一种防治肝癌的中药复方及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种防治肝癌的中药复方及其制备方法，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60～70份；肉豆蔻，35～45份；吴茱萸，45～55份；黄连，15～25份；补骨脂，35～45份；川牛膝，25～35份；关黄柏和独活共50～70份，二者重量份之比为4～6:1。肿瘤内微血管密度可作为一种新的肿瘤生物学特性，它反映了肿瘤微血管形成的强度与肿瘤侵袭性的必然关系，本发明专利技术提供的中药复方可以显著抑制肝癌移植瘤的生长，可以开发成治疗肝癌的药物，这可能与生药关黄柏和独活重量份之比有关。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，具体涉及一种防治肝癌的中药复方及其制备方法。
技术介绍
肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。原发性肝癌的病因及确切分子机制尚不完全清楚，目前认为其发病是多因素、多步骤的复杂过程，受环境和因此双重因素影响。流行病学及实验研究资料表明，乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染、黄曲霉素、饮水污染、酒精、肝硬化、性激素、亚硝胺类物质、微量元素等都与肝癌发病相关。继发性肝癌(转移性肝癌)可通过不同途径，如随血液、淋巴液转移或直接侵润肝脏而形成疾病。目前尚没有治疗肝癌效果特别显著的中药复方。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种中药复方，用于防治肝癌；本专利技术的第二目的在于提供一种利用上述中药复方制备的中药活性成分浸膏；本专利技术的第三目的在于提供一种防治肝癌的中药复方制剂，含有上述的中药活性成分浸膏和药学上可以接受的辅料。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种防治肝癌的中药复方，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60～70份；肉豆蔻，35～45份；吴茱萸，45～55份；黄连，15～25份；补骨脂，35～45份；川牛膝，25～35份；关黄柏和独活共50～70份，二者重量份之比为4～6:1。进一步地，所述的防治肝癌的中药复方由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为5:1。进一步地，所述的防治肝癌的中药复方由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60份；肉豆蔻，35份；吴茱萸，45份；黄连，15份；补骨脂，35份；川牛膝，25份；关黄柏和独活共50份，二者重量份之比为4:1。进一步地，所述的防治肝癌的中药复方由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，70份；肉豆蔻，45份；吴茱萸，55份；黄连，25份；补骨脂，45份；川牛膝，35份；关黄柏和独活共70份，二者重量份之比为6:1。一种防治肝癌的中药活性成分浸膏，由上述中药复方制备而成，包括如下步骤：取配方量的生药用65～95％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩，喷雾干燥得浸膏粉。进一步地，取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液。进一步地，浓缩至密度为1.15～1.30。进一步地，每克浸膏粉相当于生药4～6g。一种防治肝癌的中药复方制剂，含有上述中药活性成分浸膏和药学上可以接受的辅料，按照常规方法制备成制剂。进一步地，所述制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射液、口服液。本专利技术的优点：本专利技术提供的中药复方经药理实验证明可以防治肝癌；本专利技术提供的中药活性成分浸膏通过本专利技术提供的中药复方经提取、浓缩制备而成，可以显著防治肝癌；本专利技术提供的中药复方制剂含有本专利技术提供的中药活性成分浸膏和药学上可以接受的辅料载体，可防治肝癌。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范围。本专利技术中涉及的生药基源与2015版中国药典一致。实施例1：活性成分浸膏的制备生药配方：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为5:1。制备方法：取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.22，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药5g。实施例2：活性成分浸膏的制备生药配方：太子参，60份；肉豆蔻，35份；吴茱萸，45份；黄连，15份；补骨脂，35份；川牛膝，25份；关黄柏和独活共50份，二者重量份之比为4:1。制备方法：取配方量的生药用65％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.15，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药4g。实施例3：活性成分浸膏的制备生药配方：太子参，70份；肉豆蔻，45份；吴茱萸，55份；黄连，25份；补骨脂，45份；川牛膝，35份；关黄柏和独活共70份，二者重量份之比为6:1。制备方法：取配方量的生药用95％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.30，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药6g。实施例4：活性成分浸膏的制备生药配方：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为4:1。制备方法：取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.22，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药5g。实施例5：活性成分浸膏的制备生药配方：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为6:1。制备方法：取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.22，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药5g。实施例6：实施例1的对比，关黄柏和独活重量份之比为3:1生药配方：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为3:1。制备方法：取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.22，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药5g。实施例7：实施例1的对比，关黄柏和独活重量份之比为7:1生药配方：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为7:1。制备方法：取配方量的生药用80％乙醇热回流提取2～3次，合并提取液，浓缩至密度为1.22，喷雾干燥得浸膏粉，每克浸膏粉相当于生药5g。实施例8：防治肝癌作用本实施例使用体外培养人肝癌Bel-7402细胞株种植于左前上肢腋窝皮下制备裸鼠肝癌移
植瘤模型模型，观察药物改善肝癌移植瘤的作用。1、材料和方法1.1细胞及动物实验室符合DB44/61-94清洁级标准。人肝癌细胞株Bel-7402来源于广州医学院微生物免疫学教研室。裸鼠(BALB/C-nu/nu)由南方医科大学实验动物中心提供，雄性，鼠龄4-6周，体质量20-25g，平均(23.28±1.62)饲养于SPF环境中。1.2试剂与样品分别按实施例1～7方法制备活性成分浸膏1～7。1.3小鼠分组及模型制备移植瘤裸鼠动物模型复制：将冻存于液氮罐中肝癌细胞株Bel-7402取出，复苏，体外培养于RPM11640中，加入体积分数为0.1的小牛血清，青霉素10万单位/L，链霉素100mg/L，单层培养于CO2恒温孵育箱内，细胞为上皮样贴壁生长，每两三天传代1次，取对数生长期细胞用于实验。用体积分数为0.1的小牛血清的RPM11640培养液稀释细胞至含瘤1×1010L-1，在裸鼠左前上肢腋窝皮下接种0.2mL。分组本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种防治肝癌的中药复方，其特征在于，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60～70份；肉豆蔻，35～45份；吴茱萸，45～55份；黄连，15～25份；补骨脂，35～45份；川牛膝，25～35份；关黄柏和独活共50～70份，二者重量份之比为4～6:1。

【技术特征摘要】
1.一种防治肝癌的中药复方，其特征在于，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60～70份；肉豆蔻，35～45份；吴茱萸，45～55份；黄连，15～25份；补骨脂，35～45份；川牛膝，25～35份；关黄柏和独活共50～70份，二者重量份之比为4～6:1。2.根据权利要求1所述的防治肝癌的中药复方，其特征在于，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，65份；肉豆蔻，40份；吴茱萸，50份；黄连，20份；补骨脂，40份；川牛膝，30份；关黄柏和独活共60份，二者重量份之比为5:1。3.根据权利要求1所述的防治肝癌的中药复方，其特征在于，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，60份；肉豆蔻，35份；吴茱萸，45份；黄连，15份；补骨脂，35份；川牛膝，25份；关黄柏和独活共50份，二者重量份之比为4:1。4.根据权利要求1所述的防治肝癌的中药复方，其特征在于，由如下重量份比例的生药制备而成：太子参，70份；肉豆蔻，45...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈芝维，
申请(专利权)人：陈芝维，
类型：发明
国别省市：浙江;33