本发明专利技术公开了一种毛稔提取物，该提取物的制备方法及医药用途，制备方法包括：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的毛稔75～85份和干燥的党参15～25份，混合粉碎，用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用5～15％乙醇冲洗8～12个柱体积除去多糖，再用65～75％乙醇洗脱7～9个柱体积，收集65～75％洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。毛稔提取物具有提高小鼠免疫功能的作用，可以开发成增强免疫的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药提取物领域，具体涉及一种毛稔提取物，该提取物的制备方法及 医药用途，该提取物可以应用于制备增强免疫的药物。
技术介绍
药材毛稔为野牡丹科野牡丹属植物毛稔的叶或全株，又名豺狗舌、红爆狼牙（《常 用中草药手册》）、豺牙郎（《广西本草选编》）、红芯猪稔（《惠阳中草药》）。 原植物毛稔（学名：MelastomasanguineumSims)又名甜娘、开口率，为野牡丹科 (Melastomataceae)直立灌木，叶对生，卵状披针形至披针形，长10 - 14厘米，宽2. 5 - 5厘 米，顶端长渐尖，基部圆形或钝，有纵脉5,腹面无毛而光亮，但于表面伏生短粗毛；花极大， 1 一 3朵生于叶鞘，直径可达7 - 8厘米，紫红色；萼管长1 一 1. 5厘米，披长而硬的刚毛， 花由基部广展，裂片5 - 7,三角形至三角状披针形，远较萼管为短，有相等大钻形的附属裂 片；花瓣5 - 7片，阔匙形，长3 - 5厘米；果杯形，顶部比基部宽，长1. 2 - 1. 6厘米，披红 色长而硬的粗毛。分布于我国南部，印度，马来西亚等地。毛稔花朵大而艳丽，是较好的庭 院盆栽植物，成熟的果实香甜可口，可以生吃，亦可用来泡酒。根叶有收敛止血，消食止痢等 药用价值。 原植物毛稔为大灌木，高1. 5-3米；茎、小枝、叶柄、花梗及花萼均被平展的长粗 毛，毛基部膨大。叶片坚纸质，卵状披针形至披针形，顶端长渐尖或渐尖，基部钝或圆形，长 8-15(-22)厘米，宽2.5-5(-8)厘米，全缘，基出脉5,两面被隐藏于表皮下的糙伏毛，通常 仅毛尖端露出，叶面基出脉下凹，侧脉不明显，背面基出脉隆起，侧脉微隆起，均被基部膨大 的疏糙伏毛；叶柄长1. 5-2. 5 (-4)厘米。伞房花序，顶生，常仅有花1朵，有时3 (-5)朵；苞 片戟形，膜质，顶端渐尖，背面被短糙伏毛，以脊上为密，具缘毛；花梗长约5毫米，花萼管长 1-2厘米，直径1-2厘米，有时毛外反，裂片5 (-7)，三角形至三角状披针形，长约1. 2厘米， 宽4毫米，较萼管略短，脊上被糙伏毛，裂片间具线形或线状披针形小裂片，通常较裂片略 短，花瓣粉红色或紫红色，5 (-7)枚，广倒卵形，上部略偏斜，顶端微凹，长3-5厘米，宽2-2. 2 厘米；雄蕊长者药隔基部伸延，末端2裂，花药长1. 3厘米，花丝较伸长的药隔略短，短者药 隔不伸延，花药长9毫米，基部具2小瘤；子房半下位，密被刚毛。果杯状球形，胎座肉质，为 宿存萼所包；宿存萼密被红色长硬毛，长1. 5-2. 2厘米，直径1. 5-2厘米。花果期几乎全年， 通常在8-10月。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种毛稔提取物，其制备方法和液相分析方法，含有该提 取物的药物制剂及利用该提取物制备增强免疫的药物的用途。 本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的： -种毛稔提取物，该提取物由以下方法制备：（a)以重量计，每100份药材包含干 燥的毛稔75~85份和干燥的党参15~25份，混合粉碎，用乙醇热回流提取，合并提取液， 浓缩至无醇味；(b)将步骤（a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和 水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁 醇萃取物用大孔树脂富集，先用5~15%乙醇冲洗8~12个柱体积除去多糖，再用65~ 75%乙醇洗脱7~9个柱体积，收集65~75%洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。 进一步地，步骤（a)中所述用乙醇热回流提取所采用的乙醇浓度为85~95 %。 进一步地，步骤（a)中所述用乙醇热回流提取所采用的乙醇浓度为90%。 进一步地，步骤（c)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。 进一步地，步骤（c)为：正丁醇萃取物用AB-8型大孔树脂富集，先用10%乙醇冲 洗10个柱体积除去多糖，再用70%乙醇洗脱8个柱体积，收集70 %洗脱液，减压浓缩，喷雾 干燥。 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次制备的提取物的批间差 异，所述提取物的液相分析方法为： 色谱柱：AgilentTCC18 柱（4. 6mmX250mm，5ym); 流动相：A为乙腈，B为0? 1 %甲酸溶液（三乙胺调节pH值至6. 0); 梯度洗脱程序：0 ~5min，A35%;5 ~10min，A35%-70%;10 ~15min，A70% -35% ; 15 ~20min，A35% ; 流动相流速：1.OmL?minS检测波长：240nm;柱温：30°C;进样量10yL。 药物制剂，含有治疗有效量的所述提取物和药学上可接受的载体。 所述的提取物在制备增强免疫的药物中的应用。 所述的药物制剂在制备增强免疫的药物中的应用。 本专利技术提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。 所述药物制剂含有治疗有效量的本专利技术毛稔提取物，其余为药物学上可接受的、 对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本专利技术提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。 本专利技术的优点：本专利技术通过对干燥的毛稔和党参进行提取、除杂、富集处理，能得 到具有增强免疫的提取物；本专利技术提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图 谱，用于控制不同批次制备的提取物的批间差异。【附图说明】 图1为毛稔提取物HPLC液相图谱。【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范 围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。 实施例1 :毛稔提取物①制备（80份毛稔，20份党参） 药材来源：毛稔和党参购自安徽亳州中药材市场。 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；AB-8型大孔树脂购自天 津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA;甲酸为HPLC级，购于TEDIA;色谱用纯 净水为哇哈哈纯净水。 制备方法：将8. 0kg干燥毛稔和2. 0kg干燥党参混合粉碎，用90 %乙醇热回流提 取3次，每次提取2小时，每次用95%乙醇25L，合并提取液，浓缩至无醇味（4L);浓缩液依 次用石油醚（4LX3次）、乙酸乙酯（4LX3次）和水饱和的正丁醇（4LX3次）萃取，分别得 到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；正丁醇萃取物用AB-8大孔树脂富集， 先用10%乙醇冲洗10个柱体积除去多糖，再用70%乙醇洗脱8个柱体积，收集70 %洗脱 液，减压浓缩，喷雾干燥（约225g)。 实施例2 :毛稔提取物②制备（75份毛稔，25份党参） 制备方法：将7. 5kg干燥毛稔和2. 5kg干燥党参混合粉碎，用90 %乙醇热回流提 取3次，每次提取2小时，每次用95%乙醇25L，合并提取液，浓缩至无醇味（4L);浓缩液依 次用石油醚（4LX3次）、乙酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种毛稔提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的毛稔75～85份和干燥的党参15～25份，混合粉碎，用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用5～15％乙醇冲洗8～12个柱体积除去多糖，再用65～75％乙醇洗脱7～9个柱体积，收集65～75％洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：潘光贤，
申请(专利权)人：潘光贤，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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