一种抗肝癌中药组合物，是由半枝莲提取物、半边莲提取物、夏枯草提取物组成；所述半枝莲提取物为半枝莲总黄酮、半枝莲多糖，所述半边莲提取物为半边莲总黄酮、半边莲生物碱，所述夏枯草提取物为夏枯草总黄酮。本发明专利技术提供的抗肝癌中药组合物，依据中药有效组分配伍规律，将半枝莲、半边莲及夏枯草的抗肿瘤有效组分进行配伍，排除了非药效物质的干扰，得到高效的抗肝癌中药组合物，克服了中医临床实践中常采用的将若干种单味中药复方配伍药效低的问题，通过观察该有效组分及配伍组分对肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡影响，为该中药组合物的开发提供临床研究前的体外药效学实验依据。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域，尤其涉及一种抗肝癌中药组合物。
技术介绍
癌症是一种严重威胁人类健康和生命的常见病和多发病，是世界各国医学科学领 域中的重要科研课题，目前尚无满意的治疗措施。而肝癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一， 我国的肝癌发病率和死亡率均占肿瘤中的第二位。临床上治疗肝癌主要包括外科手术治 疗、放射治疗、化学治疗以及分子靶向治疗为代表的新型治疗方法，但是放化疗均会产生一 定的不良反应，寻找有效的治疗方法是当前肝癌治疗亟需解决的问题。半枝莲为唇形科植物半枝莲AarAateAZb/?.)的干燥全草，味辛、 苦，性寒，归肺、肝、肾经，具有清热解毒、化瘀利尿的功效。半枝莲的主要有效成分为黄酮 类、多糖和挥发性物质，据文献报道具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等多种药理活性。半枝莲在临 床上常用于治疗肺癌、消化系统癌症、乳腺癌等。半边莲（)为桔梗科（Companulacea)半边莲属植物。半边 莲全草具利尿消肿、清热解毒、抗癌之功效，常用于治疗带状疤瘆、急性肾炎、蛇咬伤等疾 病。研宄发现半边莲活性成分黄酮和生物碱有抗肿瘤作用。 夏枯草ra/garisZ.)为唇形科植物，具有清火明目、软坚散结之功效， 临床上主要以其干燥成熟果穗入药。现代药理学研宄证明夏枯草具有广泛的药理作用，如 抗病毒、免疫抑制活性、抗氧化和清除自由基、抗肿瘤等生物活性。夏枯草中的黄酮对多种 肿瘤有效，其作为抗肿瘤药物，临床使用已经有很长的历史。目前，夏枯草抗肿瘤作用的研 宄已经成为一个热点。 近年来，随着中药治疗肿瘤疾病得到广泛的重视，中药复方的组分配伍抗肿瘤研 宄为治疗恶性肿瘤提供了新的契机。中药有效组分配伍的效果在整体上优于饮片配伍，因 有效组分配伍排除了非药效物质的干扰。半枝莲、半边莲、夏枯草三味中药均具有抗肿瘤疗 效，根据上述理论将三味中药抗肿瘤的有效组分进行配伍，形成新的抗肿瘤结合物，提高三 味中药对肝癌的治疗作用。实验证明，本专利技术的一种抗肝癌中药组合物，在抗肝癌中起到了 很好的抑制效果，为新药的研发以及临床应用奠定基础。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一种抗肝癌中药组合物，将半枝莲、半边莲及夏枯草的 抗肿瘤有效组分进行配伍，有效抑制肝癌细胞的增殖。 为实现本专利技术的上述目的，本专利技术提供一种抗肝癌中药组合物，是由半枝莲提取 物、半边莲提取物、夏枯草提取物组成；所述半枝莲提取物为半枝莲总黄酮、半枝莲多糖； 所述半边莲提取物为半边莲总黄酮、半边莲生物碱；所述夏枯草提取物为夏枯草总黄酮。 所述半枝莲总黄酮、半枝莲多糖、半边莲总黄酮、半边莲生物碱、夏枯草总黄酮五 种组分的浓度比（mg/ml)为（4-6): (6-8): (7-9): (12-15): (0.5-2)。 所述抗肝癌中药组合物可以加药学上可接受的辅料，制成临床上或药学上可接受 的任一剂型。 所述抗肝癌中药组合物中各提取物(有效组分）的制备方法：半枝莲总黄酮、半枝 莲多糖、半边莲总黄酮、半边莲生物碱和夏枯草总黄酮五种提取物均用回流法进行提取，半 枝莲总黄酮、半边莲总黄酮以及夏枯草总黄酮经大孔树脂进行纯化，半枝莲多糖和半边莲 生物碱分别运用醇沉法和萃取法进行纯化。半枝莲总黄酮的纯度不得少于40%，半枝莲多 糖的纯度不得少于50%，半边莲总黄酮的纯度不得少于50%，半边莲生物碱的纯度不得少于 30%，夏枯草总黄酮的纯度不得少于50%。 与现有技术相比本专利技术的有益效果。 本专利技术提供的抗肝癌中药组合物，依据中药有效组分配伍规律，将半枝莲、半边莲 及夏枯草的抗肿瘤有效组分进行配伍，排除了非药效物质的干扰，得到高效的抗肝癌中药 组合物；克服了中医临床实践中常采用的将若干种单味中药复方配伍药效低的问题，与单 味药或其他联合用药相比，本专利技术提供的中药组合物通过诱导肝癌细胞凋亡来达到抑制肝 癌细胞增殖的作用，抗肝癌能力明显优于单药组分的应用；通过观察该有效组分及配伍组 分对肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡影响，为该中药组合物的开发提供临床研宄前的体 外药效学实验依据。【附图说明】 图1为半枝莲总黄酮组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。 图2为半枝莲多糖组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。 图3为半边莲总黄酮组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。 图4为半边莲生物碱组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。 图5为夏枯草总黄酮组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。 图6为最佳配伍组Hoechst33358/pI双染色细胞凋亡结果（X100)。【具体实施方式】 下面结合具体实施例进一步详细说明本专利技术。 为了确定本专利技术有效抗肝肿瘤组分的配伍比例及验证本专利技术抗肝癌中药组合物 的药效，进行了相应的实验研宄，包括体外有效抗肿瘤组分配伍筛选和体外最佳配伍组分 药效验证。 1、抗肿瘤有效组分制备。 1 ? 1有效组分的制备。 半枝莲总黄酮、半枝莲多糖、半边莲总黄酮、半边莲生物碱和夏枯草总黄酮五种提 取物均用回流法进行提取，半枝莲总黄酮、半边莲总黄酮以及夏枯草总黄酮经大孔树脂进 行纯化，半枝莲多糖和半边莲生物碱分别运用醇沉法萃取法进行纯化。具体如下。 半枝莲总黄酮的制备：（1)取半枝莲药材，粉碎；（2)按15L50%乙醇/kg半枝莲 药材的比例，回流提取2次，每次2h，将每次提取液体用滤纸滤出，分别得药渣与药液，药液 加药浓缩；（3)两次加药浓缩所得的醇提药液混合后继续加热浓缩，直至得到1000 mL液体 /kg生药的半枝莲浓缩药液；（4)取处理好的HPD-400型树脂，加入上述（3)所得的半枝莲 浓缩药液，用8BV、80%乙醇进行洗脱，得到半枝莲总黄酮。 半枝莲多糖的制备：（1)取半枝莲药材，粉碎；（2)按40L水/kg半枝莲药材的比 例，回流提取3次，每次2h，将每次提取的液体用纱布滤出，分别得药渣与药液，药液加药浓 缩；（3)三次加药浓缩所得的水提药液混合后继续加热浓缩，直至得到1000 mL液体/kg生 药的半枝莲浓缩药液；（4)向上述（3)所得的半枝莲浓缩液中加入乙醇，使药液出浓度为 70%，醇沉时间36h，抽滤，得到滤渣，即为半枝莲多糖。 半边莲总黄酮的制备：（1)取半边莲药材，粉碎；（2)按30L60%乙醇/kg半边莲药 材的比例，回流提取3次，每次lh，将液体用滤纸滤出，分别得药渣与药液，药液加药浓缩； (3)三次加药浓缩所得的醇提药液混合后继续加热浓缩，直至得到1000 mL液体/kg生药的 半边莲浓缩药液；（4)取处理好的HPD-100型树脂，加入上述（3)所得的半边莲浓缩药液， 用IOBV70%乙醇进行洗脱，即得到半边莲总黄酮。 半边莲生物碱的制备：（1)取半边莲药材当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗肝癌中药组合物，其特征在于，是由半枝莲提取物、半边莲提取物、夏枯草提取物组成；所述半枝莲提取物为半枝莲总黄酮、半枝莲多糖，所述半边莲提取物为半边莲总黄酮、半边莲生物碱，所述夏枯草提取物为夏枯草总黄酮；所述半枝莲总黄酮、半枝莲多糖、半边莲总黄酮、半边莲生物碱、夏枯草总黄酮五种组分的浓度比（mg/ml）为（4‑6）:（6‑8）:（7‑9）:（12‑15）:（0.5‑2）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孟宪生，包永睿，王帅，郑阳阳，陈宇，
申请(专利权)人：辽宁中医药大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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