本发明专利技术公开了一种动物废料提取肝素钠的制备方法，经过清洗：将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，清洗次数为3-5次；提取胶液：清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂提取胶液；洗脱：将交换分离出来的水里加入2709碱性蛋白酶，然后再加入质量分数为3-4%的盐水，在一定温度下进行搅拌，进行洗脱，提取洗脱液；沉淀：向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为70-80%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物；干燥：将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠。本发明专利技术的优点在于：本发明专利技术制作工艺简单，便于操作，通过对边料的处理，有效的提取出肝素钠，大大提高了对肠衣边料的利用，避免了不必要的浪费。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于肠衣生产
，具体涉及。
技术介绍
肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药，是从猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质，天然存在于肥大细胞中，具有降血脂的作用，被广泛用于治疗动、静脉血栓和肺栓塞、缺血性脑卒中、不稳定型心绞痛、急性心肌梗塞等。猪小肠的肠皮、肠衣、肠粘膜含有丰富的肝素钠，传统的天然肠衣制作的生产观念，把着眼点一味的盯在肠粘膜上，忽略了对肠皮、肠衣内所含肝素钠进行提取，过程中，由于机器设备的原因，生产出来的肠衣一般都有固定的长度，但是用户需要的肠衣长度并不固定，不同的厂家要求也不一样，这就难免在切割肠衣过程中产生大量的边料。以往产生的大量边料，要么是废弃了，浪费资源，或者是采用人工搭接的方法制成标准长度的肠衣。用搭接的方法回收肠衣的边料，尽管也利用了浪费的资源，但是由于人工搭接，必须有部分肠衣的重叠，而导致整个肠衣厚薄不匀，高低不平，而且由于是将剩余的边料以搭接方式重复使用，搭接的结构难免长短不一，不利于统一加工与处理。另外，搭接之后要形成合格的肠衣，还需要在太阳下晒干，这就在一定程度上受到了天气的制约。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，现提供一种能够有效利用肠衣边料的动物废料提取肝素钠的制备方法。为实现上述目的，本专利技术的技术方案是:，其创新点在于:经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下: (1)清洗:将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，所述清洗次数为3-5次； (2)提取胶液:将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液； (3)洗脱:将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至8-9，然后再加入质量分数为3-4%的盐水，在一定温度下进行搅拌，所述搅拌时间为1-2小时，进行洗脱，提取洗脱液； (4)沉淀:向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为70-80%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物； (5)干燥:将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠。进一步的，所述步骤(3)中2709碱性酶的用量与废料的质量比为1:30，所述搅拌温度为45-60 °C。进一步的，所述步骤(4)中乙醇的体积与洗脱液的体积比为1.6-2:1，所述密封时间为24-26小时。进一步的，所述步骤(5 )中烘箱的温度为80-90 0C，干燥的时间为5-7小时。本专利技术的有益效果如下:本专利技术制作工艺简单，便于操作，通过对边料的处理，有效的提取出肝素钠，大大提高了对肠衣边料的利用，避免了不必要的浪费。【具体实施方式】以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效。实施例1 ，经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下: (1)清洗:将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，清洗次数为3次； (2)提取胶液:将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液； (3)洗脱:将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至8，然后再加入质量分数为3%的盐水，在一定温度下进行搅拌，搅拌时间为I小时，进行洗脱，提取洗脱液，2709碱性酶的用量与废料的质量比为1:30，搅拌温度为45°C ; (4)沉淀:向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为70%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物，乙醇的体积与洗脱液的体积比为1.6:1，密封时间为24小时； (5)干燥:将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠，烘箱的温度为80°C，干燥的时间为5小时。实施例2 ，经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下: (1)清洗:将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，清洗次数为5次； (2)提取胶液:将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液； (3)洗脱:将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至9，然后再加入质量分数为4%的盐水，在一定温度下进行搅拌，搅拌时间为2小时，进行洗脱，提取洗脱液，2709碱性酶的用量与废料的质量比为1:30，搅拌温度为60°C ; (4)沉淀:向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为80%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物，乙醇的体积与洗脱液的体积比为2:1，密封时间为26小时； (5)干燥:将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠，烘箱的温度为90°C，干燥的时间为7小时。实施例3 ，经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下: (1)清洗:将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，清洗次数为4次； (2)提取胶液:将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液； (3)洗脱:将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至8.5，然后再加入质量分数为3.5%的盐水，在一定温度下进行搅拌，搅拌时间为1.5小时，进行洗脱，提取洗脱液，2709碱性酶的用量与废料的质量比为1:30，搅拌温度为53°C ; (4)沉淀:向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为75%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物，乙醇的体积与洗脱液的体积比为1.8:1，密封时间为25小时； (5)干燥:将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠，烘箱的温度为85°C，干燥的时间为6小时。本专利技术制作工艺简单，便于操作，通过对边料的处理，有效的提取出肝素钠，大大提高了对肠衣边料的利用，避免了不必要的浪费。上述实施例只是本专利技术的较佳实施例，并不是对本专利技术技术方案的限制，只要是不经过创造性劳动即可在上述实施例的基础上实现的技术方案，均应视为落入本专利技术专利的权利保护范围内。【主权项】1.，其特征在于:经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下: (1)清洗:将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，所述清洗次数为3-5次； (2)提取胶液:将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液； (3)洗脱:将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至8-9，然后再加入质量分数为3-4%的盐水，在一定温度下进行搅拌，所述搅拌时间为1-2小时，进行洗脱，提取洗脱液； (4)沉淀:向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为70-80%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物； (5)干燥:将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(3)中2709碱性酶的用量与废料的质量比为1:30，所述搅拌温度为45-60°C。3.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(4)中乙醇的体积与洗脱液的体积比为1.6-2:1，所述密封时间为24-26小时。4.根据权利要求1所述的，其特征在于:所述步骤(5)中烘箱的温度为80-90°C，干燥的时间为5-7小时。【专利摘要】本专利技术公开了，经过清洗：本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种动物废料提取肝素钠的制备方法，其特征在于：经过清洗、提取胶液、洗脱、沉淀和干燥步骤完成肝素钠的制备；具体步骤如下：（1）清洗：将天然肠衣的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入清水下进行反复清洗，所述清洗次数为3‑5次；（2）提取胶液：将上述清洗后的边料、骨胶、鱼胶或蹄胶放入高温锅中进行溶解，溶解后加入树脂交换提取胶液；（3）洗脱：将交换分离出来的水里加入适量的2709碱性蛋白酶，调节PH至8‑9，然后再加入质量分数为3‑4%的盐水，在一定温度下进行搅拌，所述搅拌时间为1‑2小时，进行洗脱，提取洗脱液；（4）沉淀：向洗脱液中边搅拌边加入质量分数为70‑80%的乙醇，搅拌均匀，密封沉淀，收集沉淀物；（5）干燥：将沉淀物放入烘箱中进行干燥，即可得到肝素钠。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：季志娟，
申请(专利权)人：江苏久辉畜产品有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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