一种基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电致化学发光和光电化学双重信号发达策略的生物免疫传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对杀虫脒的快速、灵敏检测。

【技术实现步骤摘要】
一种基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法及应用
本专利技术涉及一种用于检测杀虫脒的传感器的制备方法，该传感器集成了电化学发光和光电化学双重功能。属于新型纳米功能材料与电化学生物传感分析

技术介绍
杀虫脒是一种农药杀虫剂，在土壤中，杀虫脒可通过水的淋溶作用而稍向土壤深层迁移。杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降、白细胞数增加等，据1972年的WHO报道，如果人体长期接触杀虫脒会导致癌变。目前，检测杀虫脒的方法主要有色谱法、质谱法等。此类方法仪器贵重、操作复杂，化验人员需要专业培训后才能进行检测。因此，研发成本低、检测快、灵敏度高、特异性强的杀虫脒传感器具有重要意义。电化学生物传感分析技术由于操作简便、检测速度快等优势，日益得到人们的重视。目前，用于检测杀虫脒的电化学生物传感分析技术按照检测手段来分主要有电化学传感器、电化学发光传感器和光电化学传感器三种。其中，电化学发光传感器和光电化学传感器相对于电化学传感器，具有背景信号噪音少、灵敏度高、检测成本低等特点，近几年被越来越多的研究者所关注。电化学发光也称为电致化学发光，是指通过电化学方法在电极表面产生一些特殊的物质，这些物质之间或者与体系中其他组分之间通过电子传递形成激发态，由激发态返回到基态产生发光现象。电化学发光传感器即通过改变电极表面的修饰材料，与分析物产生电化学发光，在最优条件下，根据分析物浓度与电化学发光强度的相关变化实现对分析物的定性定量分析。光电化学传感器是基于外加光源激发光电敏感材料导致电子-空穴对进行分离，在合适的偏电位条件下，实现电子在电极、半导体及修饰物和分析物上的快速传递，并形成光电流。在最优条件下，分析物浓度的变化会直接影响光电流的大小，可以根据光电流的变化实现对分析物的定性定量分析。但是，由于电化学发光传感器需要外置光信号捕捉设备如光电二极管等，而光电化学传感器需要外设光源来激发光电敏感材料，这在一定程度上影响了二者操作的便捷性，限制了他们在实际生产、生活中更为广泛的应用。因此，设计、制备更为简便、快捷的检测杀虫脒的电化学生物传感分析技术具有十分重要的实用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种操作简单、携带方便、检测快、成本低的杀虫脒无酶传感器的制备方法，所制备的传感器，可用于日常生产、生活等领域的对杀虫脒的快速、灵敏检测。基于此目的，本专利技术在同一电解池中，采用四电极系统，即两个工作电极、一个对电极和一个参比电极，其中工作电极1采用锌掺杂的二硫化钼复合材料Zn-MoS2和电聚合鲁米诺共同进行修饰，作为电化学发光工作电极W1，工作电极2采用还原石墨烯负载二氧化钛纳米片溶胶rGO/TiO2和杀虫脒抗体共同进行修饰，作为光电化学工作电极W2。进行检测时，在电解池中加入固定浓度的过氧化氢后，在W1上施加阶跃电压，由于Zn-MoS2具有大比表面积和良好的导电性能够负载以及稳定鲁米诺的作用，充足的鲁米诺与过氧化氢反应，产生电化学发光，这便相当于“开灯”，当阶跃电压为0时，电化学发光消失，这便相当于“关灯”，与此同时在W2上一直施加恒定电压，由于rGO/TiO2会因为电化学发光产生的发光激发导致电子-空穴对进行分离，标记在杀虫脒二抗上的氯化血红素Hemin催化过氧化氢产生氧气，使过氧化氢成为空穴“给体”，从而在W2上得到光电流，当电致化学发光消失，即“关灯”时，光电流随即消失。由于在固定过氧化氢浓度的前提下，光电流大小与Hemin浓度正相关，当被测物中杀虫脒浓度越大，当与一抗免疫结合到W2上时，再免疫结合标记有Hemin的杀虫脒二抗的浓度就会越大，产生的光电流也就越大，因此通过记录光电流的大小即可实现对杀虫脒的检测。基于以上专利技术原理，本专利技术采用的具体技术方案如下：1.一种基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法，其特点在于，制备步骤为：（1）电化学发光工作电极W1的制备方法，所述的W1是由Zn-MoS2和电聚合鲁米诺共同修饰的ITO导电玻璃，其特点是，具体的制备步骤为：1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂Zn-MoS2，覆盖面积为1cm×1cm，室温下晾干；2）将1）得到的工作电极，浸入电解液中，浸入面积为Zn-MoS2所覆盖的面积，利用三电极系统对工作电极进行电化学沉积，沉积后取出工作电极，使用超纯水清洗，4℃下避光干燥，制得电化学发光工作电极W1；所述的Zn-MoS2为掺杂有锌离子的二硫化钼二维纳米材料，所述的二维纳米材料为纸片状，厚度约为10~20nm；所述的Zn-MoS2的制备方法为：将0.005~0.01g氯化锌ZnCl2、2~6mL的0.1mol/L抗坏血酸溶液、0.5~1.5mL的钼酸钠Na2MoO4溶液和0.01~0.03g硫化钠Na2S，混合并搅拌15分钟后，放入反应釜中，在150~220℃下，反应12~16小时；冷却至室温后，使用去离子水离心洗涤，在40℃下进行真空干燥，即制得Zn-MoS2，将其溶于去离子水制得Zn-MoS2溶液；所述的电解液为含有鲁米诺的硫酸溶液，所述的电解液中鲁米诺的浓度为1~10mmol/L，硫酸浓度为0.1~1.0mol/L；所述的三电极系统，包括工作电极、参比电极和对电极，所述的参比电极为饱和甘汞电极，所述的对电极为铂丝电极；所述的电化学沉积过程，采用的电化学方法为循环伏安法，起始电压为-0.2V，终止电压为1.5V，扫速为100mv/s，循环20~30圈；（2）光电化学工作电极W2的制备方法，所述的W2是由rGO/TiO2和杀虫脒抗体共同修饰的ITO导电玻璃，其特点是，具体的制备步骤为：1）以ITO导电玻璃为工作电极，在电极表面滴涂8~12µLrGO/TiO2，室温下晾干；2）将1）中得到的工作电极放入马弗炉中，在450℃下进行退火处理，处理后冷却至室温；3）将2）中得到的工作电极表面滴涂8~12µL杀虫脒抗体溶液，4℃下干燥，干燥后用超纯水清洗，4℃下干燥，制得光电化学工作电极W2；所述的rGO/TiO2为还原石墨烯负载二氧化钛纳米片的水溶液，所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子，边长为60~80nm；所述的杀虫脒抗体溶液的浓度为300µg/mL；（3）基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法：1）将W1和W2导电的一面相对插入电解池中，W1与W2间距为0.5cm~1.5cm；2）以Ag/AgCl为参比电极RE、铂丝电极为对电极CE，插入电解池中，与W1和W2共同组成四电极系统；3）在电解池中加入10mLpH值为11~13的NaOH溶液和0.2mL浓度为1mmol/L的过氧化氢溶液；4）将1）~3）所制得四电极系统以及电解池置于暗盒中，即制得基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器。2.本专利技术所述的基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的应用于杀虫脒的检测，其特点是具体的检测方法为：（1）在W2上滴加10µL不同浓度的杀虫脒标准溶液，孵化30min后，杀虫脒与W2上的杀虫脒抗体进行免疫结合，冲洗后，再滴加10µL氯化血红素Hemin标记的杀虫脒二抗，孵化30min后，Hemin标记的杀虫脒二抗与杀虫脒进行免疫结合，冲洗后，制得待测W2；（2）利用电化学工作站，在W1上采用阶跃本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法，其特征在于，采用锌掺杂的二硫化钼复合材料Zn‑MoS2和电聚合鲁米诺共同修饰的ITO导电玻璃作为电化学发光工作电极W1，还原石墨烯负载二氧化钛纳米片溶胶rGO/TiO2和杀虫脒抗体共同修饰的ITO导电玻璃作为光电化学工作电极W2，Ag/AgCl电极作为参比电极RE、铂丝电极作为对电极CE，将四个电极共同插入同一电解池中组成四电极系统，将制得的四电极系统置于暗盒中，即制得基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器。

【技术特征摘要】
1.一种基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法，其特征在于，采用锌掺杂的二硫化钼复合材料Zn-MoS2和电聚合鲁米诺共同修饰的ITO导电玻璃作为电化学发光工作电极W1，还原石墨烯负载二氧化钛纳米片溶胶rGO/TiO2和杀虫脒抗体共同修饰的ITO导电玻璃作为光电化学工作电极W2，Ag/AgCl电极作为参比电极RE、铂丝电极作为对电极CE，将四个电极共同插入同一电解池中组成四电极系统，将制得的四电极系统置于暗盒中，即制得基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器。2.根据权利要求1所述的基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法，其特征在于，所述的锌掺杂的二硫化钼复合材料Zn-MoS2为掺杂有锌离子的二硫化钼二维纳米材料，所述的二维纳米材料为纸片状，厚度为10~20nm。3.根据权利要求1所述的基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制备方法，其特征在于，所述的还原石墨烯负载二氧化钛纳米片溶胶rGO/TiO2为还原石墨烯负载二氧化钛纳米片的水溶液，所述二氧化钛纳米片为方形片状的二氧化钛纳米粒子，边长为60~80nm。4.根据权利要求1所述的基于硫化钼复合材料构建的杀虫脒无酶传感器的制...

【专利技术属性】
技术研发人员：张勇，邓保军，孙旭，王耀光，杜斌，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东;37