测定方法和测定系统技术方案

本发明专利技术提供在针对生物体样品的测定项目在定性测定后接着进行定量测定的情况下能够实现定量测定所需时间的缩短和测定成本削减的测定方法和测定系统。测定系统(MS1)是用于针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定系统(MS1)，其具备存储与上述定性测定中的定性测定结果对应的定量样品调整基准的定量样品调整基准存储部(68e)；基于上述定性测定结果参照上述定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件的决定部(69a)；和基于由决定部(69a)决定的上述定量样品调整条件对上述生物体样品施加调整的调整部(50)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种在利用生物体样品的定性测定的筛选后接着进行定量测定时能够利用的技术。
技术介绍
以往，作为生物体样品的测定，在专利文献1中公开了一种在尿定性测定后接着进行尿定量测定的测定装置的示例。在专利文献1中公开了基于尿定性测定的结果自动地进行尿沉渣测定或尿定量测定的测定装置。另外，在专利文献2中记载了一种在尿定量测定的结果超过测定范围的情况下自动地进行再测定的测定装置。专利文献2所公开的测定装置在第1分析中对以规定的稀释倍率稀释的尿样品进行分析，在测定结果不在测定范围内的情况下，对第1分析中使用的尿样品进一步稀释，或者使用原液的尿样品，进行第2分析。反复进行规定次数的该操作，直至尿定量测定结果在测定范围内。根据这样的测定装置，能够抑制所需要的尿样品量的增加。需要说明的是，定性测定有时也称为半定量测定。但是，在上述现有技术中存在如下所述的不良情况。即，专利文献1的测定装置没有公开在由于尿样品的不同而导致在尿定量测定中超过测定范围、无法进行准确分析时要如何处理。这种情况下，通常需要进行尿样品的稀释而再次进行定量检查。因此，存在如下问题：到获得尿定量测定的测定结果为止需要较长的时间，且需要追加的试剂成本。在专利文献2的测定装置中，在尿定量测定的结果超过测定范围的情况下，基于第1分析的测定结果来变更尿样品的稀释倍率。但是，存在无法由第1分析的测定结果判定出浓度的测定项目。这种情况下，需要多次的再测定。该情况下，由于测定的反复进行，也存在如下问题：到获得尿定量测定的测定结果为止需要较长的时间，且需要追加的试剂成本。另外，在作为尿定量测定的一例的抗原抗体反应中，会发生下述现象：虽然实际
上测定对象成分的浓度大，但所测定的吸光度小，因而计算出的尿定量测定值比实际的值减小(前带现象)。已知这种现象不限定发生于抗原抗体反应(以下将该现象称为“前带现象”)。在专利文献1和专利文献2记载的测定装置中，与超过测定范围的情况同样，在尿定量测定中无法有效地消除由这种前带现象所产生的不良情况。作为生物体样品，除了尿以外，还可测定血液、血浆、血清等。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平06-102272号公报专利文献2：日本特开2014-20802号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术是基于上述情况而想出的，其课题在于提供一种在针对生物体样品的测定项目在定性测定后接着进行定量测定的情况下能够实现定量测定所需要的时间的缩短和测定成本的削减的测定方法和测定系统。用于解决课题的手段为了解决上述课题，本专利技术中采取了下述技术手段。由本专利技术的第1方面提供的测定方法是针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定方法，其特征在于，包括：对上述生物体样品进行上述定性测定，获取与上述测定项目有关的定性测定结果的步骤；基于上述定性测定结果，参照定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件的步骤；基于在上述进行决定的步骤中所决定的上述定量样品调整条件，对上述生物体样品施加调整的步骤；和对在上述施加调整的步骤中施加了调整的上述生物体样品进行上述定量测定，获取与上述测定项目有关的定量测定值的步骤。优选为下述构成：在上述施加调整的步骤中，基于上述定量样品调整条件，对上述生物体样品施加与生物体样品稀释倍率有关的调整。优选为下述构成：进一步具有基于在上述获取定性测定结果的步骤中获取的上述定性测定结果来判定是否实施上述定量测定的步骤。优选为下述构成：上述定量样品调整基准中，上述测定项目被分类为需要根据上
述定性测定结果来决定上述定量样品调整条件的第1分类、和不需要根据上述定性测定结果来决定上述定量样品调整条件的第2分类。由本专利技术的第2方面提供的测定系统是用于针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定系统，其特征在于，具备：定量样品调整基准存储部，存储与上述定性测定中的定性测定结果对应的定量样品调整基准；定性测定部，对上述生物体样品进行上述定性测定，获取与上述测定项目有关的定性测定结果；决定部，基于上述定性测定结果，参照上述定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件；调整部，基于由上述决定部决定的上述定量样品调整条件，对上述生物体样品施加调整；和定量测定部，对在上述定性测定后接着由上述调整部施加了调整的上述生物体样品进行上述定量测定，获取与上述测定项目有关的定量测定值。优选为下述构成：上述定量样品调整条件与生物体样品稀释倍率有关。优选为下述构成：进一步具备基于由上述定性测定部获取的上述定性测定结果来判定是否实施上述定量测定的判定部。优选为下述构成：上述定量样品调整基准中，上述测定项目被分类为需要根据上述定性测定结果来决定上述定量样品调整条件的第1分类、和不需要根据上述定性测定结果来决定上述定量样品调整条件的第2分类。优选为下述构成：被分类为上述第1分类的上述测定项目是上述定量测定的测定范围比对应的上述定性测定的测定范围窄的测定项目，被分类为上述第2分类的上述测定项目是上述定量测定的测定范围比对应的上述定性测定的测定范围宽或相等的测定项目。优选为下述构成：上述第1分类包含在上述定量测定中发生前带现象的前带现象发生测定项目。优选为下述构成：上述前带现象发生测定项目为蛋白量测定。优选为下述构成：上述测定系统进一步包含存储与上述定量样品调整条件对应的运算参数的运算参数存储部，进一步具备基于上述运算参数对上述定量测定值进行校正的运算部。优选为下述构成：上述测定系统进一步具备输出记载有上述定量测定值的检查报告书的输出部，在上述决定部变更了上述定量样品调整条件的情况下，上述输出部将
定量样品调整条件变更信息记载于上述检查报告书中。由本专利技术的第3方面提供的测定系统是用于针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定系统，其特征在于，具备：定量校正曲线选择基准存储部，存储与定性测定结果对应的定量校正曲线选择基准；定性测定部，对上述生物体样品进行上述定性测定，获取与上述测定项目有关的定性测定结果；决定部，基于上述定性测定结果，参照上述定量校正曲线选择基准来判定是否需要变更上述定量校正曲线，决定适当的定量校正曲线；定量测定部，在上述定性测定后接着对上述生物体样品进行上述定量测定，获取与上述测定项目有关的定量响应值；和计算部，将上述定量响应值代入上述定量校正曲线中，计算出定量测定值。专利技术的效果通过采用本专利技术的一个方式，能够提供在针对生物体样品的测定项目在定性测定之后接着进行定量测定的情况下能够实现定量测定所需要的时间的缩短和测定成本的削减的测定方法和测定系统。本专利技术的其他特征和优点可通过参照附图如下进行的专利技术的实施方式的说明来进一步明确。附图说明图1是示出本专利技术的第1实施方式的测定系统的示意性立体图。图2是图1所示的测定系统的框图。图3是示出构成图1所示的测定系统的尿定性测定装置的内部构成的主要部分立体图。图4是示出构成图1所示的测定系统的尿定量测定装置的内部构成的主要部分立体图。图5是将构成图1所示的测定系统的尿定性测定装置的测定项目与尿定量测定装置的测定项目进行比较的比较表。图6是示出图1所示的测定系统所具备的尿定量测定要否判定表的一例的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定方法，其为针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定方法，其包括：对所述生物体样品进行所述定性测定，获取与所述测定项目有关的定性测定结果的步骤；基于所述定性测定结果，参照定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件的步骤；基于在所述进行决定的工序中所决定的所述定量样品调整条件，对所述生物体样品施加调整的步骤；和对在所述施加调整的步骤中施加了调整的所述生物体样品进行所述定量测定，获取与所述测定项目有关的定量测定值的步骤。

【技术特征摘要】
2015.04.14 JP 2015-0821911.一种测定方法，其为针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定方法，其包括：对所述生物体样品进行所述定性测定，获取与所述测定项目有关的定性测定结果的步骤；基于所述定性测定结果，参照定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件的步骤；基于在所述进行决定的工序中所决定的所述定量样品调整条件，对所述生物体样品施加调整的步骤；和对在所述施加调整的步骤中施加了调整的所述生物体样品进行所述定量测定，获取与所述测定项目有关的定量测定值的步骤。2.如权利要求1所述的测定方法，其中，在所述施加调整的步骤中，基于所述定量样品调整条件，对所述生物体样品施加与生物体样品稀释倍率有关的调整。3.如权利要求1或2所述的测定方法，其中，进一步具有基于在所述获取定性测定结果的步骤中获取的所述定性测定结果来判定是否实施所述定量测定的步骤。4.如权利要求1～3中任一项所述的测定方法，其中，所述定量样品调整基准中，所述测定项目被分类为需要根据所述定性测定结果来决定所述定量样品调整条件的第1分类、和不需要根据所述定性测定结果来决定所述定量样品调整条件的第2分类。5.一种测定系统，其为用于针对生物体样品的测定项目进行定性测定和定量测定的测定系统，其具备：定量样品调整基准存储部，存储与所述定性测定中的定性测定结果对应的定量样品调整基准；定性测定部，对所述生物体样品进行所述定性测定，获取与所述测定项目有关的定性测定结果；决定部，基于所述定性测定结果，参照所述定量样品调整基准来判定是否需要变更定量样品调整条件，决定适当的定量样品调整条件；调整部，基于由所述决定部决定的所述定量样品调整条件，对所述生物体样品施加调整；和定量测定部，对在所述定性测定后接着由所述调整部施加了调整的所述生物体样品进行所述定量测定，获取与所述测定项目有关的定量测定值。6.如权利要求5所述的测定系统，其中，所述定量样品调整条件与样品稀释倍率有关。7....

【专利技术属性】
技术研发人员：中岛真也，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP