本发明专利技术公开一种与方法治疗晕动症的中药药物组合物所述药物组合物的原料药组成为：天麻，广藿香，炒白术，干姜，苏梗，桂枝，茯苓，姜半夏，白芍，竹茹，陈皮，刺五加，丁香，黄连，栀子。具体地，所述药物组合物的原料药组成为：天麻1‑18重量份，广藿香1‑12重量份，炒白术1‑14重量份，干姜1‑6重量份，苏梗1‑18重量份，桂枝1‑12重量份，茯苓1‑12重量份，姜半夏1‑12重量份，白芍1‑12重量份，竹茹1‑12重量份，陈皮1‑12重量份，刺五加1‑10重量份，丁香1‑8重量份，黄连1‑8重量份，栀子1‑12重量份。本发明专利技术还提供了所述药物组合物的制备方法，该组合物用于眩晕、恶心、呕吐等症状，防治晕船、晕车等疾病。其治则为芳香化浊、理气化痰、平逆降冲。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物，特别涉及一种治疗晕动症的中药组合物。
技术介绍
晕动症，即晕车病、晕船病、晕机病和由于各种原因引起的摇摆、颠簸、旋转、加速运动等所致疾病的统称。中国是世界“晕动症”发生率最高的国家之一，80％的人都曾经历过不同程度的晕动反应。这种疾病目前没有彻底治愈的办法，因此开发毒性低、药效明确的药物成为本领域技术人员亟待解决的问题。从晕动症的发病原理看，控制症状的发生和发展以及提高集体的耐受能力是预防和治疗晕动症的关键。而这些症状发生的主要机理是由前庭-内脏神经反射引起的。当前庭器官受到过度刺激后，导致前庭核群的神经元过度兴奋，进而经前庭核的传出投射传导到内脏活动的相关核团。前庭核内存在大量的谷氨酸能神经元，谷氨酸能兴奋性前庭-眼动反射以及前庭-脊髓反射通路中具有重要作用。突触传递是一个极其复杂的过程，GLu及其受体起着重要的作用，参与了大量疾病的发生与演变，如失眠、抑郁症、晕动症、阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)、帕金森病(Parkinson disease，PD)及亨廷顿舞蹈病(Huntington disease，HD)等。(1)NMDA受体对谷氨酸的亲和力较高，结合谷氨酸时间较长，引起NMDAR通道的反复开放。所以，有研究表明增加NMDAR的活性，将加剧兴奋性毒性的作用。Liu，等观察到，阻断NR2A亚基，就会阻断LTP的形成而不影响LTD的诱导。Mallon，等也发现在Wistar大鼠海马切片CA1区，NR2A的阻断剂完全阻断饱和LTP的发生。(2)CaMK Ⅱ是突触后致密物(postsynaptic densitied,PSD)的主要成分。CaMK Ⅱ的激活对学习记忆、平衡协调功能及神经元的可塑性都起着重要的作用。在LTP过程中，内流的Ca2+作为第二信使触发CaMK Ⅱ，引起下游一系列生化反应，包括突触后膜AMPA受体的上调。所以，CaMK Ⅱ可通过不同的信号转导通路和不同的大脑部位，参与了不同的协调和记忆过程。(3)当谷氨酸转运体表达或功能失调时，引起突触间隙或胞外谷氨酸大量蓄积或者谷氨酸浓度低于正常水平，可导致疾病发生。因此，谷氨酸转运体对于兴奋性氨基酸的再循环、兴奋性信号的终止，防止神经毒性的发生占有重要地位。所以，转运体作为药物靶标用于开发治疗谷氨酸能系统相关疾病的药物具有重要价值。质膜型谷氨酸转运体(excitatory amino acid trans porters，EAATs)。亚型之一是GLT-1，在终止谷氨酸能神经传递、维持细胞外液Glu浓度处于低水平、防止其兴奋性毒性作用以及对过量Glu的转运中发挥着重要作用。其中脑区高达95％的谷氨酸摄取由GLT-1完成，起着“谷氨酸泵”的作用。因此，开发一种针对谷氨酸调节通路缓解晕动症症状，进而治疗晕动症成为本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供一种治疗晕动的中药组合物，具体来说本专利技术提供一种通过谷氨酸通路治疗晕动的中药组合物。更具体来说，本专利技术通过如下技术方案实现的。本专利技术提供一种预防和治疗晕动症的药物组合物，所述组合物包括如下生药材：天麻，广藿香，炒白术，干姜，苏梗，桂枝，茯苓，姜半夏，白芍，竹茹，陈皮，刺五加，丁香，黄连，栀子。优选地，所述药物组合物的原料药组成为：天麻1-18重量份，广藿香1-12重量份，炒白术1-14重量份，干姜1-6重量份，苏梗1-18重量份，桂枝1-12重量份，茯苓1-12重量份，姜半夏1-12重量份，白芍1-12重量份，竹茹1-12重量份，陈皮1-12重量份，刺五加1-10重量份，丁香1-8重量份，黄连1-8重量份，栀子1-12重量份更优选地，所述药物组合物的原料药组成为：天麻7-11重量份，广藿香4-8份，炒白术5-9重量份，干姜1-5重量份，苏梗7-11重量份，桂枝4-8重量份，茯苓4-8重量份，姜半夏5-7重量份，白芍4-8重量份，竹茹4-8重量份，陈皮4-8重量份，刺五加4-8重量份，丁香2-6重量份，黄连2-6重量份，栀子4-8重量份还优选地，所述药物组合物的原料药组成为：天麻8-10重量份，广藿香5-7重量份，炒白术6-8重量份，干姜2-4重量份，苏梗8-10重量份，桂枝5-7重量份，茯苓5-7重量份，姜半夏6-8重量份，白芍5-7重量份，竹茹5-7重量份，陈皮5-7重量份，刺五加4-6重量份，丁香3-5重量份，黄连3-5重量份，栀子5-7重量份。优选地，所述药物组合物的原料药组成为：天麻9重量份，广藿香6重量份，炒白术7重量份，干姜3重量份，苏梗9重量份，桂枝6重量份，茯苓6重量份，姜半夏7重量份，白芍6重量份，竹茹6重量份，陈皮6重量份，刺五加5重量份，丁香4重量份，黄连4重量份，栀子6重量份。本专利技术还提供了一种药物组合物，所述药物组合物是通过如下方法制备得到的：按比例取各原料药，以水或有机溶剂按常规提取方法提取，并按常规制剂工艺制备成常规口服剂型。另外，本专利技术还提供所述药物组合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：按比例取各原料药，以水或有机溶剂按常规提取方法提取，并按常规制剂工艺制备成常规口服剂型。其中，所述常规提取方法包括煎煮提取、回流提取、浸渍提取、超声提取或渗漉提取等常规提取方法中的任意一种方式，或者不同提取方法的组合；优选所述有机溶剂为20～95％的乙醇溶液；更优选所述常规口服剂型包括颗粒剂、片剂、散剂、胶囊剂、口服液、丸剂等本专利技术还提供所述药物组合物在制备预防和治疗晕动症的药物中的应用。优选地，本专利技术进一步提供所述药物组合物在制备预防和治疗谷氨酸通路相关晕动症的药物中的应用。为使本专利技术所述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括：淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：PEG6000，PEG4000，虫蜡等。为使上述剂型能够实现中药药剂学，需在制备这些剂型时加入药学可接受的其它辅料(范碧亭《中药药剂学》，上海科学出版社1997年12月第1版中各剂型记载的辅料)。本专利技术中药组合物除了以天麻、广藿香、白术、干姜、苏梗、桂枝、茯苓、姜半夏、白芍，竹茹、陈皮、刺五加、丁香，黄连和栀子的原药材投料的形式外，还可以采用以上述原药材的提取物(有效部位)投料的形式，因此本专利技术进一步公开了一种预防和缓解晕动症的中药组合物，其各个原药材提取物的比例与原药材的比例相同。上述原料药提取物可以是各原料药的水提物，或有机溶剂提取物，或水提物/有机溶剂提取物经过进一步精制纯化工艺得到的精制物。所述有机溶剂为20本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种预防和治疗晕动症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：天麻，广藿香，炒白术，干姜，苏梗，桂枝，茯苓，姜半夏，白芍，竹茹，陈皮，刺五加，丁香，黄连，栀子。
【技术特征摘要】
1.一种预防和治疗晕动症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：天麻，广藿香，炒白术，干姜，苏梗，桂枝，茯苓，姜半夏，白芍，竹茹，陈皮，刺五加，丁香，黄连，栀子。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：天麻1-18重量份，广藿香1-12重量份，炒白术1-14重量份，干姜1-6重量份，苏梗1-18重量份，桂枝1-12重量份，茯苓1-12重量份，姜半夏1-12重量份，白芍1-12重量份，竹茹1-12重量份，陈皮1-12重量份，刺五加1-10重量份，丁香1-8重量份，黄连1-8重量份，栀子1-12重量份。3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：天麻7-11重量份，广藿香4-8份，炒白术5-9重量份，干姜1-5重量份，苏梗7-11重量份，桂枝4-8重量份，茯苓4-8重量份，姜半夏5-7重量份，白芍4-8重量份，竹茹4-8重量份，陈皮4-8重量份，刺五加4-8重量份，丁香2-6重量份，黄连2-6重量份，栀子4-8重量份。4.如权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料药组成为：天麻8-10重量份，广藿香5-7重量份，炒白术6-8重量份，干姜2-4重量份，苏梗8-10重量份，桂枝5-7重量份，茯苓5-7重量份，姜半夏6-8重量份，白芍5-7重量份，竹茹5-7重量份，陈皮...
【专利技术属性】
技术研发人员：李峰，马捷，王玥琦，张炜悦，韩晨霞，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
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