一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法，有机纳米线的成分为2,4,6-TBTP。制备方法包括：对羟基苯甲酸与乌洛托品在三氟乙酸中105-115℃，回流反应，冷却至室温，倾入水中，过滤；将过滤后产物与2-氨基苯硫酚在二甲亚砜中175-185℃回流反应，冷却至室温，倾入水中，过滤，纯化，得到2,4,6-TBTP；将2,4,6-TBTP溶于氯仿，在室温下通风橱中自然挥发至干，即得。本发明专利技术的制备方法简单，得到的纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区，波长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上，荧光发射量子产率高，在发展有机近红外发光材料中具有重要应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法
本专利技术属于有机纳米线及其制备方法领域，特别涉及一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法。
技术介绍
近年来有机发光材料因其廉价和柔性等特征受到人们极大关注，以有机发光二极管(OLED)为代表的新型有机电子器件已经开始进入实际应用阶段。通过分子设计合成在不同波长范围发射荧光的有机分子，实现发光性能的调控是目前研究的重点。进一步将分别发射蓝光、绿光和红光的材料混合即可得到更具有应用前景的白光发射材料(S.Mukherjee,P.Thilagar,DyesPigm.2014,110,2-27)。但其中发射红光的材料一般荧光量子产率偏低，或者斯托克斯位移较小，因此设计合成新型的高效红光发射性能的材料仍具有一定挑战性。苯并噻唑衍生物荧光量子产率高，是常用的高效发光材料之一，但其发光波长一般较短，处于蓝光或绿光范围。通过合理的共轭延伸设计，将苯并噻唑衍生物的荧光发射波长调控到近红外区无疑对该类材料在发光材料的应用具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种发射近红外荧光的有机纳米线及其制备方法，该方法简单快速；所得纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区、斯托克斯位移大、荧光发射量子产率高，在发展有机近红外发光材料中具有重要应用前景。本专利技术的一种发射近红外荧光的有机纳米线，所述有机纳米线的成分为2,4,6-TBTP。所述2,4,6-TBTP的结构式为本专利技术的一种发射近红外荧光的有机纳米线的制备方法，包括：(1)对羟基苯甲酸与乌洛托品在三氟乙酸中105-115C，回流反应70～75小时，冷却至室温，倾入水中，过滤，得到3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸；其中，对羟基苯甲酸、乌洛托品与三氟乙酸的配比为1mmol：4mmol：2ml；(2)将步骤(1)中得到的3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸与2-氨基苯硫酚在二甲亚砜中175-185C回流2～3小时，冷却至室温，倾入水中，过滤，纯化，得到发射近红外荧光的2,4,6-三苯并噻唑基苯酚2,4,6-TBTP；其中，3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸、2-氨基苯硫酚与二甲亚砜的配比为1mmol：2mmol：1ml；(3)将步骤(2)中得到的2,4,6-TBTP溶于氯仿，在室温下自然挥发至干，得到发射近红外荧光的有机纳米线。所述步骤(1)中回流反应的时间为72h。所述步骤(2)中回流时间为2h。所述步骤(2)中纯化为通过硅胶柱色谱纯化。所述硅胶柱色谱纯化过程中洗脱剂为体积比为1:1的正己烷和二氯甲烷。所述步骤(3)中纳米线的直径为50-300nm。所述步骤(3)中2,4,6-TBTP溶于氯仿得到的溶液的浓度为1mg/ml。所述步骤(3)中得到的有机纳米线结晶的荧光发射波长为500-750nm。本专利技术设计合成了一种新型大共轭苯并噻唑衍生物，其可快速自组装形成有机荧光纳米线，并发射近红外荧光，波长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上。本专利技术中采用的荧光显微镜为NikonECLIPSE80i。本专利技术中采用的荧光光谱仪为EdinburghFS5。有益效果本专利技术的制备过程简单快速，所得纳米线的固体荧光发射波长位于近红外区，波长范围500-750nm，斯托克斯位移达200nm以上，荧光发射量子产率高，在发展有机近红外发光材料中具有重要应用前景。附图说明图1为实施例1中2,4,6-TBTP的合成路线图；图2为实施例2中发射近红外荧光的有机纳米线的荧光显微照片；图3为实施例2中发射近红外荧光的有机纳米线的荧光光谱图。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1荧光体化合物2,4,6-TBTP的合成，其合成路线如图1所示。(1)氮气保护下，对羟基苯甲酸(1.4g)与乌洛托品(5.6g)在20ml三氟乙酸中105-115℃回流反应72小时，冷却至室温后，倾入80ml水中，过滤烘干后得3,5-二甲酰基4-羟基苯甲酸，产率60％。得到的3,5-二甲酰基4-羟基苯甲酸的1HNMR(400MHz,DMSO-d6),δ(ppm):13.34(s,1H),10.30(s,2H),8.55(s,2H)；13CNMR(100MHz,DMSO-d6),δ(ppm):192.42,165.99,165.30,138.05,124.07,123.06.(2)氮气保护下，将步骤(1)中所得产物3,5-二甲酰基4-羟基苯甲酸(1g)与2-氨基苯硫酚(1.9g)在5ml二甲亚砜中175-185℃回流2小时，冷却至室温后，倾入50ml水中，过滤，将所得固体粗产品溶于二氯甲烷，通过硅胶柱色谱进行纯化，洗脱剂为1:1正己烷和二氯甲烷，得到目标产物2,4,6-TBTP，产率10％。得到的2,4,6-TBTP的1HNMR(400MHz,CDCl3),δ(ppm):9.16(s,2H),8.20(t,J＝8Hz,3H),8.03(d,J＝8Hz,2H),7.99(d,J＝8Hz,1H),7.61(m,3H),7.51(m,3H).MALDI-TOF-MS:m/zcalcdforC27H15N3OS3,493.04；found494.12(M+H)+.ElementalAnal:calcdfor(C27H15N3OS3+hexane),C68.36％,H5.04％,N7.25％；found:C68.10％,H5.33％,N6.73％。实施例2荧光纳米线的制备与近红外荧光。将实施例1步骤(2)中所得产物2,4,6-TBTP(1mg)置于5ml试管中，加入1ml氯仿溶解，并置于通风橱中室温挥发30分钟至干，收集固体，即得有机纳米线结晶。将所得纳米线置于载玻片上，在365nm激发下通过荧光显微镜可观察到发射红色荧光的纳米线结构，直径为50-300nm(图2)。将所得纳米线置于固体样品支架上，通过荧光光谱仪扫描发射光谱，在365nm激发下测定出荧光发射波长范围为500-750nm的近红外区，(图3)，计算出发光效率为30％。可见本专利技术涉及的荧光纳米线是一种高效的近红外有机发光材料。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种发射近红外荧光的有机纳米线，其特征在于，所述有机纳米线的成分为2,4,6‑TBTP。

【技术特征摘要】
1.一种发射近红外荧光的有机纳米线，其特征在于，所述有机纳米线的成分为2,4,6-TBTP；所述2,4,6-TBTP的结构式为2.一种发射近红外荧光的有机纳米线的制备方法，包括：(1)对羟基苯甲酸与乌洛托品在三氟乙酸中105-115℃，回流反应70～75小时，冷却至室温，倾入水中，过滤，得到3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸；其中，对羟基苯甲酸、乌洛托品与三氟乙酸的配比为1mmol：4mmol：2ml；(2)将步骤(1)中得到的3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸与2-氨基苯硫酚在二甲亚砜中175-185℃回流2～3小时，冷却至室温，倾入水中，过滤，纯化，得到发射近红外荧光的2,4,6-三苯并噻唑基苯酚2,4,6-TBTP；其中，3,5-二甲酰基-4-羟基苯甲酸、2-氨基苯硫酚与二甲亚砜的配比为1mmol：2mmol：1ml；(3)将步骤(2)中得到的2,4,6-TBTP溶于氯仿，在室温下自然挥发至干，得到发射近红外荧光的有机纳米线结晶。3.根据权利要求2所述的一种发射近红...

【专利技术属性】
技术研发人员：张煊，刘静云，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：上海;31