南洋楹林优树快繁育苗技术制造技术

本发明专利技术公开了一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，该方法以林中优树萌芽条为外植体，消毒后接种于丛芽诱导培养基中诱导出丛芽；再将丛芽接种于继代增殖培养基中继代培养；然后再接种于生根培养基中进行生根培养，生根后进行炼苗和田间栽培管理。在本发明专利技术中，通过调整大量元素、激素配比及浓度等，提高了增殖苗木质量及组培苗生根率，完善了组培生产工艺流程、降低生产成本，提高生产效率，实现了南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。

【技术实现步骤摘要】
南洋楹林优树快繁育苗技术
本专利技术涉及南洋楹培育方法，特别是南洋楹林中优树选育与快繁育苗技术方法。属于热带林木特别是南洋楹的良种选育及苗木繁殖

技术介绍
南洋楹原产东南亚，是世界著名的热带速生用材树种，5～6年生就可主伐利用，在印度尼西亚生长量高达103～108m3/hm2.年。南洋楹根瘤丰富、落叶多、易腐烂，是改良土壤的优良树种。木材是造纸工业和人造板工业的优良原料，因而在热带、南亚热带地区广泛引种栽培。我国广东、广西、海南、福建、台湾等省区广泛引种栽培了南洋楹。在立地条件好的地段，胸径年生长量达8cm，生长速度比桉树快2～3倍。南洋楹适应性也比较强，在年均气温20～28℃、极端最低为2～-2℃、年降雨量1300～2000mm的地区均能生长良好，在我国的热带、南亚热带地区具有巨大的发展潜力。传统的南洋楹造林以实生苗造林为主，不仅树高、胸径、材积等生长指标分化极大，且分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标也分化巨大，影响林分生长量及增加林木管理难度，同时，实生苗造林，有50%左右的林木产生病害，20-30%林木会病死，需要通过提高造林密度来克服这弊病，增加了造林成本。目前，在国内的南洋楹组培研究报道中，所用外植体有种子消毒后的实生苗、苗圃2～3年生优树嫁接苗萌条，均获得再生植株，但未见到工厂化生产及整片造林的报道。在大面积的南洋楹林中，以1/3000-5000的高强度选出优树，再将优树无性系化，走无性化的栽培道路，使林分生长量、均匀性、干形、材质、抗寒性和耐瘠薄性等显著提高，是南洋楹良种选育和苗木工厂化快繁的可靠、快捷方法。研发南洋楹林中优树的快繁育苗技术具有重大的经济和现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种南洋楹林优树快繁育苗的方法。本专利技术所采取的技术方案是：一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，包括以下操作步骤：1）枝条的采集：在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45~55cm时采集枝条；2）枝条的剪取与消毒：将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；依据不同的季节控制练苗时间，高温季节练苗时间短，低温季节练苗时间长。6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植。进一步的，步骤1）所述优树的选取方法为：在南洋楹人工林中，按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树。进一步的，步骤1）所述采集枝条时选择上午10点后晴朗的阳天，采集后，剪掉枝条1/2~5/6的叶片，并用纸、薄膜或布包围捆好，以便运输途中保持枝条水分。进一步的，步骤2）中所述当天采集枝条当天消毒，具体操作为：剪去枝条叶片，保留叶柄长度0.5~1.5cm，用去污剂擦洗枝条，并用清水冲洗；再在超净工作台上，将上述枝条从顶芽往下，切为3～4段，每段至少保留一个腋芽，分别用升汞消毒8～30min，再用无菌水清洗干净。进一步的，步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5~0.8mg/L6-BA、0.2~0.5mg/LNAA、0.40～0.60倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基。进一步的，步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6-BA、0.10~0.3mg/LNAA，KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基。进一步的，步骤4）中生根培养基为含有0.10~0.20mg/LNAA、0.15~0.25mg/LIBA、325~385mg/LCa(NO3)2、18～22g/L蔗糖的改良MS培养基。进一步的，步骤5）中练苗时的光强为5000~8000Lx、温度为15~38℃；练苗时间为2~5月或9~11月。进一步的，步骤6）中移植的时间为2～6月或9～11月，当移植时间为2～5月份时，该时期雨水充足，空气湿度大，以黄心土和轻基质体积比（6.0~8.0）：（2.0~4.0）为移植基质，其他月份移植时以纯黄心土为移植基质。进一步的，步骤6）中田间移植和管理具体操作为：移植后覆盖薄膜及遮荫网，初期在遮阳率为90～95%，相对湿度95%以上，白天温度为22～35℃的条件下培养6～9天，其后将遮阳率、相对湿度分别降为80～90%继续培养4～7天，然后在5～7天内逐步降低相对湿度至去除薄膜，再逐步降低遮阳率至去除，自然条件下将苗木培养至高达25cm以上。本专利技术的有益效果是：1、本专利技术按1/5000～1/3000的选择强度，采用五株优树木法，综合评定选出优树，克服了因优树选择强度过低、选优精度不高或不具代表性的问题。2、在本专利技术中，对林内优树采条组培快繁育苗，减少嫁接的中间环节，不仅缩短了优良无性系培养时间，同时减少了优良无性系化过程中，因培养环节过多，造成优良无性系丢失的风险。3、在本专利技术中，通过调整KNO3、NH4NO3、CaCl2、Ca(NO3)2等使用浓度，提高增殖苗木质化程度，优化苗木质量，提高生产效益。通过调整NAA、IBA、Ca(NO3)2、蔗糖等使用浓度，确定培养温度、提高组培苗生根率。本专利技术通过调整大量元素、激素配比及浓度，提高增殖苗木质量及组培苗生根率，完善组培生产工艺流程、降低生产成本，提高生产效率，实现南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。5、本专利技术完善了组培生产工艺流程、实现南洋楹优良无性系产业化、规模化生产。本专利技术采用林地优树萌条获得再生植株，既保持了原有优树的优良性状，又节约了嫁接的中间环节，不仅缩短了优良无性系培养时间，同时减少了优良无性系化过程中因培养环节过多，造成优良无性系丢失的风险。6、通过本专利技术南洋楹林中优树快繁育苗技术方法，快速培育出来的无性系苗木，克服了现有种子繁殖法存在的树高、胸径、材积等生长指标分化极大；分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标分化亦巨大；抗病、抗寒、喜肥程度亦差异巨大等缺点，提供干形通直、抗病、抗寒、速生的优良无性系南洋楹苗木，不仅提高南洋楹林分生长量，同时提高林分生长质量，降低造林密度，降低南洋楹的造林费用，实现产业化生产。7、本专利技术用新的选优方法与新的组培技术手段克服现有种子繁殖法存在的树高、胸径、材积等生长指标分化极大；分枝数量、分枝粗细、枝下高、冠幅、尖削度、材质等形质指标分化亦巨大；抗病、抗寒、喜肥程度亦差异巨大等缺点，在最短最快的时间内提供干形通直、抗病、抗寒、速生的南洋楹林中优树快繁育苗技术。目前已生产25个南洋楹无性系组培苗，提供造林苗木10万株，造林面积近千亩。附图说明图1为选取优树的次生南洋楹林；图2为砍伐后的优树及新长的萌条；图3为砍伐后的优树及新长的萌条；图4为消毒中的外本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，其特征在于：包括以下操作步骤：1）枝条的采集：在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45~55cm时采集枝条；2）枝条的剪取与消毒：将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植。

【技术特征摘要】
1.一种南洋楹林优树快繁育苗的方法，其特征在于：包括以下操作步骤：1）枝条的采集：在秋季，将从南洋楹林中选取出来的优树距离地面20～50cm的高度进行砍伐，次年新萌芽的枝条高达45~55cm时采集枝条；2）枝条的剪取与消毒：将采集的枝条进行消毒，消毒后在超净工作台上将枝条剪成至少带一个腋芽、长度为1.5～2.5cm的外植体，且叶柄长度修剪为0.4～0.6cm；3）丛芽诱导培养与继代增殖培养：将上述消毒好的外植体接种于丛芽诱导培养基中，诱导丛芽萌发，丛芽萌发生长高度达2cm以上时，将其转入继代增殖培养基中进行继代增殖培养；4）生根培养：丛芽在继代增殖培养基中培养25～30天后，剪取高为2.0～3.0cm且带有至少2片完全展开复叶的顶芽，转接入生根培养基中诱导芽苗生根；5）练苗：当生根培养芽苗生根率达80％以上，进行练苗，练苗时间为14～21天；6）田间移植：经练苗后的生根芽苗进行田间移植；步骤3）中丛芽诱导培养基为含有0.5~0.8mg/L6-BA、0.2~0.5mg/LNAA、0.40～0.60倍正常MS大量元素含量的改良MS培养基；步骤3）中继代增殖培养基为含有0.1～0.3mg/L6-BA、0.10~0.3mg/LNAA，KNO3、NH4NO3、CaCl2的含量分别为正常MS的0.6～0.85倍、0.5～0.7倍、1.1～1.3倍的改良MS培养基；步骤4）中生根培养基为含有0.10~0.20mg/LNAA、0.15~0.25mg/LIBA、325~385mg/LCa(NO3)2、18～22g/L蔗糖的MS培养基；步骤1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘英，曾炳山，范春节，裘珍飞，李湘阳，
申请(专利权)人：中国林业科学研究院热带林业研究所，
类型：发明
国别省市：广东;44