘油包括MAG-EPA、MAG-ARA或MAG-DHA中的至少一者。在一个实施方案中，sn-1(3)单酰基甘本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗具有非机械基础的吸收不良的方法，所述方法包括向有需要的个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的组合物。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.10.28 US 61/896,4991.一种治疗具有非机械基础的吸收不良的方法，所述方法包括向有需
要的个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘油和脂溶性营养物质的
组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述脂溶性营养物质选自脂溶性
维生素和类胡萝卜素。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述脂溶性营养物质选自维
生素A、维生素A的同工型、维生素D、维生素D的同工型、维生
素E、维生素E的同工型、维生素K、维生素K的同工型、类胡萝
卜素以及它们的组合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述单酰基甘油包
括治疗有效的量的sn-1(3)单酰基甘油。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述单酰基甘油的
量在治疗上能有效促进个体中脂肪酸的吸收。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述单酰基甘油的
量在治疗上能有效增强个体中脂溶性营养物质的递送。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述吸收不良与选
自慢性肝脏疾病、小肠细菌过度生长、肠上皮细胞功能缺陷、淋巴
疾病、乳糜泻、克罗恩氏病、卓-艾综合征以及它们的组合中的病症
相关。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中治疗所述具有非机
械基础的吸收不良包括纠正维生素和多不饱和脂肪酸(PUFA)的营养
缺乏。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述单酰基甘油
(MAG)包括MAG-EPA、MAG-ARA或MAG-DHA中的至少一者。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述个体为早产婴
儿。
11.一种方法，所述方法包括向个体施用治疗有效的量的包含单酰基甘
油和脂溶性营养物质的组合物，所述个体具有患上具有非机械基础
的吸收不良的风险。
12.根据权利要求11所述的方法，其中组合物以治疗上能有效纠正维生
素和多不饱和脂肪酸(PUFA)的营养缺乏的量被施用。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述脂溶性营养物质选自
维生素A、维生素A的同工型、维生素D、维生素D的同工型、维
生素E、维生素E...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·勒斯勒，C·克鲁兹赫尔南德斯，
申请(专利权)人：雀巢产品技术援助有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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