本发明专利技术属于特异性分子识别诊断试剂领域，公开了一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用。所述荧光化合物的结构如式(I)所示。本发明专利技术的荧光化合物，其结构中的给电子基团和吸电子基团形成了推‑拉电子作用的共轭结构，并通过碳碳双键增加跃迁的共轭体系，使化合物分子产生的荧光向近红外区移动，同时该化合物分子对Aβ斑块具有亲和力，能够成功用于Aβ斑块的近红外荧光显像，具有安全无放射性、成本低廉、背景荧光干扰较低、在生物组织中穿透力强等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于特异性分子识别诊断试剂领域，具体涉及一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用。
技术介绍
阿尔茨海默症(Alzheimer’sdisease,AD)是一种神经退行性疾病。调查数据显示，目前全球范围内有超过4000万AD病人。而中国已提前进入老龄化社会，调查显示我国已有超过800万AD患者，数量居世界之首，且患病人数以每年30万以上的速度递增。AD不但严重影响老年人健康的疾病，并给社会和家庭带来沉重的负担。目前，临床上可用于治疗AD的药物不能延缓、终止或者逆转AD病情的发展，只能部分改善临床症状。而且，由于AD病因复杂，确切的发病机理目前尚不清楚，临床上主要通过评价患者的认知能力损伤来诊断，确诊患者多已进入病程的中晚期而延误了治疗。缺乏有效的检测手段，已成为AD早起诊断和治疗的重大障碍。在AD患者脑中，β-淀粉样蛋白(Amyloid,Aβ)在脑中沉积是AD最为显著的病理性标志之一。Aβ斑块在AD发病前的数十年已开始出现，是AD最早的神经组织退化标志和重要病理学特征。近年来，Aβ斑块形成的预防和逆转成为治疗AD的目标之一，抑制Aβ斑块在脑内产生和蓄积的药物和疗法得到了广泛研究。除了AD外，Aβ斑块也存在于其他疾病中，例如脑淀粉样血管病、淀粉样心肌病、淀粉样多发性神经病、系统性老年淀粉样变和伴有淀粉样变的遗传性脑出血等。因此，研发具有特异性结合Aβ斑块的Aβ分子探针引人关注。利用Aβ分子探针和分子成像技术进行Aβ斑块的显像，可实现无创的、实时的Aβ斑块的体内示踪和检测，进而为AD等疾病患者进行早期诊断、疗效检测以及治疗药物的研究等提供极大便利。过去的数年间，已有较多放射性Aβ分子探针进入临床试验阶段，并有相关PET成像试剂上市，但是放射性显像方法的应用也受一些因素限制，比如放射性显像剂所发出的射线对人体具有一定的辐射损伤、需要医疗机构配套有生产放射性核素的回旋加速器、放射性显像剂需专业技术人员标记配制等。相比较之下，光学成像具有安全无放射性、数据采集时间短以及成本低廉等诸多优势，近年在医学诊断等中的应用受到广泛重视。尤其是近红外荧光成像技术，因其背景荧光干扰较低，在生物组织中穿透力强，因此，研发对Aβ斑块具有亲和力的近红外荧光显像剂(分子探针)，将具有重要的科学意义和实际价值。
技术实现思路
为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本专利技术的目的在于提供一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用。本专利技术目的通过以下技术方案实现：一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用，所述荧光化合物的结构如式(I)所示：上述荧光化合物在Aβ斑块显像诊断组合物中的应用，所述组合物包括式(I)所示的化合物与药学上可接受的载体。所述“药学上可接受的载体”包括各种赋形剂和稀释剂。本专利技术所述的在组合物中药学上可接受的载体可包括液体，如水、生理盐水、甘油和乙醇。上述荧光化合物在Aβ沉积相关疾病的诊断试剂和治疗药物中的应用。所述的Aβ沉积相关疾病是指阿尔茨海默症或脑淀粉样血管病。本专利技术提供Aβ斑块的显像方法。在本显像方法的第一步中，将可检测量的式(I)所示的化合物引入组织或患者中。化合物通常是诊断组合物的部分并且通过本领域技术人员公知的方法给药至组织或患者。如以可检测量的式(I)所示的化合物引入患者并且在足以使化合物与Aβ斑块结合的时间之后，非创伤性地检测化合物。或将式(I)所示的化合物引入患者，经足量的时间以使化合物与Aβ斑块结合，自患者取组织样品，并脱离患者检测组织中的化合物。或自患者取组织样品并且将式(I)所示的化合物引入该组织样品。在足以使该化合物结合至Aβ斑块的时间之后，检测化合物。可以通过整体的或局部的给药途径将式(I)所示的化合物给药至患者。例如，可以将化合物给药至患者以使其递送至全身。可选地，可以将化合物给药至关注的特定的器官或者组织。例如，为了诊断或追踪患者的AD的进程，需要定位和定量脑内的淀粉样斑块。术语“患者”是指人类和其他动物。本领域技术人员也熟知如何确定足以使化合物与Aβ斑块结合的时间。通过将可检测量的式(I)所示的化合物引入患者，然后在给药后的各时间处检测化合物，可以容易地测定所需的时间。术语“结合”是指化合物和Aβ斑块之间的化学相互作用。结合的实例包括共价键、离子键、亲水-亲水相互作用、疏水-疏水相互作用和络合物。本专利技术所述的显像手段为光学显像。相对于现有技术，本专利技术的荧光化合物用于Aβ斑块显像具有如下优点及有益效果：本专利技术的荧光化合物，其结构中的给电子基团和吸电子基团形成了推-拉电子作用的共轭结构，并通过碳碳双键增加跃迁的共轭体系，使化合物分子产生的荧光向近红外区移动，同时该化合物分子对Aβ斑块具有亲和力，能够成功用于Aβ斑块的近红外荧光显像，具有安全无放射性、成本低廉、背景荧光干扰较低、在生物组织中穿透力强等优点。附图说明图1是实施例1所得荧光化合物(I)探针与Aβ1-42聚集体混合前后的荧光发射光谱图；图2是实施例2所得荧光化合物(I)探针由尾静脉注入AD转基因小鼠和正常小鼠后60min内不同时间点脑部活体成像图；图3是实施例2所得荧光化合物(I)探针由尾静脉注入AD转基因小鼠和正常小鼠后各时间点脑的荧光信号图；图4是实施例3所得荧光化合物(I)探针由尾静脉注入AD转基因小鼠30分钟后，脑切片荧光成像图。具体实施方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1荧光化合物(I)探针与Aβ1-42聚集体的体外结合实验：实验方法：取荧光化合物(I)(按照文献方法制备：ChemistryofMaterials,9(6),1437-1442；1997)溶于二甲亚砜中，配制成10mM储备液，用PBS溶液稀释成1μM的待测液(探针(I))。先测得探针(I)的激发和发射光谱性质。选用Aβ1-42蛋白在37℃水浴中培育Aβ聚集体，用于模拟人脑内的Aβ蛋白聚集体。将探针(I)与Aβ1-42聚集体(5μM)混合，应用荧光分光光度计进行荧光检测。本实施例中探针(I)与Aβ1-42聚集体混合前后的荧光光谱图见图1。由图1可以看出，本专利技术的荧光化合物(I)在PBS中的最大发射波长为680nm，达到了近红外区。荧光化合物(I)与Aβ聚集体结合后，发射波长出现蓝移，最大发射波长为635nm左右。荧光化合物(I)与Aβ1-42聚集体混合后的荧光强度大幅增强，为化合物自身荧光强度的12倍。实施例2荧光化合物(I)探针应用于AD转基因小鼠活体成像：实验步骤：将荧光化合物(I)溶液探针(4mg/kg，10％吐温80、20％DMSO、70％PBS)由尾静脉注射入AD转基因小鼠(Tg，APP/PS1双转，10月龄)和正常小鼠(WT，C57BL6，10月龄)体内，在异氟烷的持续麻醉下分别在10min、30min、60min进行小鼠动物成像图像采集(CaliperLifeScience，IVISLuminaXR，激发波长取500nm，发射波长取635nm和680nm)，分析结果。采用LivingImagingSoftware进行成像结果分析。本实施例的成像实验结果如图2和图3所示。结果显示，荧光化合物(I)可以透过血脑屏障，脑部的荧光信号在10分钟左右达到峰值。10分钟之后，AD转基因小鼠本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用，其特征在于所述荧光化合物的结构如式(I)所示：
【技术特征摘要】
1.一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用，其特征在于所述荧光化合物的结构如式(I)所示：2.根据权利要求1所述的一种荧光化合物在Aβ斑块显像制剂中的应用，其特征在于：所述荧光化合物用于制备Aβ斑块显像诊断组合物，所述组合物包括式(I)所示的化合物与药学上可接受的载体。...
【专利技术属性】
技术研发人员：颜金武，张雷，朱佳莹，李晶，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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