本发明专利技术提供了一种新化合物，该化合物的名称为5-[3-（2,5-二乙氧基-4-甲磺酰基-苄基）-脲基]-2-乙氧基-N-（4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺，该化合物的分子量为600.6，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本发明专利技术提供了该化合物1的制备方法；本发明专利技术提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种新化合物，该化合物的名称为5--2-乙氧基-N-（4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺，该化合物的分子量为600.6，该化合物的结构见结构式（化合物1）；同时本专利技术提供了该化合物1的制备方法；本专利技术提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是II型糖尿病创新药物研究领域。【专利说明】_种5--2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺新化合 物、制备方法及用途
本专利技术涉提供一种5--2-乙氧 基-N- (4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺新化合物、制备方法及其在创新药物研究中的用途， 该化合物分子量小，结构新颖，性质稳定，结构简单，适用于创新药物研究开发，属于化学技 术领域。
技术介绍
脲类化合物（〃切％*)在与药物靶点分子(蛋白质、酶等大分子）活性口袋结合时， 由于脲基结构中氮原子上的氢原子是可与药物靶点分子活性口袋中关键氨基酸残基结合 的很好的氢键给体，且其脲基中羰基是与药物靶点分子活性口袋中关键氨基酸残基结合的 很好的氢键受体，故在创新药物研究的化合物设计中，该类基团是很好的优势基团。化合 物5--2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯 基）-苯甲酰胺是含有脲基结构的脲类化合物，该化合物结构新颖，性质稳定，结构简单，在 计算机辅助药物设计的对接研究中发现该化合物能与一些II型糖尿病的药物靶点有较好 的结合，具有一定的创新药物研究开发前景。
技术实现思路
1、一种新化合物，其特征在于，该化合物的名称为5--2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺(化合物1 )，该化合 物的分子量为600. 6,该化合物的结构式为下式化合物1所示。 2、一种制备新化合物5_-2-乙 氧基-N- (4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺的方法，其特征在于，包括如下反应路线1所示反 应步骤g6、反应步骤g7、反应步骤g8、反应步骤g、反应步骤h、反应步骤i如下共6个反应 步骤，其中反应步骤g、反应步骤h、反应步骤i这3步反应的条件特征如下：反应步骤g的条件为：2, 5-二乙氧基-4-硝基-苄基胺与化合物G摩尔比范围为 0. 8:1~1. 3:1，三乙胺与化合物G摩尔比=0. 8:1~5:1 )，溶剂为N，N -二甲基甲酰胺或二甲 亚砜或丙酮或1，4二氧六环等单种溶剂或溶剂的组合，反应温度为50~120度，反应时间为 5~18小时，反应结束后经浓缩、萃取、结晶等进行纯化得产品化合物H，收率范围50%~90% ; 反应步骤h的条件为：六水合氯化镍与化合物H摩尔比范围为0. 9:1~2. 5:1，硼氢化钠与化 合物H摩尔比范围为0. 9:1~4:1，溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃或乙醚等单种溶剂或溶剂的 组合，反应时间为10分钟~12小时，反应结束后经萃取、结晶等进行纯化得产品化合物I，收 率范围50%~95% ;反应步骤i的条件为：烷基磺酰氯与化合物I摩尔比范围为0. 8:1~1. 5:1， 吡啶与化合物I摩尔比范围为0. 9:1~1. 5:1，溶剂为二氯甲烷、或四氢呋喃或乙醚或N，N -二甲基甲酰胺或二甲亚砜或丙酮或1，4二氧六环等单种溶剂或溶剂的组合，反应温度为 0~80度，反应时间3~18小时，反应结束后经萃取、结晶、柱层析等进行纯化得产品化合物1， 收率范围50°/p95%。3、本专利技术提供的化合物有很好的类药性，可用于新药研究领域尤其是 治疗II型糖尿病创新药物研究领域。 4、一种药物组合物，包括治疗有效量的权利要求1所述的化合物或其药学上可接 受的盐。 5、根据权利要求4所述的药物组合物，其特征是，该药物组合物进一步含有一种 或多种药学上可接受的载体或赋形剂。 6、根据权利要求4所述的药物组合物，其特征是，所述的化合物或其药学上可接 受的盐作为活性成分占总重量比50%~99. 5%。 下面结合具体实施例对本专利技术作进一步阐述，但不限制本专利技术。 具体实施例 实施例1 :5- -2-乙氧基-N-( 4-甲 氧基-苯基）-苯甲酰胺(化合物1)的结构式如下：化合物5--2-乙氧基-N- (4-甲氧 基-苯基）-苯甲酰胺的合成路线如下：化合物5--2-乙氧基4-(4-甲 氧基-苯基）-苯甲酰胺的具体制备方法如下：反应步骤g6 (化合物G1-6的制备）：将 2-乙氧基-5-硝基-苯甲酰氯（500mg，2. 18mmol)加入100ml前型瓶中，加入二氯甲烧完 全溶解，再加入对甲氧基苯胺（303mg，2. 18mmol)，再加入三乙胺（242mg，2. 40mmol)，室温 反应0. 5-2 h，反应结束用10%的盐酸溶液洗涤三次，减压浓缩得到粗品，用柱层析法快速 分离，用二氯甲烷洗脱，得到纯品2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯基）-5-硝基-苯甲酰胺 (550mg，79.9%);反应步骤g7 (化合物G1-7的制备）：将2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯 基）-5-硝基-苯甲酰胺（520mg，1. 65mmol)加入100ml前型瓶中加入甲醇，再加入六水合 氯化镍（671mg，2. 82mmol)，完全溶解后，再加入硼氢化钠（214mg，5. 64 mmol)，反应5-10分 钟，反应结束后进行减压浓缩，加入10%的盐酸溶液，用乙酸乙酯洗涤三次，得到水相，加入 氨水调节PH > 11，用乙酸乙酯洗涤3次，得到有机相，减压浓缩即可得到粗品，用柱色谱法 进行分离，100:1的二氯甲烷/甲醇为洗脱剂，得到纯品5-氨基-2-乙氧基-N- (4-甲氧 基-苯基）-苯甲酰胺（360mg，76. 3 %);反应步骤g8 (化合物G1-8的制备）：将氯甲酸苯 酯（180. 6mg，1. 15mmol)加入100ml的前型瓶中，加入二氯甲烧，再加入5-氨基-2-乙氧 基-N- (4-甲氧基-苯基）-苯甲酰胺（330mg，1. 15mmol)和三乙胺（128mg，1. 27mmol)，室 温反应0. 5-2 h，反应结束后用10%的盐酸溶液洗涤3次，减压浓缩得到粗品，用乙醇进行 重结晶可得到纯品-氨基甲酸苯 酯（420mg，产率89. 9%);反应步骤g (化合物H的制备）：将2, 5-二乙氧基-4-硝基-苄基 胺（174mg，0. 72mmol)、-氨基甲酸 苯酯（400mg，0. 72mmol)和三乙胺（0? 73g，7. 2mmol)加入100ml的茄型瓶中，加入二恶烷， 加热至60-80°C，反应过夜，反应结束后减压浓缩得到粗品，用甲醇进行重结晶，得到纯品 5--2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯基)-苯甲 酰胺（30〇11^，产率75.5%);反应步骤11(化合物1的制备):将5--2-乙氧基-N- (4-甲氧基-苯基)-苯甲酰胺（280mg，0. 51mmol)加入 l〇〇ml的茄型瓶中，加入甲醇，再加入六水合氯化镍（207mg，0. 87mmol )，完全溶解后，再加 入硼氢化钠（66. lmg，1. 74mmol)，室温反应5-10分钟，反应结束后进行减压浓缩，加入10% 的盐酸溶液，用乙酸乙酯洗涤三次，得到水相，加入氨水调节PH > 11，用乙酸乙酯洗涤3 次，得到有机相，减压浓缩即可得到粗品，用柱色谱法进行分离，100:1的二氯甲烷/甲醇为 洗脱剂，得到纯品5- -2-乙氧基本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种新化合物，其特征在于，该化合物的名称为5‑[3‑（2,5‑二乙氧基‑4‑甲磺酰基‑苄基）‑脲基]‑2‑乙氧基‑N‑（4‑甲氧基‑苯基）‑苯甲酰胺（化合物1） ，该化合物的分子量为600.6，该化合物的结构式为下式化合物1所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杜永丽，关海星，凌浩，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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