角膜仿生生物材料：玻璃化的胶原-环糊精植入物制造技术

本发明专利技术的发明专利技术人使用环糊精用于作为蛋白聚糖替代物来工程化仿生的基于胶原的基质组合物。所产生的环糊精在本发明专利技术的胶原组合物中的掺入增强了胶原热稳定性并降低了胶原纤维发生。结果，形成了厚的、透明的且机械强度高的基于胶原的组合物。该环糊精‑胶原组合物具有被用作用于角膜修复的治疗性眼贴(eye patch)的极大潜力。另外，该组合物可以支持多层结构的开发，不同的层促进不同的生物学性质。还提供了制造本发明专利技术的这些组合物的方法及本发明专利技术的这些组合物的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的引用本申请要求于2015年4月24日提交的国际专利申请第PCT/US2015/027503号和于2015年5月4日提交的美国临时专利申请第62/156,833号的权益，其为了所有目的通过引用在此被并入，如同在本文充分陈述一样。专利技术背景由于角膜炎、圆锥角膜(keratoconus)、其他疾病和损伤，今天世界上大量人口患有角膜失明(cornealblindness)。但是，由于供体角膜的有限的可获得性，特别是在亚洲和非洲的发展中区域，不是所有个体都可以接受治疗。以下是现行标准的简述。现有的护理标准包括现在可获得的最佳角膜置换的供体角膜。但是，存在可获得性、保存和分配的问题。在临床中也存在合成角膜或人工角膜(keratoprosthesis)诸如BostonKpro或AlphaCor。但是，尽管它们可以成功地矫正受损角膜的屈光性质，它们是基于合成的聚合物的，并且不支持组织重建或生物整合，引起并发症。在临床试验中存在生物工程角膜，诸如碳二亚胺交联的RHCIII。这些显示出广阔的前景。但是，这些材料具有低缝合性和与角膜不匹配的胶原组织超微结构(图8)。在角膜中观察到的常规胶原组装体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，所述组合物包含排列的原纤维，所述排列的原纤维包含胶原和环糊精。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.24 US PCT/US2015/027503;2015.05.04 US 62/11.一种组合物，所述组合物包含排列的原纤维，所述排列的原纤维包含胶原和环糊精。2.一种组合物，所述组合物包含玻璃化的基质凝胶的排列的原纤维，所述玻璃化的基质凝胶包含胶原和环糊精。3.一种组合物，所述组合物包含玻璃化的基质凝胶的排列的原纤维，所述玻璃化的基质凝胶包含胶原和环糊精，其中所述组合物是多层的。4.如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含I型、II型、III型和/或IV型胶原。5.如权利要求4所述的组合物，其中所述组合物包含α-CD、β-CD和/或γ-CD。6.如权利要求5所述的组合物，其中所述α-CD、β-CD和/或γ-CD包含能够被不同官能团或部分化学取代的多个羟基。7.如权利要求6所述的组合物，其中所述不同官能团或部分选自由以下组成的组：疏水基团、亲水基团、肽、羟基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基C1-C6烷基、C1-C6硫代烷基、C2-C6硫代烯基、C2-C6硫代炔基、C6-C22芳氧基、C2-C6酰氧基、C2-C6硫代酰基、C1-C6酰胺基、C1-C6磺酰胺基、C1-C6羧基及其衍生物，并且还可以包括膦酸盐/酯和砜类。8.如权利要求6所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹尼弗·H·叶利谢耶夫，郭琼玉，肖姆尤·马加姆达，安尼鲁达·辛格，
申请(专利权)人：约翰霍普金斯大学，
类型：发明
国别省市：美国;US