一种降香黄檀的组织快繁方法技术

本发明专利技术公开了一种降香黄檀的组织快繁方法，该方法为：把降香黄檀茎段插入降香黄檀生芽生根培养基中进行生芽生根培养，得到长有丛生芽和根的降香黄檀植株，该降香黄檀生芽生根培养基包括

【技术实现步骤摘要】
一种降香黄檀的组织快繁方法


[0001]本专利技术属于植物组织培养领域，涉及一种降香黄檀的组织快繁方法
。

技术介绍

[0002]降香黄檀
(
学名：
Dalbergia odorifera)
，别名海南黄檀
、
海南黄花梨
、
花梨，是黄檀属植物
。
为高大乔木，特产我国海南，是众所周知的最为名贵的红木种类
。
降香黄檀木的木性极为稳定，不变形
、
不开裂
、
不弯曲，是优质的家具木材
。
现为国家二级保护植物
。
[0003]自然条件下生长的降香黄檀繁殖和生长均很缓慢，难以满足大量需求，普通扦插方式成活率低，而且收到季节的约束
。
因此，人工进行降香黄檀组织快繁具有很好的应用前景
。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提供了一种降香黄檀的组织快繁方法，所述方法为：把降香黄檀茎段插入降香黄檀生芽生根培养基中进行生芽生根培养，得到长有丛生芽和根的降香黄檀植株，所述降香黄檀生芽生根培养基包括
MS
基础培养基，4‑
8g/L
琼脂
、25
‑
35g/L
蔗糖
、15
‑
25ml/L
椰汁
、0.12
‑
0.18mg/L6
‑
BA
和<br/>0.08
‑
0.12mg/L KT。
[0005]在一些实施方式中，所述降香黄檀生芽生根培养基还包括
1.0
‑
2.0mg/L
活性炭
。
[0006]在一些实施方式中，所述降香黄檀生芽生根培养基包括
MS
基础培养基，
5.5g/L
琼脂
、30g/L
蔗糖
、20ml/L
椰汁
、1.5mg/L
活性炭
、0.15mg/L 6
‑
BA
和
0.1mg/LKT。
[0007]在一些实施方式中，所述降香黄檀生芽生根培养基中，
PH
为
5.5
‑
6.0。
[0008]在一些实施方式中，所述降香黄檀茎段中含有
1、2
或3个腋芽
。
[0009]在一些实施方式中，所述降香黄檀茎段来自降香黄檀嫩枝
。
[0010]在一些实施方式中，所述降香黄檀茎段为消毒的降香黄檀茎段
。
[0011]在一些实施方式中，降香黄檀茎段的消毒步骤为：清水冲洗
20
‑
60min
，
70
‑
80v/v
％的酒精中消毒
15
‑
25s
，去离子水清洗1‑3次，
1.8
‑
2.2w/v
％的次氯酸钠水溶液中消毒4‑
6min
，用去离子水清洗3‑5次
。
[0012]在一些实施方式中，所述生芽生根培养的培养条件为：培养温度
20
‑
28℃
，培养光照时间每日
14
‑
18
小时，培养光照强度
1500
‑
3000lx
，培养时间
15
‑
20
天
。
[0013]在一些实施方式中，所述方法还包括将长有丛生芽和根的降香黄檀植株移栽到土壤，得到土壤中生长的降香黄檀植株
。
[0014]在一些实施方式中，在土壤中浇灌培养液使土壤维持在
60
‑
80
％的湿度7‑
10
天，所述培养液包括
MS
基础培养基，
25
‑
35g/L
蔗糖
、15
‑
25ml/L
椰汁
、1.0
‑
2.0mg/L
活性炭
、0.12
‑
0.18mg/L6
‑
BA
和
0.08
‑
0.12mg/L KT。
[0015]在一些实施方式中，所述
MS
基础培养基包括
600mg/L
硝酸铵
、500mg/L
四水合硝酸钙
、1700mg/L
硝酸钾
、370mg/L
七水合硫酸镁
、170mg/L
磷酸二氢钾
、0.025mg/L
五水合硫酸铜
、6.2mg/L
硼酸
、18.9mg/L
一水合硫酸锰
、0.25mg/L
二水合钼酸钠
、8.6mg/L
七水合硫酸锌
、
0.025mg/L
六水合氯化钴
、0.83mg/L
碘化钾
、27.8mg/L
七水合硫酸亚铁
、37.26mg/LNa2‑
EDTA、2.0mg/L
甘氨酸
、100mg/L
肌醇
、0.50mg/L
烟酸
、0.1mg/L
维生素
B1
和
0.5mg/L
维生素
B6。
附图说明
[0016]图1为降香黄檀组织快繁植株照片
。
[0017]图2为降香黄檀组织快繁植株照片
。
具体实施方式
[0018]为使本专利技术的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术实施方式作进一步地详细描述
。
[0019]实施例1：降香黄檀的组织快繁
[0020]一
、
培养基的配制
[0021](1)
基础培养基
[0022]基础培养基为
MS
培养基，具体包括大量元素：
600mg/L
硝酸铵
、500mg/L
四水合硝酸钙
、1700mg/L
硝酸钾
、370mg/L
七水合硫酸镁
、170mg/L
磷酸二氢钾；微量元素：
0.025mg/L
五水合硫酸铜
、6.2mg/L
硼酸
、18.9mg/L
一水合硫酸锰
、0.25mg/L
二水合钼酸钠
、8.6mg/L
七水合硫酸锌
、0.025mg/L
六水合氯化钴
、0.83mg/L
碘化钾；铁盐：
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种降香黄檀的组织快繁方法，所述方法为：把降香黄檀茎段插入降香黄檀生芽生根培养基中进行生芽生根培养，得到长有丛生芽和根的降香黄檀植株，所述降香黄檀生芽生根培养基包括
MS
基础培养基，4‑
8g/L
琼脂
、25
‑
35g/L
蔗糖
、15
‑
25ml/L
椰汁
、0.12
‑
0.18mg/L6
‑
BA
和
0.08
‑
0.12mg/L KT。2.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述降香黄檀生芽生根培养基还包括
1.0
‑
2.0mg/L
活性炭
。3.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述降香黄檀生芽生根培养基包括
MS
基础培养基，
5.5g/L
琼脂
、30g/L
蔗糖
、20ml/L
椰汁
、1.5mg/L
活性炭
、0.15mg/L6
‑
BA
和
0.1mg/LKT。4.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述降香黄檀生芽生根培养基中，
PH
为
5.5
‑
6.0。5.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述降香黄檀茎段中含有
1、2
或3个腋芽；优先地，所述降香黄檀茎段来自降香黄檀嫩枝；优先地，所述降香黄檀茎段为消毒的降香黄檀茎段
。6.
如权利要求5所述的方法，其特征在于，降香黄檀茎段的消毒步骤为：清水冲洗
20
‑
60min
，
70
‑
80v/v
％的酒精中消毒
15
‑
25s
，去离子水清洗1‑3次，
1.8
‑
2.2w/v
％的次氯酸钠水溶液中消毒4‑
6min
，用去离子水清洗3‑5次
。7.
如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生芽生根培养的培养条件为：培养温度
20
‑
28℃
，...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟森，王胜坤，陆俊锟，梁俊峰，覃方锉，李香，
申请(专利权)人：中国林业科学研究院热带林业研究所，
类型：发明
国别省市：