本发明专利技术涉及农业育种领域，具体涉及一种马铃薯的脱毒培养基。所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加IAA0.1mg/L、6-糠基氨基嘌呤0.1mg/L和C25H25O6N2Zn0.2mg/L制备而成。实验表明，本发明专利技术的马铃薯的脱毒培养基，相较于传统脱毒培养，能够进一步提升马铃薯产量10%左右。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农业育种领域，具体涉及一种马铃薯的脱毒培养基。
技术介绍
马铃薯作为我国五大主粮之一，其营养价值高、适应力强、产量大，是全球第三大 重要的粮食作物，仅次于小麦和玉米。马铃薯除含有蛋白质外，还含有丰富的碳水化合物， 每百克高达16.8克，并含有丰富的维生素 C、维生素 A、维生素 B1B2和钙、磷、铁等矿物 质。同时它还含有维生素 B 6，维生素 B 6有防止动脉硬化的功效。所以常食马铃薯可减少脑 溢血的发病率。马铃薯的营养价值很高，优质淀粉含量约为16.5%，土豆中的淀粉在体内吸 收缓慢，不会导致血糖过快上升。还含有大量木质素等，被誉为人类的"第二面包"。马铃薯 中含有大量的优质纤维素，在肠道内可以供给肠道微生物大量营养，促进肠道微生物生长 发育。同时还可以促进肠道蠕动，保持肠道水分，有预防便秘和防治癌症等作用。 脱毒培养育种马铃薯是提高马铃薯产量的常用手段，因此对脱毒培养进行优化改 进，对于提升马铃薯产量具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种马铃薯的脱毒培养基。 本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现： 一种马铃薯的脱毒培养基，所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加 ΙΑΑ0. lmg/L、6-糠基氨基噪呤0 · lmg/L和C25H25〇6N2ZnO · 3mg/L制备而成。 进一步的，所述C25H25〇6N2Zn为三斜晶系，P-ι空间群，晶胞参数为a=13.108(3) A，b =16.0526(4) A,c=12.929(7) Α,α=86.839(3)°,β=103.483(3)°, γ=88.237(5)°,V= 2716.49(4) Α3〇 C25H25〇6N2Zn 的制备方法为： 将1 mmolN1，!'!8-二（P比啶-4-基）辛二酰胺(其化学结构式如下所示）、2 mmol二苯基甲 烷_4,4'_二羧酸和2 mmol硝酸锌溶于乙醇和二氯甲烷的混合溶剂中得到混合液，然后将上 述混合液在35°C下静置5天以上得到上述的C25H 2506N2Zn。优选的，所述的混合溶剂中乙醇和二氯甲烷的体积比为2:5。本专利技术具有如下有益效果： 实验表明，本专利技术的马铃薯的脱毒培养基，相较于传统脱毒培养，能够进一步提升马铃 薯产量10%左右。【附图说明】 图1为C25H25〇6N2Zn化学结构式。【具体实施方式】下面具体实施例对本专利技术进行详细的说明。 -种马铃薯的脱毒培养基，所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加 IAAO.lmg/ L、6_糠基氨基噪呤0 · lmg/L和C25H25〇6N2ZnO · 3mg/L制备而成。 C25H25〇6N2Zn 的制备方法为： 将1 mmolN1，#-二（吡啶-4-基）辛二酰胺(其化学结构式如下所示）、2 mmol二苯基甲 烷_4,4'_二羧酸和2 mmol硝酸锌溶于乙醇和二氯甲烷的混合溶剂中得到混合液，然后将上 述混合液在35°C下静置5天以上得到上述的C25H 25〇6N2Zn。 将1 rnmolN1，#-二（吡啶-4-基）辛二酰胺、2 mmol二苯基甲烷-4,4'_二羧酸和2 mmol硝酸锌溶于2 mL乙醇和5 mL二氯甲烷的混合溶剂中得到混合液，然后将上述混合液在 35°C下静置5天以上得到上述的C25H 25〇6N2Zn晶体(产率为85%，基于Zn)。 C25H25〇6N2Zn的X射线衍射数据是在Bruker Smart Apex CCD面探衍射仪上，用ΜοΚα 辐射(λ = 0.71073 Α)，以ω扫描方式收集并进行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程序。 用直接法解结构，然后用差值傅立叶法求出全部非氢原子坐标，并用理论加氢法得到氢原 子位置(C-H 1.083 A)，用最小二乘法对结构进行修正。计算工作在PC机上用SHELXTL程序 包完成。经测试解析可知，化学分子式为C25H25〇6N 2Zn，为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为 a=13.108(3) A,b=16.0526(4) A,c=12.929(7) A,α=86.839(3)°,β=103.483(3)°, γ= 88.237(5) °，V=2716.49(4) A3，Z=4,其化学结构式如图 1 所示。 对比例： 一种马铃薯的脱毒培养基，所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加 ΙΑΑ0. lmg/L和 6-糠基氨基噪呤0. lmg/L制备而成。 实验例： 将本专利技术实施例培育的脱毒苗(实验组)和对比例培育的脱毒苗(对照组）同时种植在 一块方形实验地中，将试验地分成面积相等的6块，本专利技术试管苗和对比例脱毒试管苗各种 植3块，种植后按照同样的管理方式进行管理，收获后获得数据制备如下表：经过试验表明，本专利技术培育的马铃薯相比于传统脱毒马铃薯，产量提升10%左右。以上所述实施例仅表达了本专利技术的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能 因此而理解为对本专利技术专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技 术方案，均应落在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1. 一种马铃薯的脱毒培养基，其特征在于在于:所述的脱毒培养基以MS培养基为基础， 添加 IAAO · lmg/L、6_糠基氨基噪呤0 · lmg/L和C25H25〇6N2ZnO · 3mg/L制备而成。2. 根据权利要求1所述的一种马铃薯的脱毒培养基，其特征在于:C25H25〇6N 2Zn为三斜晶 系，P-1 空间群，晶胞参数为a=13.108(3) A，b=16.0526(4) A，c=12.929(7) Α，α=86·839(3) °,β=103.483(3)°, γ=88.237(5)°,V=2716.49(4) Α3〇3. 根据权利要求2所述的一种马铃薯的脱毒培养基，其特征在于:将1 mrnolN1，#-二(吡 啶-4-基)辛二酰胺、2 mmol二苯基甲烷_4,4'_二羧酸和2 mmol硝酸锌溶于乙醇和二氯甲烷 的混合溶剂中得到混合液，然后将上述混合液在35°C下静置5天以上得到上述的 C25H25〇6N2Zn〇4. 根据权利要求3所述的一种马铃薯的脱毒培养基，其特征在于:所述的混合溶剂中乙 醇和二氯甲烷的体积比为2:5。【专利摘要】本专利技术涉及农业育种领域，具体涉及一种马铃薯的脱毒培养基。所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加IAA0.1mg/L、6-糠基氨基嘌呤0.1mg/L和C25H25O6N2Zn0.2mg/L制备而成。实验表明，本专利技术的马铃薯的脱毒培养基，相较于传统脱毒培养，能够进一步提升马铃薯产量10%左右。【IPC分类】A01H4/00【公开号】CN105532449【申请号】CN201510878819【专利技术人】徐伟明 【申请人】徐伟明【公开日】2016年5月4日【申请日】2015年12月4日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种马铃薯的脱毒培养基,其特征在于在于：所述的脱毒培养基以MS培养基为基础，添加IAA0.1mg/L、6‑糠基氨基嘌呤0.1mg/L和C25H25O6N2Zn0.3mg/L制备而成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐伟明，
申请(专利权)人：徐伟明，
类型：发明
国别省市：广东;44
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