一种治疗脊髓损伤的西药合剂及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗脊髓损伤的西药合剂及其应用，所述西药合剂由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1；用于脊髓损伤的治疗时，其成人注射剂量为0.95～1.00mg/kg，给药时间为脊髓损伤后6～24小时。通过对脊髓损伤造模动物的试验治疗，发现本发明专利技术西药合剂能够降低细胞的凋亡，促进神经元的存活，抑制胶质瘢痕的形成，并显著提高治疗后动物的BBB评分，表明本发明专利技术西药合剂对于脊髓损伤后的运动功能恢复具有显著的促进作用。与目前临床上用于治疗脊髓损伤的常用药物甲强龙相比，本发明专利技术西药合剂的给药窗口更宽，治疗效果更加持久，远期效果更好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及西药
，具体是一种治疗脊髓损伤的西药合剂及其应用。
技术介绍
随着世界各国经济水平的发展，脊髓损伤发生率呈现逐年增高的趋势。脊髓损伤是指由于外界直接或间接因素导致脊髓损伤，在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍，肌张力异常及病理反射等的相应改变。脊髓损伤是脊柱损伤最严重的并发症，往往导致损伤节段以下肢体严重的功能障碍。脊髓损伤不仅会给患者本人带来身体和心理的严重伤害，还会对整个社会造成巨大的经济负担。由于脊髓损伤所导致的社会经济损失，针对脊髓损伤的预防、治疗和康复已成为当今医学界的一大课题。对脊髓损伤的发病机制的研究表明，脊髓损伤主要是由两种机制引起：原发性损伤(损害、出血等)和继发性损伤(炎性反应、缺血再灌注、细胞因子等)。原发性损伤被动地发生在损伤后短时间内(一般认为4小时内)，且产生的神经损害是不可逆的，而脊髓继发性损伤是一种细胞和分子水平的主动调节过程，具有可逆性且可被调控。目前，以甲基强的松龙(methylprednisolone，简称甲强龙)为代表的药物在临床应用中取得了一定的疗效，但药物的不良反应及其使用的及时性使得人们仍在继续寻求有效的治疗药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种给药窗口宽、用量少、效果持久、无明显不良反应的治疗脊髓损伤的西药合剂及其应用。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1。作为本专利技术进一步的方案：所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.18～0.20：1。作为本专利技术进一步的方案：所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.19：1。所述的西药合剂在制备治疗脊髓损伤药物中的应用。作为本专利技术进一步的方案：所述的西药合剂的成人注射剂量为0.95～1.00mg/kg，给药时间为脊髓损伤后6～24小时。作为本专利技术进一步的方案：所述的西药合剂的成人注射剂量为0.98mg/kg，给药时间为脊髓损伤后9小时。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：通过对脊髓损伤造模动物的试验治疗，发现本专利技术西药合剂能够降低细胞的凋亡，促进神经元的存活，抑制胶质瘢痕的形成，并显著提高治疗后动物的BBB评分，表明本专利技术西药合剂对于脊髓损伤后的运动功能恢复具有显著的促进作用。与目前临床上用于治疗脊髓损伤的常用药物甲强龙相比，本专利技术西药合剂的给药窗口更宽，治疗效果更加持久，远期效果更好。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17：1。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.22：1。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.18：1。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.20：1。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗脊髓损伤的西药合剂，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.19：1。上述实施例中，所述的治疗脊髓损伤的西药合剂的制备步骤为：以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦为有效成分，利用药剂学上可接受的工艺和辅料，制成各种药剂学上可接受的口服剂型即可。为了验证本专利技术西药合剂对脊髓损伤的治疗作用，现应用大鼠的脊髓损伤模型进行研究，以临床上治疗脊髓损伤的标准药物——甲强龙作为对比药物，其中，如无特殊说明，所用的试验方法均为常规方法，所用的药材原料、试剂材料等均为市售购买产品。一、本专利技术西药合剂对脊髓损伤的治疗试验采用8周龄雌性Wistar大鼠，应用纽约大学(NYU)标准脊髓损伤打击器(ImpactorModelII)在大鼠胸10节段打击脊髓，构建脊髓损伤的动物模型。损伤后8小时，分别将实施例1～5制得的西药合剂以6.174mg/kg(该剂量是通过人的给药剂量×大鼠与人的剂量换算系数6.3而来)的剂量腹腔注射给药，每天一次持续至损伤后2周，作为治疗1～5组；损伤后8小时，将甲强龙以30mg/kg的剂量尾静脉注射给药，每天一次持续至损伤后2周，作为对照1组；损伤后8小时，采用生理盐水作为对照2组。采用BBB评分法分析损伤后8小时给药的大鼠治疗后运动功能的恢复情况，采用TUNEL、NF-200和GFAP染色观察各组治疗后试验动物的功能恢复、损伤后细胞凋亡、神经元存活数量以及胶质瘢痕的大小，试验结果如表1～2所示。表1各组的BBB评分结果项目1d3d1周2周3周4周5周6周7周8周治疗1组0.41.63.65.67.79.510.410.711.511.5治疗2组0.41.73.65.87.79.610.410.811.511.5治疗3组0.51.73.85.97.99.810.611.011.611.6治疗4组0.51.83.86.07.89.810.611.011.611.6治疗5组0.51.83.96.28.09.910.711.111.811.8对照1组0.00.00.71.42.12.74.34.54.74.8对照2组0.00.00.21.32.02.44.04.04.03.9表2各组的TUNEL、NF-200和GFAP染色观察结果项目TUNELNF-200GFAP治疗1组320006400055000治疗2组320006500054000治疗3组310006500053000治疗4组300006500052000治疗5组290006600052000对照1组420004100072000对照2组440003700078000由表1和表2可以看出：治疗1～5组的BBB评分显著高于对照1～2组，表明采用本专利技术西药合剂治疗可以显著促进大鼠损伤后的功能恢复；治疗1～5组的大鼠的细胞凋亡数量、GFAP表达水平显著低于对照1～2组，神经元数量显著高于对照1～2组，说明本专利技术西药合剂在损伤后对局部组织细胞具有保护作用，可在损伤后保护神经元的存活，促进神经元的再生修复，同时抑制慢性期胶质瘢痕的形成，促进损伤后的组织修复与功能恢复。上述试验结果表明，与对照1～2组相比，治疗1～5组显著降低了损伤后急性期细胞的坏死及凋亡，促进了神经元的存活与修复；远期则缩小了胶质瘢痕的范围、促进了大鼠损伤后的功能恢复。由此表明，本专利技术西药合剂对脊髓损伤具有确定的疗效，其中实施例5制得的西药合剂治疗效果最佳。二、不同时间给药时，实施例5制得的西药合剂与甲强龙的治疗效果对比通过不同时间给药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1。

【技术特征摘要】
1.一种治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，由单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦组成；其中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.17～0.22：1。2.根据权利要求1所述的治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0.18～0.20：1。3.根据权利要求2所述的治疗脊髓损伤的西药合剂，其特征在于，所述的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和舒巴坦的质量比为0....

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州郑先医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41