本发明专利技术涉及一种短裸甲藻抑制剂的制备方法。属于海洋赤潮治理领域。本方法的制备步骤：先将大型海藻孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提，通常每公斤孔石莼材料用２～５升无水乙醇，得到提取物；再将提取物浓缩得到的膏状物溶于水，取其上清液；上清液用石油醚进行萃取，分层后取水相物，再用正丁醇对其进行萃取，分层后取水相物；再用乙酸乙酯对水相物进行萃取，所得的乙酸乙酯相即为短裸甲藻抑制剂。使用该抑制剂浓度为８～１０毫克／升，对短裸甲藻的抑制率最佳。本发明专利技术所述制备方法工艺简单，制备成本低，无有机污染，所用的试剂廉价和毒性较低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于海洋赤潮处理领域，特别涉及。
技术介绍
治理海洋赤潮的方法很多，主要分为物理法、化對去和生物法。其中物理法主要是采用机械的方法，其il31机器^A工滤除海水中ffi繁殖的^^藻类，这类方法费时、费力、费用较高而且船隹大面积施用。化学法主要m向水体中投加抑制剂(常用铜离子cu2+或除草剂)，但是这!W制剂^tfc次污染，对其它水生生物的生存构 办， 破坏海洋生态系统平衡。目前mit的有抑制藻类作用的化iiti质的提取方法多数要求使 用较昂贵的试剂、分离柱等，而且其; 高。
技术实现思路
本专利技术的目的^f共一种从大型海藻中提取分离以化感物质为主要成分的赤潮藻类 抑制剂的方S~~0裸甲藻抑制剂的审格方法，以弥补现有技术的不足。 其特征在于该方飽括如下步骤1) 将大型海藻孔^g材料粉碎后用形K乙il^提l-8小时，过滤，得至腿取液；2) 对± |取鹏亍離鄉得到膏状物，再用蒸馏水溶解膏状物，取其上清液；3) 将戶舰的上衞細石油S^行M(^， ^7jC相物；4) 将戶脱的7jC相物再用正丁麟取，^7jC相物；5) 将4)中所述的7ja目物用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯相，所得乙酸乙酯相即为能WP制短裸甲藻生长的抑藻剂。在步骤1)中每公斤孔^ffl 2 5升力Jc乙lim提。在步骤2)中戶;M的用蒸馏水溶解膏状物得到上清液和沉淀两部分的方法为用蒸馏水溶解膏状物后，翻离心方法将上清液和沉淀物分离。在步骤3)中戶;M的上清^/^用沸程为3O^60°C的石油 行 。使用本专利技术的抑制剂浓度为8 ~10毫弥升，对短裸甲藻的抑制率最佳。本专利技术爿脱方法具有工艺简单，费用低，所用试剂劇介且低毒靴点。 具体实施例方式本专利技术首先^ L，材料粉碎后用^;K乙SI^提，得到提取液，通常每公斤孔，材料用2 5升^7jC乙醇；再对提取麟用Mffi蒸发、千燥等方法进斤繊，得到膏状物。再用蒸馏水溶解膏状物，用离心机在5000转/倂中^f牛下离心10 iH中，得到上清液和沉淀两部分；将上清OT沸程为3(^0'C的石油M行,，^7Kffi;再将±^得到的水相用正丁@1 ， K/K棍再将J^得至啲水相用乙酸乙酯魏，得到乙酸乙酯相即是抑制短裸甲藻生长的抑 制抓实施例1首先将粉碎后的500克孔^IOT 1升水乙醇提取，再将其提取液縮后用蒸馏7jC溶解，上清液分别依7細沸程为3a^6(rc的石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取，得至啲乙酸乙酯相中含有肯詢柳制短裸甲藻生长的抑藻剂。3柳藻剂加入含短裸甲藻的水体中，当抑藻剂浓度为8毫弥升时，对短裸甲藻的抑制率为90%。 实施例2将粉碎后的l公斤孔^1OT 5升95/K乙醇提取，再将其提取液l缩后用蒸馏水溶解，上清液分别依 細沸程为3(K6(TC的石油醚、正丁醇和乙酸乙酯魏，得到的乙酸乙酯相中含有會,第掘裸甲藻生长的抑审跻u。禾,该抑藻剂抑制海水中短裸甲藻的生长，当抑藻剂浓度为10毫弥升时，对短裸甲藻的抑制率为98%。石油醚是具有不同沸程驗范围的系歹!J产品，本专利技术中洲顿的石油醚^^掛弗程 最低的，即为3(K6(rC的纟鹏范围的产品，以节省时间，降低倉號。权利要求1. ，其特征在于该方法包括如下步骤1)将大型海藻孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提1-8小时，过滤得到提取液；2)对提取液进行浓缩得到膏状物，并且再用蒸馏水溶解膏状物，得到上清液和沉淀两部分；3)将所述的上清液用石油醚萃取，取水相物；4)将所述的水相物用正丁醇萃取，取水相物；5)将4)中所述的水相物用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯相，所得乙酸乙酯相即为短裸甲藻抑制剂。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤l)中每公 斤孔石莼材料用2 5升无水乙醇浸提。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的上 清液应采用沸程为30 6(TC的石油醚进行萃取。4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤4)中所述正 丁醇:水相的体积比为1:1 1:20。5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤5)中所述乙 酸乙酯:水相的体积比为1:1 1:5。6. 利用权利要求1制备的短裸甲藻抑制剂，使用该抑制剂浓度为8 10 毫克/升，对短裸甲藻的抑制率最佳。全文摘要本专利技术涉及。属于海洋赤潮治理领域。本方法的制备步骤先将大型海藻孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提，通常每公斤孔石莼材料用2～5升无水乙醇，得到提取物；再将提取物浓缩得到的膏状物溶于水，取其上清液；上清液用石油醚进行萃取，分层后取水相物，再用正丁醇对其进行萃取，分层后取水相物；再用乙酸乙酯对水相物进行萃取，所得的乙酸乙酯相即为短裸甲藻抑制剂。使用该抑制剂浓度为8～10毫克/升，对短裸甲藻的抑制率最佳。本专利技术所述制备方法工艺简单，制备成本低，无有机污染，所用的试剂廉价和毒性较低。文档编号C02F1/00GK101462779SQ20091001383公开日2009年6月24日 申请日期2009年1月9日 优先权日2009年1月9日专利技术者别聪聪, 李锋民, 王震宇, 田志佳 申请人:中国海洋大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种短裸甲藻抑制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤： １）将大型海藻孔石莼材料粉碎后用无水乙醇浸提１－８小时，过滤得到提取液； ２）对提取液进行浓缩得到膏状物，并且再用蒸馏水溶解膏状物，得到上清液和沉淀两部分； ３）将所述的上清液用石油醚萃取，取水相物； ４）将所述的水相物用正丁醇萃取，取水相物； ５）将４）中所述的水相物用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯相，所得乙酸乙酯相即为短裸甲藻抑制剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王震宇，田志佳，李锋民，别聪聪，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]
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