纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，属于催化新材料合成、能源化工领域。以拟薄水铝石、杂原子源、磷酸、有机胺为原料，原料混合冷冻干燥得到干胶，然后再对干胶进行晶化处理得到AEL结构的分子筛。本发明专利技术提供的纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，先采用冷冻干燥技术将胶体冷冻干燥为干胶，然后在对干胶进行晶化，该方法制备的AEL结构分子筛具有纳米尺度，比表面积高的特点。

【技术实现步骤摘要】
纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法
本专利技术涉及一种纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，属于催化新材料合成、能源化工领域。
技术介绍
通过同晶取代形式向骨架中引入杂原子，赋予磷铝分子筛酸催化活性，其中MeAPO-11分子筛因其适宜的一维十元环结构和温和的酸性质已在直连烷烃异构化等领域得到了广泛的应用。异构化反应属于孔口催化反应，较高的孔口暴露率可以提高异构烃选择性，减小分子筛粒度，制备纳米尺度分子筛是实现此目标的有效手段。较小的分子筛粒径可以有效提高外比表面积、缩短孔道长度、降低扩散阻力，抑制副反应的发生。纳米尺度分子筛的合成通过加速分子筛晶核生成，抑制颗粒聚合等控制手段加以实现，常用方法有干凝胶法、微波合成法、空间限定法等。微波合成通过引入微波加热可以强化凝胶的分解作用，使晶核数量在短时间内达到接近饱和的状态，接下来的晶化速度加快，合成出的分子筛粒径也可以得到控制，合成样品的结晶度高，而且可以省去常规加热法所必需的低温老化程序，但是其合成条件相对较为苛刻、空间限定法将分子筛限定于有限的空间中，阻碍其生长并且防止其晶粒的聚合。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供一种纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，利用干凝胶法得益于其较高的固液比容易诱发小晶粒分子筛的生成，该方法具备用水量较少、模板剂可以重复利用的优势，本专利技术在发挥干凝胶优势的基础上，通过调控干胶制备条件制备出纳米尺度、高比比表面积的分子筛样品。具体的技术方案为：纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，包括以下步骤：(1)以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：杂原子源：磷酸：有机胺＝0.8～1.0：0～0.5：1.0：0.8～1.2；原料与去离子水混合搅拌10-60分钟后，调节体系pH值在3.5-8.0，然后将所得混合物于-80～-40℃下冷冻干燥1～4天制备干胶；(2)将步骤(1)所得干胶在高压反应釜内于160～200℃下晶化8～72小时，得到晶化产物；用质量比6～11倍晶化产物的去离子水对所得晶化产物进行洗涤和过滤，然后于60～120℃下进行干燥2～12小时，再于350～650℃下焙烧2～10小时后得AEL结构的分子筛。所述的杂原子源包括Si、碱土金属、过渡金属、稀土金属元素的可溶化合物和/或可水解化合物，例如Si、Ge、Mg、Ca、Zn、Fe、Co、Cu、Ni、Ti、Zr、Mn、Y、La以及Ce等元素的可溶化合物和/或可水解化合物。所述的有机胺为二正丙胺和二异丙胺中的一种或两者的混合物。本专利技术提供的纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，先采用冷冻干燥技术将胶体冷冻干燥为干胶，然后在对干胶进行晶化，该方法制备的AEL结构分子筛具有纳米尺度，比表面积高的特点。具体实施方式结合实施例说明本专利技术的具体实施方式。实施例所用的原料：拟薄水铝石，烟台恒辉化工有限公司生产，Al2O3含量70wt％；磷酸，西陇化工股份有限公司生产，分析纯；二正丙胺和二异丙胺、去离子水、氯化镁、氯化亚钴、氧氯化锆、氯化镧，国药集团化学试剂有限公司生产，分析纯；酸性硅溶胶，青岛海洋化工有限公司生产，SiO2含量25％。实施例1以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：磷酸：二正丙胺＝1.0：1.0：1.0；与去离子水混合搅拌30分钟后调节体系pH值为5.5，然后将所得胶体于-80℃下冷冻干燥1天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于160℃下晶化54小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物6倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于100℃进行干燥4小时，再于550℃经焙烧4小时后得AEL结构的AlPO-11分子筛，其颗粒尺寸为100nm，比表面积为250m2/g。实施例2以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源氯化镁，以MgO计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：氯化镁：磷酸：二正丙胺＝0.8:0.15:1.0:1.1；与去离子水混合搅拌20分钟后调节体系pH值为7.0，然后将所得胶体于-70℃下冷冻干燥2天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于160℃下晶化72小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物7倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于80℃进行干燥6小时，再于600℃经焙烧3小时后得AEL结构的MgAPO-11分子筛，其颗粒尺寸为200nm，比表面积为230m2/g。实施例3以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源氯化亚钴，以CoO计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：氯化亚钴：磷酸：有机胺＝0.9:0.1:1.0:0.8；有机胺为二正丙胺和二异丙胺质量比1:1的混合物；与去离子水混合搅拌40分钟后调节体系pH值为6.0，然后将所得胶体于-60℃下冷冻干燥2.5天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于170℃下晶化36小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物8倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于60℃进行干燥12小时，再于650℃经焙烧2小时后得AEL结构的CoAPO-11分子筛，其颗粒尺寸为300nm，比表面积为220m2/g。实施例4以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源氧氯化锆，以ZrO2计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：氧氯化锆：磷酸：二正丙胺＝1.0:0.05:1.0:1.2；与去离子水混合搅拌60分钟后调节体系pH值为4.0，然后将所得胶体于-40℃下冷冻干燥4天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于200℃下晶化24小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物11倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于120℃进行干燥2小时，再于500℃经焙烧6小时后得AEL结构的ZrAPO-11分子筛，其颗粒尺寸为500nm，比表面积为215m2/g。实施例5以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源酸性硅溶胶，，以SiO2计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：酸性硅溶胶：磷酸：二正丙胺＝1.0:0.5:1.0:1.0；与去离子水混合搅拌30分钟后调节体系pH值为5.0，然后将所得胶体于-80℃下冷冻干燥1天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于170℃下晶化48小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物9倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于100℃进行干燥4小时，再于450℃经焙烧6小时后得AEL结构的SAPO-11分子筛，其颗粒尺寸为150nm，比表面积为260m2/g。实施例6以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源氯化镧，以La2O3计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：氯化镧：磷酸：有机胺＝1.0:0.01:1.0:1.2；有机胺为二正丙胺和二异丙胺质量比1:1的混合物；与去离子水混合搅拌10分钟后调节体系pH值为3.5，然后将所得胶体于-50℃下冷冻干燥3天制备干胶；将所得干胶在高压反应釜内于200℃下晶化8小时后，得到晶化产物；用质量为晶化产物11倍的去离子水对其进行洗涤和过滤，然后于90℃进行干燥5小时，再于350℃经焙烧10小时后得AEL结构的LaAPO-11分子筛，其颗粒尺寸为400nm，比表面积为205m2/g。本文档来自技高网...

【技术保护点】
纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：杂原子源：磷酸：有机胺＝0.8～1.0：0～0.5：1.0：0.8～1.2；原料与去离子水混合搅拌10‑60分钟后，调节体系pH值在3.5‑8.0，然后将所得混合物于‑80～‑40℃下冷冻干燥1～4天制备干胶；(2)将步骤(1)所得干胶在高压反应釜内于160～200℃下晶化8～72小时，得到晶化产物；用质量比6～11倍晶化产物的去离子水对所得晶化产物进行洗涤和过滤，然后于60～120℃下进行干燥2～12小时，再于350～650℃下焙烧2～10小时后得AEL结构的分子筛。

【技术特征摘要】
1.纳米尺寸AEL结构分子筛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以下原料按照摩尔比配比，拟薄水铝石，以Al2O3计；杂原子源，记为M，以氧化物计；磷酸，以P2O5计；拟薄水铝石：杂原子源：磷酸：有机胺＝0.8～1.0：0～0.5：1.0：0.8～1.2；原料与去离子水混合搅拌10-60分钟后，调节体系pH值在3.5-8.0，然后将所得混合物于-80～-40℃下冷冻干燥1～4天制备干胶；(2)将步骤(1)所得干胶在高压反应釜内于160～200℃下晶化8～72小时，得到晶化产物；用质量比6～11倍晶化产物的去离子水对所得晶化...

【专利技术属性】
技术研发人员：许本静，刘欣梅，刘毓翔，许露，吕玉超，阎子峰，
申请(专利权)人：中国石油大学华东，
类型：发明
国别省市：山东;37