一种水性环氧树脂的制备方法技术

技术编号:13181814 阅读:76 留言:0更新日期:2016-05-11 13:53
本发明专利技术涉及一种水性环氧树脂的制备方法,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(1)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解;(2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热;(3)在50℃条件下1h内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90℃,保温反应6h得到改性环氧树脂。本发明专利技术提出的制备的环氧树脂乳液是稳定性和贮存性良好的环氧树脂水性体系,选用双酚S型环氧树脂,利用聚乙二醇的端羟基与环氧树脂的端环氧基开环加成反应,使聚乙二醇亲水性链段引入环氧树脂分子结构中,提高了亲水性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属室内环境污染源评估方法,涉及一种复合室内空气污染源浓度评估方法,尤其涉及。
技术介绍
室内空气污染是危害人类健康主要原因之一。室内空气污染具有影响范围大、接触时间长、污染物浓度低、种类多的特点,易受人为活动的影响,难以检测,加之污染源彼此交叉,给室内空气污染评价带来了较大的难度。目前,关于室内空气质量评价常用空气污染指数法,既根据环境空气质量标准和各项污染物对人体健康和环境的影响,确定污染指数的分级及相应的污染物浓度限值,是一种反映和评价空气质量的方法。将常规监测的几种空气污染物的浓度简化成单一的概念性数值形式,分级表征空气质量状况与空气污染的程度。然而,当多种污染源混合后,他们之间的作用并不是单纯的数值关系。因此,必须结合现场调查与实验室分析,验证并修订不同污染源对应系数。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在在克服现有技术的不足,提供一种解析空气污染源更为简单、直观、准确的水性环氧树脂的制备方法。—种水性环氧树脂的制备方法,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(I)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解;(2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热;(3)在50°C条件下Ih内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90°C,保温反应6h得到改性环氧树脂。所述的双酚S型环氧树脂,环氧值在0.21-0.25mol/100g树脂。所述的聚乙二醇和环氧树脂的摩尔比为1:1-1: 2,反应温度为60?80°C,反应时间为I?2h。所述的三氟化硼乙醚与环氧树脂的质量比为I: I。本专利技术的有益效果是:本专利技术提出的制备的环氧树脂乳液是稳定性和贮存性良好的环氧树脂水性体系,选用双酚S型环氧树脂,利用聚乙二醇的端羟基与环氧树脂的端环氧基开环加成反应,使聚乙二醇亲水性链段引入环氧树脂分子结构中,提高了亲水性。此时制得的改性树脂中虽然具有了亲水性的端羟基,但由于树脂分子的缔合作用,仍然不能较好的在水中分散。因此,向上述改性环氧树脂中加三氟化硼乙醚催化剂,即得到改性后的环氧树脂乳液。【具体实施方式】下面对本专利技术作进一步的描述。—种水性环氧树脂的制备方法,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(I)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解;(2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热;(3)在50°C条件下Ih内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90°C,保温反应6h得到改性环氧树脂。所述的双酚S型环氧树脂,环氧值在0.21-0.25mol/100g树脂。所述的聚乙二醇和环氧树脂的摩尔比为1:1-1: 2,反应温度为60?80°C,反应时间为I?2h。所述的三氟化硼乙醚与环氧树脂的质量比为I: I。本专利技术在实施操作时应进行如下步骤:(I)确定室内空气污染源浓度;(2)开展室内空气污染源检测,建立准确、全面的室内空气污染源评价方法;(3)在室内空气污染源检测的基础上,分析不同情况下污染源对环境的影响,判定调查区域的主要空气污染源;(4)修订各类空气污染源的对应系数。其中所述的开展室内空气污染源检测,是根据环保部门历年来的记录,选择室内空气污染严重房屋作为检测对象。所述的修订各类空气污染源的对应系数是综合考虑气体中各组分的含量并根据《环境空气质量标准》(GB3095-1996)做出修订。本专利技术此环氧树脂乳液的分散粒径能达到纳米级。所得改性后环氧树脂乳液的性能为:(I)机械稳定性:3000转/分,30分钟不分层;(2)贮存稳定性:6个月不破乳;(3)白色均匀液体;(4)平均粒径200nm左右。下面通过实例进一步描述本专利技术:实施例1(I)在三口烧瓶中,加入40g(0.102mol)环氧树脂E-20(环氧值为0.21mol/100g)和60ml溶剂,加搅拌装置和温度计,用加热套加热至80°C使环氧树脂完全溶解。(2)然后分三批快速加入80g(0.04mol)聚乙二醇,控制反应温度为80°C左右,持续反应2小时,之后室温撤热。(3)向反应体系中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,升温至90°C,保温6h,即可得到改性环氧树脂的乳液。实施例2(I)在三口烧瓶中,加入50g(0.22mol)环氧树脂E-20(环氧值为0.21mol/100g)和75ml溶剂,加搅拌装置和温度计,用加热套加热至80°C使环氧树脂完全溶解。(2)然后分三批快速加入100g(0.05mol)聚乙二醇,控制反应温度为80°C左右,持续反应2小时,之后室温撤热。(3)向反应体系中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,升温至90°C,保温6h,即可得到改性环氧树脂的乳液。本专利技术并不局限于实施例中所描述的技术,以上所述仅为本专利技术的较佳施例,并非限制性的,本专利技术的权限由权利要求所限定,基于本专利技术所能够变化、重组等方法得到的与本专利技术相关的技术,都在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1.,其特征在于,该方法按如下步骤进行: (1)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解; (2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热; (3)在50°C条件下Ih内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90°C,保温反应6h得到改性环氧树脂。2.根据权利要求1所述的,其特征在于:所述的双酚S型环氧树脂,环氧值在0.21-0.25mol/100g树脂。3.根据权利要求1所述的,其特征在于:所述的聚乙二醇和环氧树脂的摩尔比为1:1-1: 2,反应温度为60?80°C,反应时间为I?2h。4.根据权利要求1所述的,其特征在于:所述的三氟化硼乙醚与环氧树脂的质量比为1:1。【专利摘要】本专利技术涉及,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(1)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解;(2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热;(3)在50℃条件下1h内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90℃,保温反应6h得到改性环氧树脂。本专利技术提出的制备的环氧树脂乳液是稳定性和贮存性良好的环氧树脂水性体系,选用双酚S型环氧树脂,利用聚乙二醇的端羟基与环氧树脂的端环氧基开环加成反应,使聚乙二醇亲水性链段引入环氧树脂分子结构中,提高了亲水性。【IPC分类】C08G59/62, C08G59/72, C08G59/24【公开号】CN105524254【申请号】CN201610116100【专利技术人】刘建奇 【申请人】天津工业大学【公开日】2016年4月27日【申请日】2016年3月2日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水性环氧树脂的制备方法,其特征在于,该方法按如下步骤进行:(1)在双酚S型环氧树脂中滴加丙二醇甲醚,加热搅拌使树脂完全溶解;(2)(1)产物与聚乙二醇以一定的比例反应,继续搅拌,之后室温撤热;(3)在50℃条件下1h内向(2)制备的产物中加入三氟化硼乙醚的丙二醇甲醚稀释液,之后升温到90℃,保温反应6h得到改性环氧树脂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘建奇
申请(专利权)人:天津工业大学
类型:发明
国别省市:天津;12

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