【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微小RNA,尤其是涉及胃癌相关性miRNA标志物及其应用。
技术介绍
微小RNA是天然存在于人体内的非编码RNA,长约20~22nt。通常与靶基因mRNA的5’端非编码区、3’端非编码区结合,也可与编码区结合,引起靶基因mRNA降解或抑制蛋白质翻译,进而发挥功用。三叶因子具有组织表达特异性,胃癌的发生发展及浸润转移密切相关。三叶因子是一群主要由胃肠道黏液细胞分泌的具有P结构域的小分子多肽,由38~39个氨基酸通过6个半胱氨酸残基经由3个二硫键相互连接,使整个肽链扭曲、折叠形成三叶状结构,在消化道复杂的环境中能保持生物活性。研究表明,三叶因子1具有保护胃黏膜、抑制胃癌发生发展的作用,是胃肠道黏膜保护与胃肠道肿瘤研究领域中的一种重要的小分子多肽。微小RNA能够通过与三叶因子结合,调控三叶因子的表达,影响胃癌进程。因此,在未来的临床诊断中,监测微小RNA的表达水平能够给疾病的临床诊断提供参考,成为早期诊断和疾病病程相关的标志物;通过调控微小RNA及其靶基因的表达,能够为胃癌的诊治提供新策略。参考文献:1.Liu,J.,et al.,miRNA423-5p ...
【技术保护点】
胃癌相关性miRNA标志物为miR‑632。
【技术特征摘要】
1.胃癌相关性miRNA标志物为miR-632。2.如权利要求1所述胃癌相关性miRNA标志物,其特征在于所述miR-632为成熟miR-632。3.如权利要求1所述胃癌相关性miRNA标志物在制备三叶因子相关的胃癌诊断工具和治疗药物及药物组合物中应用。4.如权利要求3所述应用,其特征在于所述诊断工具包括但不限于试剂盒、试纸、试剂、芯片、高通量测序平台;所述药物组合物包括有效剂量的促进剂;所述促进剂的靶标不限于miR-632本身,还包括miR-632的上下游,所述miR-632的上下游包括编码miR-632的基因组序列,miR-632的靶基因、调控miR-632的蛋白或基因;所述促进剂包括蛋白、寡核苷酸、小分子化合物、寡核苷酸表达载体;所述寡核苷酸表达载体包括病毒载体、真核表达载体;所述病毒载体包括但不限于逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺病毒相关病毒载体、疱疹病毒载体、甲病毒载体;所述真核表达载体包括但不限于pCMT-Myc表达载体、pcDNA3.0表达载体、pcDNA6.0表达载体、pEGFP表达载体、Pef Bos表达载体、pTet表达载体、pTRE表达载体、或在公知表达载体的基础上经改造的载体;所述药物包括药物学上可以接受的载体,所述载体包括但不限于:稀释剂、缓冲剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、包囊剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、喷雾剂、透皮吸收剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、着色...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。