一种肝素钠粗品提取方法技术

本发明专利技术公开了一种肝素钠粗品提取方法，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥。本发明专利技术的优点在于，分离出的肠渣作为饲料，第二次脱附滤液用做下一次的第一次脱附循环使用，解决了污染的问题；本发明专利技术提高了盐度，传统方法使用的盐度是四度，本发明专利技术使用的盐度是六度，提高了肝素钠的产量。本发明专利技术既能达到酶解的出药率也不会浪费生产中所产生的肠渣，从而达到生产的最高效益。

【技术实现步骤摘要】
一种肝素钠粗品提取方法
：本专利技术涉及一种肝素钠提取方法，特别是涉及一种肝素钠粗品提取方法。
技术介绍
：肝素钠是一种酸性粘多糖，具有强抗凝作用，主要存在于哺乳动物的肠粘膜中，是临床抗血栓疾病的首选药物，国家大量出口的贵重生化药品。传统的制取肝素钠主要有两种方法，一种是盐解，一种是酶解。盐解方法的主要缺点是肝素钠的产量偏低，酶解方法的主要缺点是肠渣都被分解，污染比较严重。
技术实现思路
：本专利技术的目的在于提供一种减少污染，同时能够提高肝素钠产量的肝素钠粗品提取方法。本专利技术的目的由如下技术方案实施：一种肝素钠粗品提取方法，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥；其中，(1)盐解：将新鲜小肠粘膜绞碎，将绞碎的所述新鲜小肠粘膜和水按1:3的质量比混合后，抽入反应罐中加盐或盐水调整盐度至5.9-6.1度，加食用碱调整pH值为9-9.3后，直接升温至95-97℃并保温9-10分钟进行盐解，盐解后捞出肠渣并收集作为饲料，剩余肠粘膜和水的混合液；(2)吸附：用80-100目滤网过滤所述肠粘膜和水的混合液，过滤后滤液抽入吸附罐中，然后向所述吸附罐中注入清水，所述滤液与所述清水的体积比为1:1，调节水温到58-60℃，此时调整盐度至2.5-3度，加入备用的树脂进行吸附，所述树脂与所述新鲜小肠粘膜的体积比是0.75：100；(3)清洗树脂：吸附完毕后，收集吸附后所述树脂，用40-50℃所述清水清洗吸附后所述树脂2-3遍，洗去吸附后所述树脂表面油脂及杂质；(4)树脂脱附：将清洗后所述树脂滤干，然后将清洗后所述树脂放入脱附灌中，然后再向所述脱附灌中加入20度盐水，清洗后所述树脂与所述盐水的体积比为2：1，搅拌10分钟，进行盐度调整，调整盐度至17-18度，调整pH值到8.3—8.5，然后加温至55-60℃搅拌2-2.5小时进行第一次脱附，第一次脱附完毕后收集第一次脱附树脂和第一次脱附滤液；然后对所述第一次脱附树脂进行第二次脱附，此时要求盐度不能低于20度，加温55-60℃，搅拌2-2.5小时；然后收集第二次脱附树脂和第二次脱附滤液；收集起来的所述第二次脱附树脂装在滤网中，放入20-25℃的盐水中浸泡后重复用于所述步骤(2)；树脂主要起吸附作用，由于采取清水浸泡，使树脂充分扩张，又采用两次不同浓度的盐水进行浸泡，使树脂吸附的肝素钠充分洗脱出来，既增加了肝素钠的提取量，又提高了树脂的反复吸附能力。(5)沉淀：收集所述第二次脱附滤液用做下一次的第一次脱附循环使用；将所述第一次脱附滤液收集到沉淀桶中，将pH值调整为9-12，沉淀12小时以上，碱蛋白和其他杂质就会分离出来，并且沉淀于所述沉淀桶桶底；(6)酒精分解：沉淀后将所述沉淀桶上面的清液抽出来过滤，向过滤后清液中边搅拌边加入盐酸，调整所述过滤后清液pH为中性，然后边搅拌边向所述过滤后清液中加入70度以上的酒精，调整所述过滤后清液的酒精度至30-35度，再调整pH值为8-9，沉淀24-48小时，形成酒精上清液和肝素钠浆糊；(7)干燥：将所述酒精上清液抽出，收集所述肝素钠浆糊，并将收集的所述肝素钠浆糊用棉布吊滤24小时，然后取出，烘干制得成品肝素钠。具体的，所述树脂为强碱性离子交换树脂。本专利技术的优点在于，分离出的肠渣作为饲料，第二次脱附滤液用做下一次的第一次脱附循环使用，解决了污染的问题；本专利技术提高了盐度，传统方法使用的盐度是四度，本专利使用的盐度是六度，提高了肝素钠的产量。以一万根羊原肠为例，传统盐解的方法生产0.59个亿单位的肝素钠，另外生产肠渣一千千克；传统酶解的方法生产0.83个亿单位的肝素钠，不出产肠渣。本专利生产0.83个亿单位的肝素钠，出产一千千克的肠渣；本专利技术既能达到酶解的出药率也不会浪费生产中所产生的肠渣，从而达到生产的最高效益。具体实施方式：实施例1：一种肝素钠粗品提取方法，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥；其中，(1)盐解：将新鲜小肠粘膜绞碎，将绞碎的所述新鲜小肠粘膜和水按1:3的质量比混合后，抽入反应罐中加盐或盐水调整盐度至5.9度，加食用碱调整pH值为9后，直接升温至95℃并保温10分钟进行盐解，盐解后捞出肠渣并收集作为饲料，剩余肠粘膜和水的混合液；(2)吸附：用80目滤网过滤所述肠粘膜和水的混合液，过滤后滤液抽入吸附罐中，然后向所述吸附罐中注入清水，所述滤液与所述清水的体积比为1:1，调节水温到58℃，此时调整盐度至2.5度，加入备用的树脂进行吸附，所述树脂与所述新鲜小肠粘膜的体积比是0.75：100；(3)清洗树脂：吸附完毕后，收集吸附后所述树脂，用50℃所述清水清洗吸附后所述树脂2遍，洗去吸附后所述树脂表面油脂及杂质；(4)树脂脱附：将清洗后所述树脂滤干，然后将清洗后所述树脂放入脱附灌中，然后再向所述脱附灌中加入20度盐水，清洗后所述树脂与所述盐水的体积比为2：1，搅拌10分钟，进行盐度调整，调整盐度至17度，调整pH值到8.3，然后加温至55℃搅拌2小时进行第一次脱附，第一次脱附完毕后收集第一次脱附树脂和第一次脱附滤液；然后对所述第一次脱附树脂进行第二次脱附，此时要求盐度不能低于20度，加温55℃，搅拌2小时；然后收集第二次脱附树脂和第二次脱附滤液；收集起来的所述第二次脱附树脂装在滤网中，放入20℃的盐水中浸泡后重复用于所述步骤(2)；树脂主要起吸附作用，由于采取清水浸泡，使树脂充分扩张，又采用两次不同浓度的盐水进行浸泡，使树脂吸附的肝素钠充分洗脱出来，既增加了肝素钠的提取量，又提高了树脂的反复吸附能力。(5)沉淀：收集所述第二次脱附滤液用做下一次的第一次脱附循环使用；将所述第一次脱附滤液收集到沉淀桶中，将pH值调整为9，沉淀12小时以上，碱蛋白和其他杂质就会分离出来，并且沉淀于所述沉淀桶桶底；(6)酒精分解：沉淀后将所述沉淀桶上面的清液抽出来过滤，向过滤后清液中边搅拌边加入盐酸，调整所述过滤后清液pH为中性，然后边搅拌边向所述过滤后清液中加入70度以上的酒精，调整所述过滤后清液的酒精度至30度，再调整pH值为8，沉淀24小时，形成酒精上清液和肝素钠浆糊；(7)干燥：将所述酒精上清液抽出，收集所述肝素钠浆糊，并将收集的所述肝素钠浆糊用棉布吊滤24小时，然后取出，烘干制得成品肝素钠。具体的，所述树脂为强碱性离子交换树脂。实施例2：一种肝素钠粗品提取方法，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥；其中，(1)盐解：将新鲜小肠粘膜绞碎，将绞碎的所述新鲜小肠粘膜和水按1:3的质量比混合后，抽入反应罐中加盐或盐水调整盐度至6.1度，加食用碱调整pH值为9.3后，直接升温至97℃并保温9分钟进行盐解，盐解后捞出肠渣并收集作为饲料，剩余肠粘膜和水的混合液；(2)吸附：用100目滤网过滤所述肠粘膜和水的混合液，过滤后滤液抽入吸附罐中，然后向所述吸附罐中注入清水，所述滤液与所述清水的体积比为1:1，调节水温到60℃，此时调整盐度至3度，加入备用的树脂进行吸附，所述树脂与所述新鲜小肠粘膜的体积比是0.75：100；(3)清洗树脂：吸附完毕后，收集本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肝素钠粗品提取方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥；其中，(1)盐解：将新鲜小肠粘膜绞碎，将绞碎的所述新鲜小肠粘膜和水按1:3的质量比混合后，抽入反应罐中加盐或盐水调整盐度至5.9‑6.1度，加食用碱调整pH值为9‑9.3后，直接升温至95‑97℃并保温9‑10分钟进行盐解，盐解后捞出肠渣并收集作为饲料，剩余肠粘膜和水的混合液；(2)吸附：用80‑100目滤网过滤所述肠粘膜和水的混合液，过滤后滤液抽入吸附罐中，然后向所述吸附罐中注入清水，所述滤液与所述清水的体积比为1:1，调节水温到58‑60℃，此时调整盐度至2.5‑3度，加入备用的树脂进行吸附，所述树脂与所述新鲜小肠粘膜的体积比是0.75：100；(3)清洗树脂：吸附完毕后，收集吸附后所述树脂，用40‑50℃所述清水清洗吸附后所述树脂2‑3遍，洗去吸附后所述树脂表面油脂及杂质；(4)树脂脱附：将清洗后所述树脂滤干，然后将清洗后所述树脂放入脱附灌中，然后再向所述脱附灌中加入20度盐水，清洗后所述树脂与所述盐水的体积比为2：1，搅拌10分钟，进行盐度调整，调整盐度至17‑18度，调整pH值到8.3—8.5，然后加温至55‑60℃搅拌2‑2.5小时进行第一次脱附，第一次脱附完毕后收集第一次脱附树脂和第一次脱附滤液；然后对所述第一次脱附树脂进行第二次脱附，此时要求盐度不能低于20度，加温55‑60℃，搅拌2‑2.5小时；然后收集第二次脱附树脂和第二次脱附滤液；收集起来的所述第二次脱附树脂装在滤网中，放入20‑25℃的盐水中浸泡后重复用于所述步骤(2)；(5)沉淀：收集所述第二次脱附滤液用做下一次的第一次脱附循环使用；将所述第一次脱附滤液收集到沉淀桶中，将pH值调整为9‑12，沉淀12小时以上，碱蛋白和其他杂质就会分离出来，并且沉淀于所述沉淀桶桶底；(6)酒精分解：沉淀后将所述沉淀桶上面的清液抽出来过滤，向过滤后清液中边搅拌边加入盐酸，调整所述过滤后清液pH为中性，然后边搅拌边向所述过滤后清液中加入70度以上的酒精，调整所述过滤后清液的酒精度至30‑35度，再调整pH值为8‑9，沉淀24‑48小时，形成酒精上清液和肝素钠浆糊；(7)干燥：将所述酒精上清液抽出，收集所述肝素钠浆糊，并将收集的所述肝素钠浆糊用棉布吊滤24小时，然后取出，烘干制得成品肝素钠。...

【技术特征摘要】
1.一种肝素钠粗品提取方法，其特征在于，其包括如下步骤：(1)盐解；(2)吸附；(3)清洗树脂；(4)树脂脱附；(5)沉淀；(6)酒精分解；(7)干燥；其中，(1)盐解：将新鲜小肠粘膜绞碎，将绞碎的所述新鲜小肠粘膜和水按1:3的质量比混合后，抽入反应罐中加盐或盐水调整盐度至5.9-6.1度，加食用碱调整pH值为9-9.3后，直接升温至95-97℃并保温9-10分钟进行盐解，盐解后捞出肠渣并收集作为饲料，剩余肠粘膜和水的混合液；(2)吸附：用80-100目滤网过滤所述肠粘膜和水的混合液，过滤后滤液抽入吸附罐中，然后向所述吸附罐中注入清水，所述滤液与所述清水的体积比为1:1，调节水温到58-60℃，此时调整盐度至2.5-3度，加入备用的树脂进行吸附，所述树脂与所述新鲜小肠粘膜的体积比是0.75：100；(3)清洗树脂：吸附完毕后，收集吸附后所述树脂，用40-50℃所述清水清洗吸附后所述树脂2-3遍，洗去吸附后所述树脂表面油脂及杂质；(4)树脂脱附：将清洗后所述树脂滤干，然后将清洗后所述树脂放入脱附罐中，然后再向所述脱附罐中加入20度盐水，清洗后所述树脂与所述盐水的体积比为2：1，搅拌10分钟，进行盐度调整，调整盐度至17-18度，调整pH值到8....

【专利技术属性】
技术研发人员：张志强，于林波，
申请(专利权)人：内蒙古泰亨肠衣制品有限公司，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15