【技术实现步骤摘要】
201610074610
【技术保护点】
一种聚合物PRGD/聚乳酸/HAP‑PEG的复合定向大孔支架，其特征在于，原料组分包括聚合物PRGD、聚乳酸和HAP‑PEG，所述聚合物PRGD与聚乳酸的质量比为0~1:1；所述聚合物PRGD和聚乳酸的总质量与HAP‑PEG的质量比为1:0~0.5。
【技术特征摘要】
1.一种聚合物PRGD/聚乳酸/HAP-PEG的复合定向大孔支架，其特征在于，原料组分包括聚合物PRGD、聚乳酸和HAP-PEG，所述聚合物PRGD与聚乳酸的质量比为0~1:1；所述聚合物PRGD和聚乳酸的总质量与HAP-PEG的质量比为1:0~0.5。
2.根据权利要求1所述的聚合物PRGD/聚乳酸/HAP-PEG的复合定向大孔支架，其特征在于，所述聚合物PRGD通过如下方法制备得到：
（1）以聚乳酸（PDLLA）、马来酸酐（MA）为原料，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，溶于适量的二氯甲烷中，超声混合均匀，真空干燥至恒重，在氮气保护下升温至90℃高温熔融反应10个小时，THF-无水乙醇共沉淀法制得产物A；
（2）将产物A和适量己二胺分别溶解在适量的四氢呋喃（THF）中，搅拌条件下，将产物A滴加到己二胺的四氢呋喃溶液中，低温下8~10℃反应10~30min，升温至28~30℃反应30~60min，将反应液滴入到过量蒸馏水总收集表面膜，真空干燥至恒重，得到产物B；
（3）将产物B溶于适量四氢呋喃中，冰浴控制溶液的温度＜5℃，将1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/1-羟基苯并三唑的混合液溶于N-N二甲基甲酰胺中，在搅拌状态下加入到产物B的四氢呋喃溶液中，活化反应30min后调节pH至7~8，随后加入溶于N-N二甲基甲酰胺的10~20mgRGD多肽溶液，反应5~10h，将反应液滴入到过量蒸馏水总收集表面膜，真空干燥至恒重，得到产物C，即为聚合物PRGD。
3.根据权利要求2所述的聚合物PRGD/聚乳酸/HAP-PEG的复合定向大孔支架，其特征在于，步骤（1）所述聚乳酸、马来酸酐和过氧化二苯甲酰的质量比为1:0.1:0.004~0.005；步骤（3）所述产物B与RGD多肽的质量比为1g：10~20mg。
4.根据权利要求2所述的聚合物PRGD/聚乳酸/HAP-PEG的复合定向大孔支架，其特征在于，所述聚乳酸为左旋聚乳...
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