本发明专利技术提供一种医用可吸收缝合线及其制备方法，该缝合线按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇36~46份，魔芋葡甘聚糖34~50份，乙酸纤维素6~12份，甲基丙烯酸0.1~10份，海藻酸盐2~5份，抗菌剂1~3份，交联剂1~4份和稳定剂1~3份。制备方法：称取各组分投入反应釜中，在真空下加热至100~120℃，搅拌共混；将共混物送入双螺杆挤出机挤出得到母粒；将母粒加热融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝成形，即得。本发明专利技术的医用可吸收缝合线原料易得，制备方法简单易操作，产品强度高，伸长适中，经过生物学试验和临床证明，组织反应轻，不必拆线，于10~15天自然吸收消失。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物材料领域，具体涉及。
技术介绍
缝合线是外科手术中最基本、最重要的材料之一，主要用于各种组织缝扎止血、残 腔闭锁及组织对合。外科缝合线主要分为非吸收缝合线和可吸收缝合线两大类。与非吸 收缝合线相比，可吸收缝合线的主要优点是：（1)无抗原性（只在吸收时产生轻微的组织反 应)；（2)无致热性；（3)伤口愈合完整；（4)无须拆线，减轻了病人痛苦，减少了诱发感染的 机会。因而，可吸收缝合线是外科缝合线发展的趋势。从制作原料来分，临床应用的可吸收 缝合线主要有天然材料、化学合成材料，以及天然材料与化学合成材料的复合物。其中，天 然材料制造的外科缝合线符合绿色环保的消费理念和回归自然的社会潮流，更多地受到国 家政策的支持。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供，制得的 缝合线可在被组织自然吸收，且产品强度高，伸长适中，易于手术操作。 本专利技术的技术方案： 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇36~46份，魔芋葡甘聚 糖34~50份，乙酸纤维素6~12份，甲基丙烯酸0. 1~10份，海藻酸盐2~5份，抗菌剂1~3份， 交联剂1~4份和稳定剂1~3份。 优选的，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇40~42份，魔芋葡甘聚糖40~44份， 乙酸纤维素8~10份，甲基丙烯酸5~7份，海藻酸盐3~4份，抗菌剂1~2份，交联剂2~3份和 稳定剂2~3份。 更优选的，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇41份，魔芋葡甘聚糖42份，乙酸 纤维素9份，甲基丙烯酸6份，海藻酸盐3份，抗菌剂2份，交联剂2份和稳定剂2份。 所述抗菌剂为香草醛或肉桂醛。 所述交联剂为戊二醛。 所述稳定剂为环氧大豆油。 -种医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为750~760mmHg下，加热至 100~120°C，并于500~800r/min的转速下不断搅拌，共混2~3h，得到共混物； (2) 将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度220~240°C，螺杆转速 36~54Hz，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3)将步骤（3)制得的母粒加热至120~140°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机 纺丝成形，即得不同规格的医用可吸收缝合线。 步骤（3)中，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力 7MPa〇 有益效果： 本专利技术的医用可吸收缝合线原料易得，制备方法简单易操作，产品强度高，伸长适中， 经过生物学试验和临床证明，组织反应轻，不必拆线，于1〇~15天自然吸收消失。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。 实施例1 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇36份，魔芋葡甘聚糖34 份，乙酸纤维素6份，甲基丙烯酸0. 1份，海藻酸盐2份，香草醛1份，戊二醛1份和环氧大 豆油1份。 制备方法，包括如下步骤： (1)按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为750mmHg下，加热至100°C，并于 500r/min的转速下不断搅拌，共混3h，得到共混物； (2 )将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度220°C，螺杆转速54Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3 )将步骤（3 )制得的母粒加热至120°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝 成形，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力7MPa，即得不同规格 的医用可吸收缝合线。 实施例2 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇40份，魔芋葡甘聚糖40 份，乙酸纤维素8份，甲基丙烯酸5份，海藻酸盐3份，香草醛1份，戊二醛2份和环氧大豆 油2份。 制备方法，包括如下步骤： (1)按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为750mmHg下，加热至105°C，并于 500r/min的转速下不断搅拌，共混3h，得到共混物； (2 )将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度225°C，螺杆转速48Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3 )将步骤（3 )制得的母粒加热至125°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝 成形，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力7MPa，即得不同规格 的医用可吸收缝合线。 实施例3 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇41份，魔芋葡甘聚糖42 份，乙酸纤维素9份，甲基丙烯酸6份，海藻酸盐3份，香草醛2份，戊二醛2份和环氧大豆 油2份。 制备方法，包括如下步骤： (1) 按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为755mmHg下，加热至110°C，并于 600r/min的转速下不断搅拌，共混2. 5h，得到共混物； (2) 将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度230°C，螺杆转速44Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3 )将步骤（3 )制得的母粒加热至130°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝 成形，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力7MPa，即得不同规格 的医用可吸收缝合线。 实施例4 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇42份，魔芋葡甘聚糖44 份，乙酸纤维素10份，甲基丙烯酸7份，海藻酸盐4份，肉桂醛2份，戊二醛3份和环氧大豆 油3份。 制备方法，包括如下步骤： (1)按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为760mmHg下，加热至115°C，并于 700r/min的转速下不断搅拌，共混2h，得到共混物； (2 )将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度235°C，螺杆转速40Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3 )将步骤（3 )制得的母粒加热至135°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝 成形，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力7MPa，即得不同规格 的医用可吸收缝合线。 实施例5 一种医用可吸收缝合线，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇46份，魔芋葡甘聚糖50 份，乙酸纤维素12份，甲基丙烯酸10份，海藻酸盐5份，肉桂醛3份，戊二醛4份和环氧大 豆油3份。 制备方法，包括如下步骤： (1)按重量份称取各组分，投入反应釜中，在真空度为760mmHg下，加热至120°C，并于 800r/min的转速下不断搅拌，共混2h，得到共混物； (2 )将步骤（1)制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度240°C，螺杆转速36Hz，双螺 杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将步骤（3)制得的母粒加热至140°C使其融化，脱泡，在氮气气氛中，经纺丝机纺丝 成形，纺丝一区温度230°C，二区温度240°C，三区温度238°C，纺丝压力7MPa，即得不同规格 的医用可吸收缝合线。 性能测试： 将实施例1~5制备的医用可吸收缝合线进行纤度及力学性能测试，结果见表1。表1〇 由表1可以看出，本专利技术制备的医用可吸收本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用可吸收缝合线，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：聚乙烯醇36~46份，魔芋葡甘聚糖34~50份，乙酸纤维素6~12份，甲基丙烯酸0.1~10份，海藻酸盐2~5份，抗菌剂1~3份，交联剂1~4份和稳定剂1~3份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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