本发明专利技术明确阐明了芹糖甘草苷(liquiritin apioside)的用途，并将其作为主成分来含有，从而具有优异的皮肤抗皱、抗炎及皮肤美白活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含有芹糖甘草苷的具有皮肤抗皱、抗炎及皮肤美白活性的组合物。
技术介绍
甘草属于豆科多年生草本，具有木质的根和根状茎。地上部分的lm左右的茎上长 了 9-17个长圆的叶，具有很多叶脉。药用部位是3年生的根和根状茎，性平味甘为特点。满 洲甘草分布于中国的东北、华北、西北及蒙古、西伯利亚，西班牙甘草分布于南欧、中亚及中 国，变种有俄罗斯甘草（G.glabravar.typica)、波斯甘草（G.glabravar.glanduliferr) 等。俄罗斯甘草野生于西班牙、意大利，在西班牙、德国、英国、叙利亚有种植，波斯甘草分布 于俄罗斯、小亚细亚、叙利亚及中国南部。在中国种植的甘草种类包括满洲甘草、西班牙甘 草、胀果甘草等共有8种，主要种植的有满洲甘草、欧洲甘草、胀果甘草。 甘草作为药品、烟草及食品得到广泛的种植。具有祛痰、通便、镇定痉挛、抗过敏、 抗菌、抗病毒、促进胆汁分泌、解热、镇咳、肌肉放松、护肝及抗癌作用等活性，并对普通感 冒、咳嗽、支气管炎、胃溃疡及十二指肠溃疡、关节炎、斑疹、肝炎、肝脏及肾脏硬变症、生理 痛、爱迪生氏病（肾上腺皮质分泌不足症）、湿疹及单纯疱疹、胆固醇、毛滴虫感染、药物和 食物中毒、疲劳、解热、心动过速等各种疾病具有效果，且在制备其他药品时为了调味而经 常使用，因此是最为常用的药草之一。目前为止以知的甘草成分可分为三廠衍生物（triterpenoidderivatives)、 黄酮类（flavones)及异黄酮类（isoflavones)三种，三廠类已鉴定有甘草素 (glycyrrhizin)、8-i3-甘草次酸（8-i3-glycyrrhetinicacid)、甘草环氧酸（liquoric acid)、甘草廠醇（glycyrrhetol)、光甘草酸（glabricacid)等；黄酮类报道有异甘草素 (isoliquiritigenin)、新甘草黄ft(neoliquiritin)、新异甘草ft(neoisoliquiritin)、 反式_异甘草素4/-0_〇-批喃葡萄糖苷（1:抑118-18〇11911；[1'；[1^8611；[114 /-0-0-区111 copyranoside)、阜草黄素（saponaretin)、鼠李糖甘草ft(rhamnoliquiritin)、甘草 ft(liquiritin)、序糖甘草苷（liquiritinapioside)、甘草素（liquiritigenin)、异 甘草式（isoliquiritin)、异甘草素（isoliquiritigenin)等，异黄酮类除了甘草利酮 (licoricone)、甘草查尔酮A和B(licochalconeA&B)、甘油雌酮（glycestrone)、甘草酉分 (glycyrol)、5-0_ 甲酉分（5-0-methylglycyrol)、异甘草酉分（isoglycyrol)之外，还阐明了桦 木酸（betulicacid)、甘草西定（(licoricidin)、7_ 乙醜氧-2-甲基-异黄酮（(7-acetox y-2-methyl-isoflavone)、7-甲醜氧-2-甲基异黄酮（7-methoxy-2-methylisoflavone)、 羟基_2_甲基异黄酮（7-hydroxy-2_methylisoflavone)等的结构。韩国公开专利第10-2005-0026807号中公开了利用上述甘草制备皮肤刺激缓和 用化妆品助剂的方法，但对甘草成分之一的序糖甘草苷（liquiritinapioside)的活性没 有阐明。
技术实现思路
专利技术目的 从而，本专利技术的目的在于，阐明序糖甘草苷（liquiritinapioside)的活性，并提 供一种以其为主成分含有的组合物。 技术方案为了达到上述目的，本专利技术提供一种含有芹糖甘草苷作为主成分的具有皮肤抗 皱、抗炎及皮肤美白活性的药物组合物及化妆品组合物。 如上所述的根据本专利技术的组合物，所述芹糖甘草苷优选从甘草提取，在药物组合 物的情况下可以是皮肤外用剂。 专利技术效果 本专利技术明确阐明了芹糖甘草苷的用途，含有其为主成分的组合物具有优异的皮肤 抗皱、抗炎及皮肤美白活性。【附图说明】 图1是角质形成细胞中的细胞毒性评价示意图。 图2是UVB刺激的角质形成细胞中细胞保护效果示意图。 图3是成纤维细胞中的细胞毒性评价示意图。 图4是弹性水解酶（Elastase)的阻碍活性评价示意图。 图5是在HDF细胞中的弹性水解酶（Elastase)的阻碍活性评价示意图。 图6是胶原蛋白合成量测定结果示意图。 图7是N0生成抑制活性评价示意图。 图8是PGE2表达抑制活性评价示意图。 图9是TNF- α表达抑制活性评价示意图。 图10是IL-6表达抑制活性评价示意图。 图11是B16F10细胞中的细胞毒性评价示意图。 图12是B16F10细胞中的酪氨酸酶（tyrosinase)阻碍活性的评价示意图。 图13是黑色素生物合成量的测定结果示意图。【具体实施方式】 下面详细说明实施本专利技术的具体内容。以下实施例中虽然从甘草中制备了芹糖甘 草苷，但本专利技术不必解释为芹糖甘草苷限定为从甘草中制备。 实施例1:从甘草精制序糖甘草苷（liquiritinapioside) 甘草粉碎并通过60-200目网筛而得的粉末500g中添加2L乙醇，在室温下提取 一夜后，用No. 2滤纸过滤得到滤液。将该滤液浓缩后混悬于纯化水中，与20单位/ml的 β-(1，4)_葡糖苷酶（西格玛公司，美国，EC3. 2. 1.21)在37°C下反应30分钟。 通过离心分离（5000rpm，30分钟）去除此时将生成的沉淀，浓缩上清液后，添加 乙醇使β-(1，4)_葡糖苷酶沉淀。沉淀的β-(1，4)_葡糖苷酶通过离心分离（5000rpm，30 分钟）去除，浓缩干燥上清液。取该浓缩干燥物lg上样至用C18(100g,45-60mm)填充的 柱（2X25cm)后，使用水/甲醇的混合溶剂作为流动相，依次提高甲醇的比例（0-100%，60 min;100%，40min)进行柱层析，得到流分（Fr. 1-5)。将含有有效成分的流分用recycle LC(ODS柱）反复进行柱层析，从而精制得到序糖甘草苷（liquiritinapioside)10mg。 实施例2 :芹糖甘草苷的抗皱活性评价 1、角质形成细胞中的细胞毒性评价 实验方法 将人角质形成细胞株HaCaT细胞使用含有1%的抗生素和10%的胎牛血清的达尔 伯克改良伊格尔培养基（Dulbecco'smodifiedEagle'smedium)，在 37°〇、5%032培养 箱中进行培养，每4天进行一次传代培养。 细胞存活率测定（MTT分析） 为了测定试料对细胞生长产生的影响，进行了MTT分析。代谢旺盛的存活细胞由 于其细胞内的线粒体（mitochondria)的脱氢酶的作用而使水溶性的黄色3-(4,5-二甲基 喔唑-2-基）_2, 5_ 二苯基四唑氧漠酸盐（3_ (4, 5_dimethylthiax〇-2-yl) _2, 5-diphenyl tetrazoliumbromide)还原形成呈紫色的非水溶性甲職（formazan)。 利用添加10%FBS的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有皮肤抗皱、抗炎及皮肤美白活性的药物组合物，其特征在于，该组合物含有芹糖甘草苷为主成分，并含有药学上可允许的载体。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：具昌燮，金珉珍，张东逸，
申请(专利权)人：柯得股份有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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