本发明专利技术提供了一种来源于人乙状结肠癌的原发灶的人类结肠癌细胞系DXH-1及其作为人结直肠癌发生、人结直肠癌发展或人结直肠癌转移的细胞模型中的应用，在建立人结直肠癌动物模型中的应用，在研究人结直肠癌发生机理和/或治疗人结直肠癌药物中的应用；本发明专利技术人结肠癌细胞系DXH-1能够稳定传代50代以上，为大肠癌机制及药物筛选提供适宜材料；在体内裸鼠实验中有较强的成瘤能力，1*106细胞种入裸鼠皮下，35天即可(5/5)100％成瘤；DXH-1细胞对结直肠癌化疗药物(5FU，奥沙利铂和伊立替康等)有一定的耐药性，为研究结直肠癌化疗药耐药机制提供材料；所述人结肠癌细胞系DXH-1保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，编号CCTCC No:C201543。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】(一)
本专利技术涉及一种来源于乙状结肠癌病灶的人类结肠癌细胞系DXH-1及其培养方法与用途。(二)
技术介绍
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一，近几年来我国发病率呈持续升高趋势。目前公认正常肠黏膜-腺瘤-癌的演变史为肠癌发生演变过程，APC、K-Ras、TP53、C-MYC等众多基因参与肠癌的发生发展机制，但是目前肠癌发生发展的具体机制尚需进一步研究。目前手术、放化疗这些传统的治疗方案仍然是治疗结直肠癌的主要途径，随着人类对结直肠癌发生发展研究进一步深入，生物靶向治疗为结直肠癌患者带来新的希望，但是大多数晚期患者手术治愈率低，传统治疗预后不佳，因而，寻求更多更完善的结直肠癌治疗手段显得尤为重要。近年来，结肠癌细胞作为结直肠癌发生发展机理，免疫治疗及药物研究开放的生物学实验材料已经被广泛利用，现有的细胞系在使用过程中经历反复传代后，细胞特性与原始肿瘤细胞相比已产生明显差异。现有的人类肠癌细胞系及其特性尚不能完全满足关于结直肠癌发生发展的机制，仍需要更多不同特性的原代肠癌细胞株用来研究大肠癌的发生发展机制，而目前我国至今为之尚未报道过直接从肠癌病灶培养得到的原代肠癌细胞系。针对日前国内结直肠癌发病率日趋升高，建立我国自己的结肠癌细胞系具有更显著的科学意义和社会意义。本专利技术运用临床手术切除标本直接体外培养细胞系，利用胰酶时间差异消化法分离纯化出原代肿瘤细胞系，该细胞系呈典型的恶性肿瘤表现，可在体外稳定传代，接近于肿瘤的临床生物学特征，是研究结直肠癌发生发展转移机制和抗肿瘤免疫治疗及药物筛选的理想实验材料。(三)
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种来源于人类乙状结肠癌病灶的人类结肠癌细胞系DXH-1，为大肠癌的发生发展转移机制，免疫治疗及药物筛选等研究提供新的人类原代细胞模型，有助于对大肠癌的发生机制、药物研究进行深入的研究。本专利技术采用的技术方案是:本专利技术提供一种来源于乙状结肠癌病灶的人类结肠癌细胞系DXH-1，所述人类结肠癌细胞系DXH-1保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号:CCTCC No:C201543，保藏日期:2015年5月13日，地址:中国，武汉，武汉大学，430072。本专利技术所述人类结肠癌细胞系DXH-1原代细胞由如下方法获得:取病人手术新鲜手术标本乙状结肠癌病灶组织，0.5%聚维酮碘浸泡消毒10分钟，眼科剪剪碎至1mm3左右，使用胶原酶/透明质酸酶消化成单细胞后，40μπι孔径滤器过滤后，直接置入DMEM/F12完全培养基内培养原代细胞。本专利技术所述人类结肠癌细胞系DXH-1建系及传代方法如下:原代细胞培养一周后获得大肠癌肿瘤细胞和肿瘤相关成纤维细胞混合的细胞群，使用胰酶时间差消化法，即0.025%胰酶消化5分钟后去除肿瘤相关成纤维细胞，重新加入胰酶消化30分钟后获取纯化的大肠癌肿瘤细胞DXH-1，此后每3-4天传代一次。本专利技术还涉及构建所述人类结肠癌细胞系DXH-1的方法，所述方法包括:取乙状结肠癌原位灶组织，剪碎后用胶原酶/透明质酸酶消化成单个细胞，培养一周后获得大肠癌肿瘤细胞和肿瘤相关成纤维细胞混合的细胞群。使用胰酶时间差消化法，即0.025%胰酶消化5分钟后去除肿瘤相关成纤维细胞，重新加入胰酶消化30分钟后获取纯化的人类结肠细胞系DXH-1，可在体外继续培养到50代以上。具体的，所述构建所述人类结肠癌细胞系DXH-1的方法如下:(1)取乙状结肠癌原位灶组织，0.5%聚维酮碘浸泡消毒10分钟，PBS冲洗二次去除消毒液；(2)将消毒后的组织置于洁净的培养皿，用眼科剪将其剪碎至大小1_左右碎块，加入至胶原酶/透明质酸酶消化液中消化；(3)将上述消化液置于37°C孵箱，150rpm振荡消化1小时获得单细胞悬液；(4)将步骤(3)消化获取的单细胞悬液，经40 μm孔径滤器过滤后，接种至DMEM/F12培养基中，培养24小时后，将培养基吸去后，重新加入新鲜DMEM/F12培养基继续培养约一周;(5)当培养至所有混合细胞群长至瓶底80%时，吸去培养基，加入0.025%胰酶消化5分钟后，弃去此时消化下来的肿瘤相关成纤维细胞，重新加入胰酶消化剩余贴壁细胞30分钟后，加入培养基中和，1000g 5分钟离心，再种入新的培养瓶中贴壁培养，此即人类结肠细胞系DXH-1，标记传代次数为P0 ;(6) DXH-1细胞按照1:3传代，每3_4天传代一次，细胞生长稳定，体外可继续传代50次以上。本专利技术还提供所述的人类结肠癌细胞系DXH-1在作为人结直肠癌发生、人结直肠癌发展或人结直肠癌转移的细胞模型中的应用。本专利技术涉及所述的人类结肠癌细胞系DXH-1在建立人结直肠癌动物模型中的应用。本专利技术涉及所述的人类结肠癌细胞系DXH-1在研究人结直肠癌发生机理和/或治疗人结直肠癌药物中的应用。本专利技术所述的人类结肠癌细胞系DXH-1的用途，是指肿瘤基础科学研究，临床应用研究以及创新治疗的研发等方面，包括但不限于:(1)研究人结直肠癌发生发展的生物学机制；(2)研究人结直肠癌耐药机制；(3)筛选人结直肠癌相关生物标志物；(4)构建人结直肠耐药细胞模型；(5)构建人结直肠癌动物模型；(6)筛选人结直肠癌的抗癌药物；(7)筛选开发人结直肠癌免疫治疗疫苗。本专利技术所述人类结肠癌细胞系DXH-1的生物学相关特性，其主要特性体现在:1、DXH-1细胞是从乙状结肠癌病灶取材建立的细胞系，在体外一般培养条件就能使细胞存活并传代，现已稳定传代50代以上，为大肠癌机制及药物筛选提供适宜材料；2、DXH-1在体内裸鼠实验中有较强的成瘤能力，1*106细胞种入裸鼠皮下，35天即可(5/5) 100% 成瘤;3、DXH-1 细胞系为 MMR 突变细胞系，TP53 (-)，K-RAS、B-RAF、PTEN、TP53 等相关基因的突变情况详见实验结果；4、DXH-1细胞对结直肠癌化疗药物(5FU，奥沙利铂和伊立替康等)有一定的耐药性，为研究结直肠癌化疗药耐药机制提供材料。与现有技术相比，本专利技术有益效果主要体现在:本专利技术提供一种来源于乙状结肠癌病灶的人类结肠癌细胞系DXH-1及其作为人结直肠癌发生、人结直肠癌发展或人结直肠癌转移的细胞模型中的应用，在建立人结直肠癌动物模型中的应用，在研究人结直肠癌发生机理和/或治疗人结直肠癌药物中的应用；本专利技术人类结肠癌细胞系DXH-1能够稳定传代50代以上，为大肠癌机制及药物筛选提供适宜材料；在体内裸鼠实验中有较强的成瘤能力，1*106细胞种入裸鼠皮下，35天即可(5/5) 100%成瘤；DXH_1细胞对结直肠癌化疗药物(5FU，奥沙利铂和伊立替康等)有一定的耐药性，为研究结直肠癌化疗药耐药机制提供材料。(四)【附图说明】图1:分离出稳定传代第15代原代人结肠癌细胞系DXH-1在DMEM/F12培养基下生长第3天，克隆球形成。图2:裸鼠体内实验，1*106细胞裸鼠皮下生长35天后即可(5/5) 100%成瘤。图3:裸鼠体内实验，DXH-1细胞体内生长曲线。图4:裸鼠体内成瘤组织的病理照片。图5:裸鼠移植瘤MMR相关基因免疫组化结果。图6:DXH-1细胞系的基因突变检测。图7:DXH_1细胞系对5FU、奥沙利钼(Oxaliplatin)及伊立替康(Irrinotecan)等临床常用结直肠癌药物的药敏实验本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种人类结肠癌细胞系DXH‑1，其特征在于，所述人类结肠癌细胞系DXH‑1保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC No:C201543，保藏日期：2015年5月13日，地址：中国，武汉，武汉大学，430072。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：丁克峰，胡烨婷，肖乾，何金杰，郑树，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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