减少毛发损伤的氧化染料制造技术

本发明专利技术涉及氧化染料和/或增亮剂，其优选呈透明水凝胶的形式，pH值为7.0‑8.8，并且优选地，在将所述氧化染料和/或增亮剂与酸性氧化剂制剂混合后，产生pH值为6.0‑7.3的施加混合物，使得可以在减少毛发损伤的情况下对纤维深度染色或增亮。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及氧化染料和/或增亮剂，其优选呈透明水凝胶的形式，pH值为7.0?8.8，并且优选地，在将所述氧化染料和/或增亮剂与酸性氧化剂制剂混合后，产生pH值为6.0?7.3的施加混合物，使得可以在减少毛发损伤的情况下对纤维深度染色或增亮。【专利说明】减少毛发损伤的氧化染料
本申请的主题包括用于角蛋白纤维的氧化染料和/或增亮剂（lightened)，与常 规氧化染料相比，本申请的氧化染料和/或增亮剂（lighteners)与减少毛发损伤有关。此 外，本申请还涉及用于含角蛋白纤维的氧化染色或增亮的相应试剂盒，并且涉及借助于本 专利技术的试剂对角蛋白纤维着色和/或增亮的方法。
技术介绍
所谓的氧化染料用于以合适的色牢度性能永久性地深度着色。氧化染料一般由两 种组分组成:一种组分一般包含氧化染料前体，所谓的显色剂组分和偶联剂组分。在氧化剂 (特别是过氧化氢)或者大气氧的作用下，显色剂组分彼此形成或者显色剂组分与一种或多 种偶联剂组分偶联而形成实际的染料，所述氧化剂仅在施加到毛发之前的极短时间内添加 到第一组分中。在对位或邻位具有另外的游离或取代的羟基或氨基的芳香族伯胺、二氨基 吡啶衍生物、杂环腙、4-氨基吡唑啉酮衍生物和2,4,5,6_四氨基嘧啶以及它们的衍生物通 常被用作显色剂组分。间苯二胺衍生物、萘酚、间苯二酚和间苯二酚衍生物、吡唑啉酮、间氨 基苯酚和取代的吡啶衍生物通常被用作偶联剂组分。氧化染料的特征在于优良且持久的着 色效果。 为在储存期间稳定染料前体和在氧化应用期间加速反应，常规氧化染料具有较高 的碱性pH，其远高于9.0并且用碱化剂(alkalizing agents)，例如烧醇胺、氨或无机碱进行 调节。尽管在这方面氨特别能够实现良好的着色效果，但也由于其气味以及对皮肤和粘膜 的刺激可能性而对使用者表现出缺点。碱化剂导致角蛋白纤维膨胀，因此，染料前体可容易 地渗透到毛发中。尽管如此，碱性pH也会加剧氧化剂对毛发结构的损伤作用。出于这个原 因，特别集中精力开发高性能的氧化染料，所述氧化染料具有尽可能低的PH，因此仅需要低 含量的碱化剂，从而可使氧化剂对毛发结构的损伤最小化。 市售的氧化染料，特别是以零售方式销售且由消费者在家中使用的那些，通常配 备有标准使用说明，其会建议使染料保留在毛发上的具体施加时间。此施加时间由制造商 在涉及志愿者的广泛测试中确定，并且更可能是基于具有难以着色或增亮的毛发并且染料 仅在相当长的处理时间后才吸收到毛发上或者期望增亮的程度在较长处理时间后才实现 的个体。毛发容易着色的消费者无疑可缩短建议的标准施加时间，并且仍然实现良好的着 色或增亮效果。因此，为减少对毛发结构的损伤，期望的是将施加时间限制为实现期望的毛 发颜色所需的时间。为实现这一点，有益的是着色组分以及施加混合物是透明的，因此着色 组分和氧化剂的混合物是透明的。 对于氧化染料和/或增亮剂的另一个要求是，染料组分和氧化剂组分的施加混合 物足够粘滞，以便它们可以方便地施加到毛发并且可以在整个施加时间保持在那里而没有 任何滴落或流动。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的是提供用于角蛋白纤维，特别是毛发的氧化染料和/或增亮 剂，与常规的强碱性染料相比，所述氧化染料和/或增亮剂造成尽可能少的毛发损伤，特别 是具有良好的染色和/或增亮效果，并且特别是染料充分地吸收在角蛋白纤维上。本专利技术的 另一个目的是提供透明的氧化染料和/或增亮剂。 实施方式 令人惊讶地发现，氧化染料和/或增亮剂能够实现纤维的深度染色或增亮，并且具 有减少的毛发损伤，所述氧化染料和/或增亮剂优选为透明水凝胶并且pH为7.0-8.8，并且 优选在将所述氧化染料和/或增亮剂与酸性氧化剂制剂混合后产生pH为6.0-7.3的施加混 合物。 本申请的第一个主题是用于将角蛋白纤维染色和/或增亮的试剂，其包含：-基于所述试剂，80-93重量％的水或者水与至少一种水溶性多元醇的混合物，其 中基于所述试剂，存在至少30重量％的水，以及-至少一种形成水凝胶的聚合物(hydrogel-forming polymer)，其选自多糖、丙稀 酸的聚合物和共聚物、甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、以及2-甲基-2--1-丙磺酸的聚合物和共聚物，以及它们的混合物，以及 -至少一种碱化剂，以及 -至少一种增溶剂，其选自脂肪醇二醇醚、脂肪醇、脂肪酸甘油酯和脂肪酸脱水山 梨醇酯，所述增溶剂中的每一种都是乙氧基化的以及任选地是丙氧基化的， -任选存在的至少一种氧化染料前体和/或至少一种直接染料，-其中在22 °C测量时，所述试剂的pH为7 · 0-8 · 8。本专利技术的试剂作为水凝胶存在，并且因此包含80-93重量％的含水载体，所述含水 载体仅由水组成;或者由水与至少一种水溶性多元醇的混合物组成，其中基于所述试剂，存 在至少30重量％的水。 根据本专利技术，水溶性多元醇被理解为在20°C溶解度为至少5重量％的多元醇，换言 之，在20°C，至少5g多元醇可溶于95g水中。 优选的水溶性多元醇选自至少一种具有2-6个羟基的水溶性多元C2_C9烷醇和/或 至少一种具有3-20个环氧乙烷单元的水溶性聚乙二醇，以及它们的混合物。优选地，这些多 元醇选自1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、甘油、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1， 4_ 丁二醇、1，2-戊二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、1，2，6- 己三醇、1，2_辛二醇、1，8_辛二醇、二丙二醇、三丙二醇、双甘油、三甘油、赤藓醇、山梨醇、顺 式-1，4_二羟甲基环己烷、反式-1，4_二羟甲基环己烷、顺式-1，4_二羟甲基环己烷和反式- 1，4-二羟甲基环己烷的任何异构体混合物、PEG-3、PEG-4、PEG-6、PEG-7、PEG-8、PEG-9、PEG- 10、PEG-12、PEG-14、PEG-16、PEG-18和PEG-20，以及它们的混合物。特别优选的水溶性多元 醇选自1，2-丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、1，6_己二醇、二丙二醇和PEG-8,以及它们的混合物。 1，2-丙二醇极其优选。 在每种情况下，基于本专利技术的试剂的重量，所述至少一种水溶性多元醇优选以 0.5-63重量％的总量，特别优选以1-50重量％的总量，更特别优选以2-30重量％的总量，并 且极其优选以4-10重量％的总量使用。 本专利技术的试剂包含至少一种形成水凝胶的聚合物作为对于本专利技术的必要的第二 组分，其选自多糖、丙烯酸的聚合物和共聚物、甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、以及2-甲基- 2--1-丙磺酸的聚合物和共聚物，以及它们的混合物。 聚合物应理解为由相同的重复有机单元组成的具有至少1000g/m〇l、优选至少 2500g/mol、特别优选至少5000g/mol的分子量的大分子。聚合物通过一种单体类型的聚合 或者通过各种结构不同的单体类型的聚合来制备。如果聚合物通过一种单体类型的聚合来 制备，则使用术语均聚物。如果在聚合中使用结构不同的单体类型，则本领域技术人员使用 术语共聚物。聚合物的最大分子量取决于聚合度(聚合单体的数量），并且也由聚合方法决 定。在本专利技术的上下文中，优选地，所使用的聚合物的分子量本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于将角蛋白纤维染色和/或增亮的试剂，其包含：‑基于所述试剂，80‑93重量％的水或者水与至少一种水溶性多元醇的混合物，其中基于所述试剂，存在至少30重量％的水，以及‑至少一种形成水凝胶的聚合物，其选自多糖、丙烯酸的聚合物和共聚物、甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、以及2‑甲基‑2‑[(1‑氧代‑2‑丙烯基)氨基]‑1‑丙磺酸的聚合物和共聚物，以及它们的混合物，以及‑至少一种碱化剂，以及‑至少一种增溶剂，其选自脂肪醇二醇醚、脂肪醇、脂肪酸甘油酯和脂肪酸脱水山梨醇酯，所述增溶剂中的每一种都是乙氧基化的以及任选地是丙氧基化，‑任选存在的至少一种氧化染料前体和/或至少一种直接染料，‑其中在22℃测量时，所述试剂的pH为7.0‑8.8。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G·韦泽，U·舒马赫，
申请(专利权)人：汉高股份有限及两合公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE