一种微米级氧化铈微球的低温制备方法技术

技术编号:12732152 阅读:45 留言:0更新日期:2016-01-20 15:33
本发明专利技术属于稀土材料制备领域,涉及一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,包括如下步骤:(1)准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1~1.2g/L;(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应8~12h,产生白色沉淀;(3)离心分离出白色沉淀,用无水乙醇洗涤4次,于80℃下干燥12h;(4)将步骤(3)得到的产物进行热处理,得到分散性好、粒径均匀的微米级氧化铈微球。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于稀土材料制备领域,涉及一种微米级氧化铈微球的低温制备方法
技术介绍
氧化铈是一种轻稀土氧化物,具有活性高、价格低的特点,在很多领域都有广泛的应用,可用作处理汽车尾气的三效催化剂、固体氧化物燃料电池、光催化降解有机污染物材料、紫外吸收材料、氧传感器等。氧化铈的尺寸和形貌对其性能有一定影响,考虑到微球在流动性、密堆性、耐摩擦等方面与其他形状的材料相比具有突出的优势,所以氧化铈微球具有其他氧化铈粉体不具备的特殊性质,尤其是控制微球的尺寸在0.5到1微米,其可兼具纳米结构及微米结构的双重特性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种直径在0.5~1μm之间的氧化铈微球的低温制备方法,该制备方法工艺简单,反应条件温和,采用该方法制备的氧化铈微球分散性好、粒径均匀。为实现上述之目的,本专利技术采用的技术方案为:一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,包括如下步骤:(1)准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1~1.2g/L;(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应8~12h,产生白色沉淀;(3)离心分离出白色沉淀,用无水乙醇洗涤4次,于80℃下干燥12h;(4)将步骤(3)得到的产物进行热处理,得到分散性好、粒径均匀的微米级氧化铈微球,微球的直径为0.5~1μm。优选的,所述的热处理包括如下步骤:首先以20℃/min的升温速度升温到220℃,恒温5min,然后再以20℃/min的升温速度升温到550℃,恒温煅烧2h,最后降温至室温,完成热处理过程。本专利技术所具有的有益效果:(1)采用本专利技术方法制备的氧化铈微球分散性好、粒径均匀;(2)采用本专利技术方法制备的氧化铈微球的直径可精确控制在0.5~1μm之间;(3)本专利技术制备方法工艺简单,反应条件温和。附图说明图1为实施例1的氧化铈微球的扫描电镜图;图2为图1的局部放大扫描电镜图;图3为实施例1的氧化铈微球的X射线衍射图;图4为实施例2的氧化铈微球的扫描电镜图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明,但不限定本专利技术的保护范围。实施例1一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,包括如下步骤:(1)准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1g/L;(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应8h,产生白色沉淀;(3)离心分离出白色沉淀,无水乙醇洗涤4次,最后将白色沉淀于80℃下干燥12h;(4)将步骤(3)得到的产物进行热处理,热处理包括如下步骤:首先以20℃/min的升温速度升温到220℃,恒温5min,然后再以20℃/min的升温速度升温到550℃,恒温煅烧2h,最后降温至室温,完成热处理过程,最后得到微米级氧化铈微球。对本实施例制备的产物进行表征,图1是本实施例产物的扫描电镜图,可见产物分散性好,粒径均匀,呈球形,微球的直径为0.5~1μm,图2是图1的局部放大扫描电镜图,显示了单个微球的形貌,球形形态较好。对本实施例的产物进行X射线衍射分析,图3得到的X射线衍射图谱,经过与标准图谱对照,可确定制得产物为氧化铈。实施例2一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,包括如下步骤:(1)分别准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1.2g/L;(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应12h,产生白色沉淀;(3)离心分离出白色沉淀,无水乙醇洗涤4次,最后将白色沉淀于80℃下干燥12h;(4)将步骤(3)得到的产物进行热处理,热处理包括如下步骤:首先以20℃/min的升温速度升温到220℃,恒温5min,然后再以20℃/min的升温速度升温到550℃,恒温煅烧2h,最后降温至室温,完成热处理过程,最后得到微米级氧化铈微球。对本实施例制备的产物进行表征,图4是本实施例产物的扫描电镜图,可见产物分散性好,粒径均匀,呈球形,微球的直径为0.5~1μm。上述实施例仅为本专利技术的较佳实施例之一,并非以此限制本专利技术的保护范围,故:凡依本专利技术的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1~1.2g/L;(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应8~12h,产生白色沉淀;(3)离心分离出白色沉淀,用无水乙醇洗涤4次,于80℃下干燥12h;(4)将所述步骤(3)得到的产物进行热处理,得到分散性好、粒径均匀的微米级氧化铈微球,微球的直径为0.5~1μm。

【技术特征摘要】
1.一种微米级氧化铈微球的低温制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)准确称取六水硝酸铈和尿素,分别加入少量去离子水,制成硝酸铈水溶液和尿素水
溶液,六水硝酸铈和尿素的物质的量之比为1:4,混合上述两种水溶液,然后向其中加入甜菜
碱,再加入一部分去离子水,搅拌使其完全溶解,形成混合溶液,控制混合溶液中铈离子的
浓度为4.35g/L,尿素的浓度为2.4g/L,甜菜碱的浓度为1~1.2g/L;
(2)将混合溶液移入密闭反应容器中,升温到90℃,搅拌,反应8~12h,产生...

【专利技术属性】
技术研发人员:李军伟田森林
申请(专利权)人:天津城建大学
类型:发明
国别省市:天津;12

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