一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法。该方法在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2‑偶氮双(4‑甲氧基‑2,4‑二甲基戊腈)、1,1‑偶氮二环己腈、2,3,4,5,6‑五羟基‑2‑己烯酸‑4‑内酯、2,3,4,5,6‑五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为1:0.5～20:0.1～20。本发明专利技术采用的调聚催化剂具有反应条件温和、对空气稳定的优点，可用于催化四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷。

【技术实现步骤摘要】
一种制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法
本专利技术涉及一种制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法，具体是指在主催化剂、助催化剂以及有机活化剂组成的调聚催化剂存在下，四氯化碳与2-氯丙烯调聚制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法。
技术介绍
1,1,1,3,3-五氯丁烷(HCC-360jfa)是制备1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-365mfc)的中间体。HFC-365mfc的大气臭氧消耗潜值(ODP)为零，环保性能优良，是1,1,1-二氯氟乙烷(HCFC-141b)和一氟二氯甲烷(CFC-11)的理想替代品，广泛用作发泡剂、溶剂和清洗剂。现有的HCC-360jfa制备技术中，主要采用四氯化碳与2-氯丙烯为原料，在催化剂的作用下调聚合成得到。中国专利CN1958541A报道了四氯化碳与2-氯丙烯调聚合成HCC-360jfa的方法，以铁和氯化亚铁为催化剂，亚磷酸三丁酯为助催化剂，反应温度是100℃，反应时间9小时，2-氯丙烯的转化率为98.5％，HCC-360jfa的选择性为95％。上述文献报道的制备HCC-360jfa技术中，催化剂体系中使用铁粉，操作过程中铁粉存在易堵塞设备及管道、后处理复杂的问题，同时铁粉本身易被空气氧化，存储要求高。中国专利CN1629110A报道了四氯化碳与2-氯丙烯调聚合成1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法，该反应在乙腈、氯化亚铜和叔丁胺存在下进行，130～140℃反应8个小时，HCC-360jfa收率为96.2％。上述文献报道的制备HCC-360jfa技术存在反应温度偏高的缺点，同时调聚催化剂氯化亚铜易被空气氧化，不易储存。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服
技术介绍
中存在的不足，提供一种反应条件温和、对空气稳定的调聚催化剂，以及使用该催化剂催化四氯化碳与2-氯丙烯调聚制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法。为了实现本专利技术的目的，本专利技术的制备1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)的方法，构建了由主催化剂、助催化剂以及有机活化剂组成的调聚催化剂，并应用该调聚催化剂催化四氯化碳与2-氯丙烯调聚制备HCC-360jfa。所述的主催化剂为高价态的卤代铜盐或卤代铁盐，具体优选的卤代铜盐为氯化铜、溴化铜，优选的卤代铁盐为氯化铁或溴化铁，更优选的卤代铜盐为氯化铜，更优选的卤代铁盐为氯化铁。所述的助催化剂为能与主催化剂配位，并将主催化剂溶入反应体系的有机配体，合适的助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺。具体优选的磷酸烷基酯为磷酸三乙酯、磷酸三丁酯或磷酸三苯酯，具体优选的亚磷酸烷基酯为亚磷酸三乙酯或亚磷酸三丁酯；具体优选的有机叔胺为2,2'-联吡啶、三(2-(甲基胺基)乙胺、N,N,N',N',N”-五甲基二亚乙基三胺、1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺或三(2-吡啶基甲基)胺。所述的有机活化剂为可以将主催化剂活化为具有调聚催化活性的低价态金属盐的有机物，且可溶解于反应体系，具体所选的有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、1,1-偶氮二环己腈、2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯、2,3,4,5,6-五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚。所述调聚催化剂中主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为1:0.5～20:0.1～20，优选的摩尔比为1:1～5:0.5～10。加入的主催化剂与四氯化碳的摩尔比为0.001～0.5:1，优选的摩尔比为0.005～0.1:1。本专利技术采用四氯化碳过量的方法进行调聚反应，2-氯丙烯与四氯化碳的摩尔比为0.1～1:1，优选的摩尔比为0.3～0.8:1。调聚反应的反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h。优选的反应温度为50～80℃，优选的反应时间为1～3h。四氯化碳与2-氯丙烯的调聚反应可以在有机溶剂中或无溶剂中进行，当使用有机溶剂时，可选的有机溶剂为乙腈、乙二醇、乙醇、丙酮、石油醚、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜。溶剂的使用量为四氯化碳质量分数的10％～200％。四氯化碳与2-氯丙烯的调聚反应可以间歇操作，也可连续操作，反应本身对反应形式无明显要求。一种优选的制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法：以氯化铁、1,1-偶氮二环己腈和磷酸三丁酯组成的调聚催化剂存在下，四氯化碳与2-氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3-五氯丁烷，其中氯化铁、1,1-偶氮二环己和磷酸三丁酯的摩尔比为1:1:3，氯化铁与四氯化碳的摩尔比为0.01:1，2-氯丙烯与四氯化碳的摩尔比为0.5:1，反应温度为80℃，反应时间为1h。一种优选的制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法：在氯化铜、偶氮二异丁腈和三(2-(甲基胺基)乙胺组成的调聚催化剂存在下，四氯化碳与2-氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3-五氯丁烷，其中氯化铜、偶氮二异丁腈和三(2-(甲基胺基)乙胺的摩尔比为1：1：1，氯化铁与四氯化碳的摩尔比为0.01:1，2-氯丙烯与四氯化碳的摩尔比为0.5:1，反应温度为60℃，反应时间为1h。本专利技术的优点：(1)使用由主催化剂、助催化剂以及有机活化剂组成的新型调聚催化剂，该催化剂溶解于反应体系，形成均相催化体系，不存在使用铁粉存在的堵塞设备及管道、后处理复杂的问题；(2)新型调聚催化剂具有很高的催化活性，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h，在优选的条件下反应温度为50～80℃，反应时间为1～3h，在某些条件下反应甚至可以在室温下进行，也即相比对比文献反应条件更温和；(3)新型调聚催化剂中的主催化剂为高价态的金属盐，相比对比文献使用的低价态的铁粉、氯化亚铜，不易被空气氧化，更易存储。具体实施方式下列结合实施例对本专利技术进一步详述，但并不限制本专利技术的范围。实施例1将主催化剂氯化铁8.13g(0.05mol)、助催化剂磷酸三丁酯39.9g(0.15mol)、有机活化剂1,1-偶氮二环己腈12.2(0.05mol)和四氯化碳770g(5mol)依次加入至1L不锈钢高压反应釜。密闭高压釜，开启搅拌，用氮气置换高压釜内的空气，置换三次。随后一次性加入2-氯丙烯156.25g，将反应器温度加热至80℃，反应1小时后结束。待高压釜降至室温，卸釜取出物料。用吸液管取液体样品，通过色谱方法分析，2-氯丙烯的转化率为96％，HCC-360jfa的选择性为97％。实施例2实施例2的操作过程与实施例1相似，所不同的是主催化剂为溴化铁。产物通过色谱方法分析，2-氯丙烯的转化率为94.5％，HCC-360jfa的选择性为94.3％。实施例3～9实施例3～9的操作过程与实施例1相似，所不同的是改变助催化剂和有机活化剂，并调节反应温度以匹配调聚催化剂的活性。反应结果如表1所示。表1实施例10将主催化剂氯化铜6.73g(0.05mol)、助催化剂三(2-(甲基胺基)乙胺11.52g(0.05mol)、有机活化剂偶氮二异丁腈12.2(0.05mol)和四氯化碳770g(5mol)加入至1L不锈钢高压反应釜。密闭高压釜，开启搅拌，用氮气置换高压釜内的空气，置换三次。随后一次性加入2-氯丙烯156.25g，将反应器温度加热至60℃，反应1小时后结束。待高压釜降至室温，卸釜取出物料。用吸液管取液体样品，并通过色谱方法分析，2-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷的方法，其特征在于在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2‑氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3‑五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2‑偶氮双(4‑甲氧基‑2,4‑二甲基戊腈)、1,1‑偶氮二环己腈、2,3,4,5,6‑五羟基‑2‑己烯酸‑4‑内酯、2,3,4,5,6‑五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为1:0.5～20:0.1～20，主催化剂与四氯化碳的摩尔比为0.001～0.5:1，2‑氯丙烯与四氯化碳的摩尔比为0.1～1:1。

【技术特征摘要】
1.一种制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法，其特征在于在调聚催化剂存在下，四氯化碳与2-氯丙烯调聚反应制备1,1,1,3,3-五氯丁烷，反应温度为25～100℃，反应时间为0.5～5h；调聚催化剂由主催化剂、助催化剂和有机活化剂组成，其中主催化剂为卤代铜盐或卤代铁盐，卤代铜盐为氯化铜或溴化铜，卤代铁盐为氯化铁或溴化铁；助催化剂为磷酸烷基酯、亚磷酸烷基酯或有机叔胺，有机活化剂为偶氮二异丁腈、2,2-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、1,1-偶氮二环己腈、2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯、2,3,4,5,6-五羟基乙醛、苯肼或甲氧基苯酚，主催化剂、助催化剂与有机活化剂的摩尔比为1:0.5～20:0.1～20，主催化剂与四氯化碳的摩尔比为0.001～0.5:1，2-氯丙烯与四氯化碳的摩尔比为0.1～1:1。2.根据权利要求1所述的制备1,1,1,3,3-五氯丁烷的方法，其特征在于所述的助催化剂中磷酸烷基酯为磷酸三乙酯、磷酸三丁酯或磷酸三苯酯；亚磷酸烷基酯为亚磷酸三乙酯或亚磷酸三丁酯；有机叔胺为2,2'-...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕剑，唐晓博，韩升，赵波，郝志军，曾纪珺，张伟，王博，亢建平，杜咏梅，杨志强，李凤仙，
申请(专利权)人：西安近代化学研究所，
类型：发明
国别省市：陕西;61