一种TiO2生物医用薄膜的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，先将钛酸四丁酯、磷酸钙、磷酸二氢铵、聚乙烯吡咯烷酮、聚丁二酸丁二醇酯、石蜡、聚乙烯、四乙氧基硅烷、色拉油混合分散，球磨，将所得混合物转入到回流装置中，加入无水乙醇，加热回流，过滤，滤渣烘干，再加入丙烯酸乙酯、壳聚糖、乙烯基三甲氧基硅烷、黄原胶、丙烯酸二甲胺基乙酯，混合，然后将混合物通过双螺杆挤出机挤出，最后将挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。本发明专利技术的TiO2生物医用薄膜的拉伸强度达到了31MPa以上，断裂伸长率达到了318%以上，水蒸汽透过率达到了3.6g/cm2•h，同时具有良好的蛋白吸附性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药材料
，具体涉及一种TiO2生物医用薄膜的制备方法。
技术介绍
TiO2已被证明是一种与人体的细胞与组织器官有着良好的生物活性的氧化物，具有良好的耐生理腐蚀性、自清洁性、抗菌性以及抗凝血性能等，对生物体非常安全，且性能十分稳定，在生物材料领域应用及其广泛。TiO2纳米薄膜兼顾TiO2和纳米结构所具有的性能，有较好的生物相容性，常作为植入体薄膜应用于植入体材料表面；除此之外，TiO2纳米薄膜独特的光学响应性使其在细胞
也有着较好的应用。TiO2纳米薄膜既可应用于骨植入材料涂层，也可应用于细胞薄层技术。磷酸钙是生物体硬组织的重要无机成分，它与自然骨的矿化结构相似，具有骨传导性能和骨诱导性能，可以与蛋白和细胞有较好的结合，因此具有较好的生物相容性和生物活性，可以直接与骨组织、软组织和肌肉组织形成键接。TiO2纳米薄膜虽然在生物医用材料上表现出了自己独有的优势，但是其生物性能还可以进一步的提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足而提供一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，所得薄膜不仅具有良好的力学性能，还有良好的蛋白吸附性能。一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯2～7份、磷酸钙1～5份、磷酸二氢铵3～6份、聚乙烯吡咯烷酮2～5份、聚丁二酸丁二醇酯1～4份、石蜡3～7份、聚乙烯2～6份、四乙氧基硅烷1～5份、色拉油3～6份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，以重量份计，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入无水乙醇100～200份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯2～7份、壳聚糖1～5份、乙烯基三甲氧基硅烷3～6份、黄原胶2～5份、丙烯酸二甲胺基乙酯3～7份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。进一步地，步骤1中混合分散的搅拌速度为800～1000rpm，搅拌时间10～20min。进一步地，步骤2中烘干温度为150℃。进一步地，步骤4中挤出温度为180～200℃。进一步地，步骤5中挤出吹膜条件为吹膜机料筒后段温度为210～220℃，料筒前段温度为220～230℃，吹胀比为1.2～1.5，螺杆转速20～30rpm，牵引速度15～20m/min。进一步地，步骤1中还需要加入N,N-二丁基氨基二硫代甲酸锌3～7份。本专利技术的TiO2生物医用薄膜的拉伸强度达到了31MPa以上，断裂伸长率达到了318％以上，水蒸汽透过率达到了3.6g/cm2·h，同时具有良好的蛋白吸附性能。具体实施方式实施例1一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯2份、磷酸钙1份、磷酸二氢铵3份、聚乙烯吡咯烷酮2份、聚丁二酸丁二醇酯1份、石蜡3份、聚乙烯2份、四乙氧基硅烷1份、色拉油3份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入以重量份计无水乙醇100份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯2份、壳聚糖1份、乙烯基三甲氧基硅烷3份、黄原胶2份、丙烯酸二甲胺基乙酯3份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。其中，步骤1中混合分散的搅拌速度为800rpm，搅拌时间20min；步骤2中烘干温度为150℃；步骤4中挤出温度为180℃；步骤5中挤出吹膜条件为吹膜机料筒后段温度为210℃，料筒前段温度为220℃，吹胀比为1.2，螺杆转速20rpm，牵引速度20m/min。实施例2一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯5份、磷酸钙3份、磷酸二氢铵5份、聚乙烯吡咯烷酮4份、聚丁二酸丁二醇酯2份、石蜡6份、聚乙烯5份、四乙氧基硅烷4份、色拉油4份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入以重量份计无水乙醇140份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯6份、壳聚糖2份、乙烯基三甲氧基硅烷5份、黄原胶3份、丙烯酸二甲胺基乙酯6份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。其中，步骤1中混合分散的搅拌速度为900rpm，搅拌时间10min；步骤2中烘干温度为150℃；步骤4中挤出温度为200℃；步骤5中挤出吹膜条件为吹膜机料筒后段温度为220℃，料筒前段温度为230℃，吹胀比为1.5，螺杆转速30rpm，牵引速度15m/min。实施例3一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯3份、磷酸钙4份、磷酸二氢铵4份、聚乙烯吡咯烷酮3份、聚丁二酸丁二醇酯2份、石蜡6份、聚乙烯5份、四乙氧基硅烷2份、色拉油4份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入以重量份计无水乙醇200份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯6份、壳聚糖4份、乙烯基三甲氧基硅烷5份、黄原胶3份、丙烯酸二甲胺基乙酯6份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。其中，步骤1中混合分散的搅拌速度为1000rpm，搅拌时间10min；步骤2中烘干温度为150℃；步骤4中挤出温度为190℃；步骤5中挤出吹膜条件为吹膜机料筒后段温度为220℃，料筒前段温度为230℃，吹胀比为1.3，螺杆转速25rpm，牵引速度15m/min。实施例4一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯7份、磷酸钙5份、磷酸二氢铵6份、聚乙烯吡咯烷酮5份、聚丁二酸丁二醇酯4份、石蜡7份、聚乙烯6份、四乙氧基硅烷5份、色拉油6份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入以重量份计无水乙醇180份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯2～7份、磷酸钙1～5份、磷酸二氢铵3～6份、聚乙烯吡咯烷酮2～5份、聚丁二酸丁二醇酯1～4份、石蜡3～7份、聚乙烯2～6份、四乙氧基硅烷1～5份、色拉油3～6份混合分散，球磨，得到混合物A；步骤2，以重量份计，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入无水乙醇100～200份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯2～7份、壳聚糖1～5份、乙烯基三甲氧基硅烷3～6份、黄原胶2～5份、丙烯酸二甲胺基乙酯3～7份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。

【技术特征摘要】
1.一种TiO2生物医用薄膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将钛酸四丁酯2～7份、磷酸钙1～5份、磷酸二氢铵3～6份、聚乙烯吡咯烷酮2～5份、聚丁二酸丁二醇酯1～4份、石蜡3～7份、聚乙烯2～6份、四乙氧基硅烷1～5份、色拉油3～6份混合分散，球磨，得到混合物A；
步骤2，以重量份计，将步骤1所得混合物A转入到回流装置中，加入无水乙醇100～200份，加热回流，过滤，滤渣烘干，得混合物B；
步骤3，以重量份计，将丙烯酸乙酯2～7份、壳聚糖1～5份、乙烯基三甲氧基硅烷3～6份、黄原胶2～5份、丙烯酸二甲胺基乙酯3～7份加至步骤2所得混合物B中，混合，得到混合物C；
步骤4，将步骤3所得混合物C通过双螺杆挤出机挤出，得到挤出料；
步骤5，将步骤4所得挤出料通过塑料吹膜机挤出吹膜，即得。
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【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛百瑞吉生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37