一种治疗痛风性关节炎的三色堇提取物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗痛风性关节炎的三色堇提取物及其制备方法，提取物制备方法包括：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的三色堇80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩即得。该提取物可以应用于痛风性关节炎，开发成治疗痛风性关节炎的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药提取物领域，具体涉及一种治疗痛风性关节炎的三色堇提取物及其制备方法，该提取物可以应用于制备治疗痛风性关节炎的药物。
技术介绍
药材三色堇为堇菜科堇菜属植物三色堇的全草，又名蝴蝶花(《中国药用植物图鉴》)、游蝶花(《台湾药用植物志》)。原植物三色堇(学名：ViolatricolorL.)是堇菜目、堇菜科、堇菜属的二年或多年生草本植物。基生叶叶片长卵形或披针形，具长柄，茎生叶叶片卵形、长圆形或长圆披针形，先端圆或钝，边缘具稀疏的圆齿或钝锯齿。三色堇是欧洲常见的野花物种，也常栽培于公园中，是冰岛、波兰的国花。花朵通常每花有紫、白、黄三色，故名三色堇。该物种较耐寒，喜凉爽，开花受光照影响较大。三色堇可杀菌、治疗皮肤上青春痘、粉刺、过敏问题，三色堇药浴也有很好的丰胸作用。在中国医药古籍记载的护肤圣品中，三色堇无疑是最炫目的。三国时期的《名医别录》中就已把三色堇列为重要护肤药材，隋炀帝为讨后宫佳丽的欢心，曾组织太医研究三色堇去痘的多种方法，并将其一一写进《隋炀帝后宫诸宫药方》与《香方粉泽》等书之中。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种三色堇提取物，其制备方法和液相分析方法，含有该提取物的药物制剂及利用该提取物制备治疗痛风性关节炎的药物的用途。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种三色堇提取物，该提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的三色堇80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩即得。为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次制备的提取物的批间差异，所述提取物的液相分析方法为：色谱柱：AgilentZorbaxExtent-C18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：A为乙腈，B为0.5％磷酸溶液；梯度洗脱程序：0.01～5min，A10％→15％；5～10min，A15％→48％；10～25min，A48％→78％；25～30min，A78％→10％；流动相流速：1.0mL·min-1；检测波长：270nm；柱温：35℃；进样量：10μL。药物制剂，含有治疗有效量的所述提取物和药学上可接受的载体。所述的提取物在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用。所述的药物制剂在制备治疗痛风性关节炎的药物中的应用。本专利技术提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。所述药物制剂含有治疗有效量的本专利技术三色堇提取物，其余为药物学上可接受的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本专利技术提取物可通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。本专利技术的优点：本专利技术通过对干燥的三色堇和甘草进行提取、除杂、富集处理，能得到具有治疗痛风性关节炎的提取物；本专利技术提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图谱，用于控制不同批次制备的提取物的批间差异。附图说明图1为三色堇提取物HPLC液相图谱。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。实施例1：三色堇提取物①制备(85份三色堇，15份甘草)药材来源：三色堇和甘草购自安徽亳州中药材市场。主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级AB-8大孔树脂购自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA；85％磷酸为HPLC级，购于TEDIA；色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。制备方法：将8.5kg干燥三色堇根茎和1.5kg干燥甘草混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取(25L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L)；将所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚(3L×3次)、乙酸乙酯(3L×3次)和水饱和的正丁醇(3L×3次)萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物232g；(c)正丁醇萃取物用1.5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂(2kg，柱体积1.5L)富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积(12L)除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12个柱体积(18L)，收集70％洗脱液，减压浓缩，即得三色堇提取物约150g。实施例2：三色堇提取物②制备(80份三色堇，20份甘草)制备方法：将8.0kg干燥三色堇根茎和2.0kg干燥甘草混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取(25L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L)；将所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚(3L×3次)、乙酸乙酯(3L×3次)和水饱和的正丁醇(3L×3次)萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物232g；(c)正丁醇萃取物用1.5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂(2kg，柱体积1.5L)富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积(12L)除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12个柱体积(18L)，收集70％洗脱液，减压浓缩，即得三色堇提取物约150g。实施例3：三色堇提取物③制备(90份三色堇，10份甘草)制备方法：将9.0kg干燥三色堇根茎和1.0kg干燥甘草混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取(25L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L)；将所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚(3L×3次)、乙酸乙酯(3L×3次)和水饱和的正丁醇(3L×3次)萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物232g；(c)正丁醇萃取物用1.5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三色堇提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的三色堇80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎，用75％乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩即得。

【技术特征摘要】
1.一种三色堇提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100
份药材包含干燥的三色堇80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎，用75％乙醇溶液热回
流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；(b)将步骤(a)所得乙醇提取
浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石
油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔
树脂富集活性成分，先用10％乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用70％乙醇洗脱12
个柱体积，收集70％洗脱液，减压浓缩即得。
2.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于：步骤(c)中所述大孔树脂为AB-8型
大孔树脂。
3.根据权利要求1所述的提取物，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵东顺，
申请(专利权)人：赵东顺，
类型：发明
国别省市：浙江;33