咪唑衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式(I)的化合物，其中A、B、R1和R2是本文中所定义的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及式(I)的化合物其中A选自由以下各项组成的组：B是C1-C4-亚烷基、C2-C4-亚烯基、C2-C4-亚炔基，R1选自氢、C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基烷基、C1-C7-卤代烷基、-(CH2)0，1，2-C3-C5-环烷基、任选地被卤素、C1-C7-烷基或C1-C7烷氧基取代的-(CH2)0，1，2-(杂-)芳基，R2选自任选地被1至3个取代基取代的杂芳基，所述取代基选自卤素、羟基、C1-C7-烷基、C1-C7-羟基烷基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-卤代烷基、C3-C5-环烷基、氰基、氨基、硝基、-O-R6-C(O)-R7、杂芳基、杂环烷基、-SO2R12-C(O)NR’R”、NR’R”，其中R’和R”独立地选自氢、C1-C7-烷基或R’和R”与它们所连接的氮原子一起形成杂环烷基或R2选自任选地被卤素取代的C1-C2-烷氧基，R6和R12独立地选自C1-C7-烷基，R7选自杂环烷基，X是NR3或CR3，Y是(CH本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)的化合物其中A选自由以下各项组成的组：B是C1‑C4‑亚烷基、C2‑C4‑亚烯基、C2‑C4‑亚炔基，R1选自氢、C1‑C7‑烷基、C1‑C7‑烷氧基烷基、C1‑C7‑卤代烷基，‑(CH2)0，1，2‑C3‑C5‑环烷基、任选地被卤素、C1‑C7‑烷基或C1‑C7烷氧基取代的‑(CH2)0，1，2‑(杂‑)芳基，R2选自任选地被1至3个取代基取代的杂芳基，所述取代基选自卤素、羟基、C1‑C7‑烷基、C1‑C7‑羟基烷基、C1‑C7‑卤代烷氧基、C1‑C7‑卤代烷基、C3‑C5‑环烷基、氰基、氨基、硝基、‑O‑R6‑C(O)‑R7、杂芳基、杂环烷基、‑SO2R12‑C(O)NR’R”、N...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.11.28 EP 13194931.51.式(I)的化合物
其中
A选自由以下各项组成的组：
B是C1-C4-亚烷基、C2-C4-亚烯基、C2-C4-亚炔基，
R1选自氢、C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基烷基、C1-C7-卤代烷基，
-(CH2)0，1，2-C3-C5-环烷基、任选地被卤素、C1-C7-烷基或C1-C7烷氧基取代
的-(CH2)0，1，2-(杂-)芳基，
R2选自任选地被1至3个取代基取代的杂芳基，所述取代基选自卤素、
羟基、C1-C7-烷基、C1-C7-羟基烷基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-卤代烷基、
C3-C5-环烷基、氰基、氨基、硝基、-O-R6-C(O)-R7、杂芳基、杂环烷基、
-SO2R12-C(O)NR’R”、NR’R”，其中R’和R”独立地选自氢、C1-C7-烷基
或R’和R”与它们所连接的氮原子一起形成杂环烷基，或R2选自任选地被
卤素取代的C1-C2-烷氧基，
R6和R12独立地选自C1-C7-烷基，
R7选自杂环烷基，
X是NR3或CR3，
Y是(CH2)n，
n是1、2、3、4，
R3选自氢、C1-C7-烷基。
2.权利要求1所述的化合物，其中A是
3.权利要求1或2所述的化合物，其中R2选自由以下各项组成的组：
其中一个或多个R5选自氢、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-羟基烷基、C1-C7-
卤代烷氧基、C1-C7-卤代烷基、C3-C5-环烷基、氰基、氨基、硝基、
-O-R6-C(O)-R7、-SO2R12、任选地被卤素、C1-C2-烷氧基或杂环烷基取代的
C1-C2-烷氧基，
R6和R12独立地选自C1-C7-烷基，
R7选自杂环烷基，
R8和R9独立地选自氢、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-卤代烷基、C1-C7-
羟基烷基、氰基，或R8和R9一起形成C3-C8环烷基；
R10选自氢、C1-C7-卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C1-C7烷氧基、羟基、
卤素、S(O)2-C1-C7-烷基、-C(O)NR'R”、NR’R”，其中R’和R”独立地选
自氢、C1-C7-烷基或R’和R”与它们所连接的氮原子一起形成杂环烷基，
或R10和R4一起形成C3-C8环烷基，
R11选自杂芳基或杂环烷基，优选5或6元杂芳基或5或6元杂环烷
基，
X1是N或C-R4，其中R4选自氢、C1-C7-烷基、C1-C7烷氧基、C1-C7-
卤代烷基、C3-C8环烷基、-C(O)NR...

【专利技术属性】
技术研发人员：亚历山大·弗洛尔，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH