一种改善伤口愈合的脂肪制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及生物医药技术领域，具体涉及一种改善伤口愈合的脂肪制剂及其制备方法，本发明专利技术的脂肪制剂采用脂肪组织作为基础成分，并向其中添加生长因子，通过对创口进行局部注射后能很好的保持因子在创口部位，不易流失，对创面的愈合有明显的促进作用，加速伤口愈合，对瘢痕的形成有较好的控制作用，减少疤痕结痂的形成、淡化瘢痕颜色，提高愈合质量。

Fat preparation for improving wound healing and preparation method thereof

The present invention relates to the technical field of biological medicine, in particular to fat preparation and preparation method thereof for improving wound healing, the invention of fat preparation by adipose tissue as a basic component, and addition of growth factors to which, by local injection of wound can maintain good factor in the wound site, not easy to lose, have significant role in promoting wound healing, accelerate wound healing, has good control effect on scar formation, reduce scar formation, scab scar fade color, improve the quality of healing.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及脂肪制剂
，具体涉及一种改善伤口愈合的脂肪制剂及其制备方法。
技术介绍
由于外伤、痤疮、烧伤等原因，使皮肤产生创面，皮肤创伤愈合是皮肤组织受到损伤后的修复过程，修复过程包括炎症反应、细胞增生和新生组织重塑等。传统的疤痕治疗分为：①药物治疗：主要是服用抗组胺药物，可减轻疤痕瘙痒，疗效可维持1～3个月，但长期服药可损伤胃黏膜。②手术治疗：很多人看到疤痕手术貌似立竿见影，但会遗留新的疤痕，对于轻中度疤痕患者来说，这样的手术得不偿失。③注射治疗：一般用于治疗严重增生性疤痕，方法是在疤痕组织处注射激素，让其慢慢消退，疤痕组织很致密，注射时压力很大，使患者非常疼痛，而且治疗后病情容易反弹，疤痕甚至比之前更厉害。长期治疗还可导致激素依赖，令人体内分泌紊乱，多见于女性患者。④激光治疗：对于陈旧疤痕，还可通过点阵激光治疗启动再生，达到消除的目的。但是，疤痕发展到后期会增厚，令激光难以穿透，疗效随之变差。人表皮生长因子(hEGF)对酸、碱、热等理化因素均较稳定，其具有广泛的生物学效：其能趋向刺激内皮细胞、单核细胞等多种细胞分裂、增殖和分化,使之向创伤部位迁移，加速启动创伤组织再生、修复和胞外间质形成。此外，hEGF能增加其他内源性生长因子，促进羟脯氨酸合成，调节胶原酶和胶原的合成、分泌和沉淀，调节胶原降解，使胶原纤维以线性方式排列，增强创面抗张程度，减少疤痕形成，提高愈合质量。能极强地促进各种表皮组织生长,在医学上己用于烧烫伤、溃疡、各类创伤的治疗。hEGF还能促进正常表皮细胞的新陈代谢，添加到美容护肤品中可以达到美白、抗皱、延缓衰老的作用。透明质酸，又名玻璃酸，是一种酸性粘多糖。它是肌肤水嫩的重要基础物质，本身也是人体的一种成分，它具有特殊的保水作用，份量更高达其本身重量的100倍，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。纤维连接蛋白为一族高分子糖蛋白，由间吐细胞分泌，广泛分布于人体细胞表面和血浆中。有促进巨噬细胞的吞噬功能，促进细胞与纤维基质间连接的生理作用。纤维连接蛋白与机体创伤修复、组织炎症、纤维化及硬化过程等有密切关系。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中存在的问题，提供一种改善伤口愈合的脂肪制剂，通过对创口进 行局部注射后能很好的保持因子在创口部位，不易流失，对创面的愈合有明显的促进作用，对瘢痕的形成有较好的控制作用，减少疤痕形成，提高愈合质量。本专利技术还提供一种改善伤口愈合的脂肪制剂的制备方法。本专利技术通过以下技术方案实现该目的：一种改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 5～15ng/mL透明质酸 10～50mg/mL纤维连接蛋白 10～50ug/mL余量为脂肪组织。作为优选的，所述脂肪组织的用量为5mL。作为进一步优选的，所述脂肪组织的颗粒大小为0.2～0.3cm3。一种改善伤口愈合的脂肪制剂的制备方法，包括以下步骤：1)脂肪组织处理：无菌抽取一定量的脂肪置于离心管中，在无菌操作条件下用D-Hank’s液离心清洗，待用；2)生长因子溶液制备：利用生理盐水溶解hEGF、透明质酸和纤维连接蛋白，制成生长因子溶液；3)按照体积比为15:1～25:1的比例，混匀所述脂肪组织和生长因子溶液，制得改善伤口愈合的脂肪制剂。其中，制得改善伤口愈合的脂肪制剂于4℃的条件下储存备用。相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：本专利技术的改善伤口愈合的脂肪制剂，采用脂肪组织作为基础成分，并向其中添加生长因子，通过对创口进行局部注射后能很好的保持因子在创口部位，不易流失，对创面的愈合有明显的促进作用，加速伤口愈合，对瘢痕的形成有较好的控制作用，减少疤痕结痂的形成、淡化瘢痕颜色，提高愈合质量。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术进行详细描述。实施例1。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 5ng/mL透明质酸 10mg/mL纤维连接蛋白 10ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂的制备方法，包括以下步骤：1)脂肪组织处理：无菌抽取一定量的脂肪置于离心管中，在无菌操作条件下用D-Hank’s液离心清洗，待用；2)生长因子溶液制备：利用生理盐水溶解hEGF、透明质酸和纤维连接蛋白，制成生长因子溶液；3)按照体积比为20:1的比例，混匀所述脂肪组织和生长因子溶液，制得改善伤口愈合的脂肪制剂。实施例2。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 10ng/mL透明质酸 25mg/mL纤维连接蛋白 25ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的制备方法参考实施例1，在此不再进行赘述。实施例3。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 15ng/mL透明质酸 50mg/mL纤维连接蛋白 50ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的制备方法参考实施例1，在此不再进行赘述。实施例4。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 5ng/mL透明质酸 20mg/mL纤维连接蛋白 40ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的制备方法参考实施例1，在此不再进行赘述。实施例5。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 15ng/mL透明质酸 40mg/mL纤维连接蛋白 20ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的制备方法参考实施例1，在此不再进行赘述。实施例6。本实施例的改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 10ng/mL透明质酸 30mg/mL纤维连接蛋白 30ug/mL余量为脂肪组织。本实施例的制备方法参考实施例1，在此不再进行赘述。效果验证试验：取SPF级小鼠120只，体重为25±2g；随机分成6组(20只/组)后进行创口造模，按照以下各对照、试验组及剂量对创口进行处理，观察第1、2、3周的创口愈合情况。对照组 脂肪组织 试验组1 脂肪组织+10ng hEGF+10mg/mL透明质酸+10ug/mL纤维连接蛋白 试验组2 脂肪组织+5ng hEGF+20mg/mL透明质酸+20ug/mL纤维连接蛋白 试验组3 脂肪组织+5ng hEGF+25mg/mL透明质酸+25ug/mL纤维连接蛋白 试验组4 脂肪组织+15ng hEGF+40mg/mL透明质酸+50ug/mL纤维连接蛋白 试验组5 脂肪组织+10ng hEGF+50mg/mL透明质酸+40ug/mL纤维连接蛋白 对照组及试验组1～5的创口愈合程度：第1周(％) 第2周(％) 第3周(％) 对照组 10.21±5.44 30.14±6.45 54.14±4.59 试验组1 18本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF             5～15ng/mL透明质酸         10～50mg/mL纤维连接蛋白     10～50ug/mL余量为脂肪组织。

【技术特征摘要】
1.一种改善伤口愈合的脂肪制剂，包括以下浓度的组分：hEGF 5～15ng/mL透明质酸 10～50mg/mL纤维连接蛋白 10～50ug/mL余量为脂肪组织。2.根据权利要求1所述的改善伤口愈合的脂肪制剂，所述脂肪组织的用量为5mL。3.根据权利要求1或2所述的改善伤口愈合的脂肪制剂，所述脂肪组织的颗粒大小为0.2～0.3cm3。4.一种改善伤口愈合的脂肪制剂的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛啸虎，陈海佳，王一飞，卢瑞珊，王小燕，
申请(专利权)人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44