壮药材山风和大风艾的鉴别方法技术

本发明专利技术公开了一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，包括：采用已经过鉴定的山风药材制备山风对照药材溶液；制备山风供试品溶液；采用已经过鉴定的大风艾药材制备大风艾对照药材溶液；制备大风艾供试品溶液；以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，如山风供试品色谱在与山风对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，如大风艾供试品色谱在与大风艾对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材。本发明专利技术操作简便，重复性良好，能有效鉴别山风和大风艾药材。

Identification method of medicinal blumeae and the strong wind

The invention discloses a method for identification of medicinal materials, Zhuang mountain and blumeae include: the identification of the mountain has been mountain medicinal preparation control medicine solution; preparation of mountain testsolution; has been identified by blumeae medicinal preparation blumeae control medicine solution; preparation of blumeae testsolution in 60 ~; boiling mixed solution of 90 DEG C, petroleum ether, ethyl acetate and acetic acid as the agent of boiling range is 60 to 90 DEG C of petroleum ether, ethyl acetate and acetic acid volume ratio was 15:4:1, the mountain wind in the chromatogram of the test and control the corresponding position of mountain chromatogram display the same color spots, while the mountain sample herbs as mountain herbs, such as blumeae chromatography for the test and control in the corresponding position blumeae chromatogram show the same color spots, then blumeae samples of herbs as blumeae medicine Material. The invention has the advantages of simple operation, good repeatability, and can effectively identify the mountain blumeae herbs.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，属于壮药材质量控制

技术介绍
山风和大风艾是广西特有的壮族草药，山风为菊科植物馥芳艾纳香Blumea aromatica DC的干燥全草，具祛风消肿，活血止痒等功效，用于治疗风湿性关节痛、湿疹、皮肤瘙痒、外伤出血等症；大风艾为菊科植物艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC的干燥地上部分，具温中活血、调经、祛风除湿、杀虫等功效，用于治疗外感风寒、泻痢、腹痛肠鸣、肿胀、月经不调、痛经、筋骨疼痛、跌打损伤、湿疹、皮炎、癣疮等症，山风、大风艾均为华佗风痛宝片、华佗风痛宝胶囊、华佗风痛宝涂膜剂、贴膏等广西名优壮药制剂的主要组方原料。山风质量标准收载于《广西壮族自治区壮药质量标准》第一卷(2008年版)，大风艾质量标准收载于《广西中药材标准》1990年版，其质量标准比较简单，均未建立山风、大风艾的鉴别方法，存在缺陷，不利于山风、大风艾药材的真伪鉴别和质量控制。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术设计开发了一种操作简便，重复性好的壮药材山风和大风艾的鉴别方法。本专利技术提供的技术方案为：一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，包括：步骤(1)山风对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的山风药材制备山风对照溶液；步骤(2)山风供试品溶液的制备：取山风供试品药材，制备山风供试品溶液；步骤(3)大风艾对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的大风艾药材制备大风艾对照溶液；步骤(4)大风艾供试品溶液的制备：取大风艾供试品药材，制备大风艾供试品溶液；步骤(5)薄层色谱检识：分别取山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液，分别点于硅胶G薄层板上，以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，其中，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，显色后，如山风供试品色谱与山风对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，否则不是山风药材，如大风艾供试品色谱与大风艾对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材，否则不是大风艾药材。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(5)中，将醋酸和甲醇以1:2的体积比混合，再按重量体积10～20％加入香兰素，配制得到显色剂。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(5)中，展距10～15cm。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液各取10～15μL。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，将山风对照药材溶液、山风供试品溶液点于同一硅胶G薄层板上，将大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液点于同一硅胶G薄层板上。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(1)中，山风对照药材溶液的制备的具体过程为：取山风对照药材，粉碎成细粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小时，取乙醚液，滤过，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，得到所述山风对照药材溶液；所述步骤(2)中，山风供试品溶液的制备的具体过程为：取山风供试品药材，粉碎成细粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小时，取乙醚液，滤过，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，得到山风供试品溶液。优选的是，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(3)中，大风艾对照药材溶液的制备的具体过程为：取大风艾对照药材，粉碎成细粉，取1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小时，取乙醚液，滤过，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，得到大风艾对照溶液；所述步骤(4)中，大风艾供试品溶液的制备的具体过程为：取大风艾供试品药材1g，加乙醚30～50ml，浸泡1～2小时，取乙醚液，滤过，挥干，残渣加乙醇2ml使溶解，得到大风艾供试品溶液。本专利技术所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法操作简便，重复性良好。附图说明图1为实施例一的薄层色谱图，标号1代表山风供试品色谱，标号2代表山风对照药材色谱；图2为实施例二的薄层色谱图，标号3代表山风供试品色谱，标号4代表山风对照药材色谱；图3为实施例三的薄层色谱图，标号5代表山风供试品色谱，标号6代表山风对照药材色谱；图4为实施例四的薄层色谱图，标号7代表大风艾供试品色谱，标号8代表大风艾对照药材色谱；图5为实施例五的薄层色谱图，标号9代表大风艾供试品色谱，标号10代表大风艾对照药材色谱；图6为实施例六的薄层色谱图，标号11代表大风艾供试品色谱，标号12代表大风艾对照药材色谱。具体实施方式下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。本专利技术提供一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，包括：步骤(1)山风对照药材溶液的制备：采用山风对照药材制备山风对照溶液；步骤(2)山风供试品溶液的制备：取山风供试品药材，制备山风供试品溶液；步骤(3)大风艾对照药材溶液的制备：采用大风艾对照药材制备大风艾对照溶液；步骤(4)大风艾供试品溶液的制备：取大风艾供试品药材，制备大风艾供试品溶液；步骤(5)薄层色谱检识：分别取山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液，分别点于硅胶G薄层板上，以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，其中，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，显色后，如山风供试品色谱与山风对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，否则不是山风药材，如大风艾供试品色谱与大风艾对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材，否则不是大风艾药材。本专利技术采用硅胶G薄层板，以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，将山风药材和大风艾药材中的成分充分展开，使各组分充分分离，从而实现对山风药材和大风艾药材的准确鉴别。优选地，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(5)中，将醋酸和甲醇以1:2的体积比混合，再按重量体积10～20％加入香兰素，配制得到显色剂。本专利技术所采用的显色剂可以使山风和大风艾中的各组分充分显色，从而准确判断山风供试品药材是否为山风药材，大风艾供试品药材是否大风艾药材。优选地，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(5)中，展距10～15cm，以使各组分充分展开。优选地，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液各取10～15μL。点样量会影响到展开结果，点样量太大，会造成斑点拖尾，过小则会导致得不到清晰的斑点。优选地，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，将山风对照药材溶液、山风供试品溶液点于同一硅胶G薄层板上，将大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液点于同一硅胶G薄层板上。优选将对照溶液和供试品溶液点在同一个板子上，以避免不同的硅胶G薄层板可能对鉴别带来的干扰。优选地，所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法中，所述步骤(1)中，山风对照溶液的制备的具体过程为：取山风对照本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，其特征在于，包括：步骤(1)山风对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的山风药材制备山风对照药材溶液；步骤(2)山风供试品溶液的制备：取山风供试品药材，制备山风供试品溶液；步骤(3)大风艾对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的大风艾药材制备大风艾对照溶液；步骤(4)大风艾供试品溶液的制备：取大风艾供试品药材，制备大风艾供试品溶液；步骤(5)薄层色谱检识：分别取山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液，分别点于硅胶G薄层板上，以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，其中，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，显色后，如山风供试品色谱与山风对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，否则不是山风药材，如大风艾供试品色谱与大风艾对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材，否则不是大风艾药材。

【技术特征摘要】
1.一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，其特征在于，包括：步骤(1)山风对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的山风药材制备山风对照药材溶液；步骤(2)山风供试品溶液的制备：取山风供试品药材，制备山风供试品溶液；步骤(3)大风艾对照药材溶液的制备：采用已经过鉴定的大风艾药材制备大风艾对照溶液；步骤(4)大风艾供试品溶液的制备：取大风艾供试品药材，制备大风艾供试品溶液；步骤(5)薄层色谱检识：分别取山风对照药材溶液、山风供试品溶液、大风艾对照药材溶液和大风艾供试品溶液，分别点于硅胶G薄层板上，以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，其中，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，显色后，如山风供试品色谱与山风对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，否则不是山风药材，如大风艾供试品色谱与大风艾对照药材色谱在对应的位置显示有相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材，否则不是大风艾药材。2.如权利要求1所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法，其特征在于，所述步骤(5)中，将醋酸和甲醇以1:2的体积比混合，再按重量体积10～20％加入香兰素，配制得到显色剂。3.如权利要求1或2所述的壮药材山风和大风艾的鉴别方法，其特征在于，所述步骤(5)中，展距10～15cm。4.如权利要求3所述的壮药材山风和大风艾的...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄若干，黄平权，梁峰，蓝晓东，覃佩莉，林海英，王小红，庞洪，周海萍，梁杰敏，
申请(专利权)人：广西盈康药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：广西;45