一种活血通脉的中药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术属于中药制剂领域，涉及一种中药制剂及其制备方法，特别涉及一种活血通脉的中药制剂及其制备方法，本发明专利技术的目的是解决传统的水煎煮工艺制备时间长，获得浸膏量大，有效成分受热时间长不稳定，有效成分提取不充分的缺陷，通过将原料药材进行闪式提取，然后提取液膜浓缩的方法，不仅使原“通脉颗粒”组方的基础上加以改进，提供了一种疗效更好的用于缺血性心脑血管疾病的中药制剂，同时在制备过程中改进药物提取、分离纯化工艺，缩短工时，降低制剂工艺过程温度，使药物有效成分含量提高，药效更显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制剂领域，涉及一种中药制剂及其制备方法，特别涉及一种活血通脉的中药制剂及其制备方法。
技术介绍
在卫生部《中药成方制剂》报道了一种“通脉颗粒”中成药，其制备方法为所述药物经加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液加热浓缩至相对密度为1.20，加适量辅料，混匀，制成颗粒，干燥，即得，该药具有活血通络的功效，用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛，该制剂制备方法仍采用传统的水煎煮工艺，有如下缺陷：制备时间长，获得浸膏量大，有效成分受热时间长不稳定，有效成分提取不充分。本专利技术依据传统中药学理论，在原“通脉颗粒”配方的基础上加以改进，提供一种疗效更好的用于缺血性心脑血管疾病的中药制剂，并且改进药物提取、分离纯化工艺，使药物有效成分含量提高，药效更显著。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种活血通脉的中药制剂及其制备方法，是在原“通脉颗粒”配方的基础上加以改进，提供一种疗效更好的用于缺血性心脑血管疾病的中药制剂，同时改进药物提取、分离纯化工艺，使药物有效成分含量提高，药效更显著，以解决现有技术的不足和缺陷。本专利技术采用的技术方案是：一种活血通脉的中药制剂，各组分按重量份计包括：丹参 100~500份、川芎 100~500份、葛根 100~500份。其中，丹参优选500份、川芎优选500份、葛根优选500份。上述中药制剂还包括按重量份计的红景天100~300份、灯盏花10~100份。其中，红景天优选300份、灯盏花优选100份。本专利技术还提供一种制备上述活血通脉的中药制剂的方法，当组分包括丹参、川芎、葛根时，制备方法按如下步骤：（1）将丹参、川芎、葛根粉碎过10~30目筛，得到粗粉；（2）以水作为提取溶剂，分别进行闪式提取，100~300目滤布过滤得到提取液；（3）将提取液膜浓缩得到浓缩液，浓缩液相对密度为1.05~1.20；（4）将丹参、川芎浓缩液与适量辅料混合均匀，微波干燥，所得干膏粉碎成细粉；（5）干膏细粉与适量辅料混合均匀，用葛根浓缩液沸腾造粒，即得。其中，步骤（1）中的过筛优选20目筛。其中，步骤（2）中的闪式提取中，其药材与水的料液比按重量比计优选1:6~10（w/w），最佳为1:8（w/w）；每次提取时间优选1~10min，最佳为2min；提取次数优选2~3次，最佳为2次；提取温度优选30~55℃，最佳为45℃。其中，步骤（2）中的过滤优选250目滤布。其中，步骤（3）中的膜浓缩是采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径优选50~150μ，最佳为100μ；过滤时间优选30~60min，最佳为40min；过滤温度优选35~55℃，最佳为45℃。其中，步骤（3）中的浓缩液相对密度优选1.10。其中，步骤（4）中的微波干燥温度优选40~60℃，最佳为50℃；干燥时间优选5~15min，最佳为10min。其中，步骤（4）中的辅料优选麦芽糊精、糊精、淀粉或可溶性淀粉中的一种或几种。其中，步骤（5）中的辅料优选糊精、淀粉、可溶性淀粉或麦芽糊精中的一种或两种。上述活血通脉的中药制剂可制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。当上述活血通脉的中药制剂的组分包括丹参、川芎、葛根、红景天、灯盏花时，制备方法按如下步骤：（1）将丹参、川芎、红景天、葛根、灯盏花药材粉碎过10~30目筛，得到粗粉；（2）以水作为提取溶剂，分别进行闪式提取，100~300目滤布过滤得到提取液；（3）将提取液膜浓缩得到浓缩液，浓缩液相对密度为1.05~1.20；（4）将丹参、川芎、红景天浓缩液与适量辅料混合均匀，微波减压干燥，得干膏，并粉碎成细粉；（5）干膏细粉添加适量辅料混合均匀，合并葛根、灯盏花浓缩液作为粘合剂，造粒，即得。其中，步骤（1）中的过筛优选20目筛。其中，步骤（2）中的闪式提取中，其药材与水的料液比按重量比计优选1:6~10（w/w），最佳为1:8（w/w）；每次提取时间优选1~10min，最佳为2min；提取次数优选2~3次，最佳为2次；提取温度优选30~55℃，最佳为45℃。其中，步骤（2）中的过滤优选250目滤布。其中，步骤（3）中的膜浓缩是采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径优选50~150μ，最佳为100μ；过滤时间优选30~60min，最佳为40min；过滤温度优选35~55℃，最佳为45℃。其中，步骤（3）中的浓缩液相对密度优选1.10。其中，步骤（4）中的微波干燥温度优选40~60℃，最佳为50℃；干燥时间优选5~15min，最佳为10min。其中，步骤（4）中的辅料优选麦芽糊精、糊精、淀粉或可溶性淀粉中的一种或几种。其中，步骤（5）中的辅料优选糊精、淀粉、可溶性淀粉或麦芽糊精中的一种或两种。上述活血通脉的中药制剂可制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。本专利技术的有益效果是：本专利技术在原“通脉颗粒”组方基础上加以改进，提供一种疗效更好的用于缺血性心脑血管疾病的中药制剂，同时改进药物提取、分离纯化工艺，缩短工时，降低制剂工艺过程温度，使药物有效成分含量提高，药效更显著。相比传统水煎煮，加热浓缩、干燥的工艺，本专利技术工艺减少30%提取溶剂，生产能耗降低近30%，工时缩短50%，人力成本节约20%以上，并且低温生产过程有效保护药材有效成分不被破坏，在工艺过程中各成分更加稳定，含量提高15%。本专利技术为大规模生产提供了一种高效、环保的工艺流程和一种有效成分含量更高、更稳定、药效更显著的中成药制剂。具体实施方式实施例1【处方】川芎 500g 丹参 500g 葛根500g【制法】以上三味，分别粉碎，过10目筛，分别加入5kg水，进行闪式提取，提取时间1min，提取温度30℃，提取2次，经100目滤布过滤，滤液采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径为50μ，过滤时间为30min，过滤温度为35℃，浓缩至相对密度为1.05， 合并川芎、丹参浓缩液，搅拌均匀，微波低压真空干燥，干燥温度为40℃，干燥时间为5min，得干膏374g，干膏粉碎成细粉，过80目筛，与糊精350g混合均匀，葛根浓缩液沸腾造粒，得颗粒750g，即得。实施例2【处方】川芎 500g 丹参 500g 葛根500g【制法】以上三味，分别粉碎，过30目筛，分别加入3kg水，进行闪式提取，提取时间10min，提取温度55℃，提取3次，经300目滤布过滤，滤液采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径为150μ，过滤时间为60min，过滤温度为55℃，浓缩至相对密度为1.20， 合并川芎、丹参浓缩液，搅拌均匀，微波低压真空干燥，干燥温度为60℃，干燥时间为15min，得干膏341g，干膏粉碎成细粉，过80目筛，与糊精370g混合均匀，葛根浓缩液沸腾造粒，得颗粒750g，即得。实施例3【处方】川芎 500g 丹参 500g 葛根500g【制法】以上三味，分别粉碎，过20目筛，分别加入4kg水，进行闪式提取，提取时间2min，提取温度45℃，提取2次，经250目滤布过滤，滤液采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径为100μ，过滤时间为40min，过滤温度为45℃，浓缩至相对密度为1.10， 合并川芎、丹参浓缩液，搅拌均匀，微波低压真空干燥，干燥温度为50℃，干燥时间为10min，得干膏362g，干膏粉碎成细粉，过80目筛，与糊精350g混合均匀，葛根浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种活血通脉的中药制剂，其特征在于各组分按重量份计包括：丹参 100~500份；川芎 100~500份；葛根 100~500份 。

【技术特征摘要】
1.一种活血通脉的中药制剂，其特征在于各组分按重量份计包括：丹参 100~500份；川芎 100~500份；葛根 100~500份 。2.根据权利要求1所述的活血通脉的中药制剂，其特征在于：所述的中药制剂还包括按重量份计的红景天100~300份、灯盏花10~100份。3.一种权利要求1所述活血通脉的中药制剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将所述的丹参、川芎、葛根粉碎过10~30目筛，得到粗粉；（2）以水作为提取溶剂，分别进行闪式提取，100~300目滤布过滤得到提取液；（3）将提取液膜浓缩得到浓缩液，浓缩液相对密度为1.05~1.20；（4）将所述的丹参、川芎浓缩液与适量辅料混合均匀，微波干燥，所得干膏粉碎成细粉；（5）所述干膏细粉与适量辅料混合均匀，用葛根浓缩液沸腾造粒，即得。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的闪式提取中，其药材与水的料液比为1:6~10w/w，每次提取时间为1~10min，提取次数为2~3次，提取温度为30~55℃。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的膜浓缩是采用膜分离过滤设备进行浓缩，过滤柱孔径为50~150μ，过滤时间为30~60min，过滤温度为35~55℃。6.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：冉晓辉，周燕，叶卉，毛知娟，
申请(专利权)人：四川泰华堂制药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51