本发明专利技术涉及一种治疗肾脏疾病的药物组合物及其制药用途，该组合物含有大黄总蒽醌，黄芪提取物，丹参总酚酸和红花苷，大黄总蒽醌可以用大黄素和/或大黄酸代替，黄芪提取物可以用黄芪多糖和/或黄芪甲苷代替，丹参总酚酸可以用丹参酚酸B和/或丹参素代替，红花苷可以用羟基红花黄色素A代替。该组合物可以制成固体形式、液体形式、气体形式或半固体形式的制剂，经大量实验证实，它可用于治疗慢性肾衰、肾病综合征、心脑血管疾病和肿瘤疾病等。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种治疗肾脏疾病的药物组合物及其应用。
技术介绍
大黄总蒽醌为棕黑色浸膏或棕色粉状结晶，是游离蒽醌、结合蒽醌、蒽酮、糖、鞣质 等混合物，其中游离的羟基蒽醌类化合物主要为大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚 和大黄酸等抗菌成分；结合性蒽醌衍生物为游离蒽醌的葡萄糖苷（即大黄酚葡萄糖苷、大 黄素葡萄糖苷、芦荟大黄素葡萄糖苷、大黄酸葡萄糖苷等）和双蒽酮苷类，泻下成分。 大黄酸（Rhein, 4. 5-dihydroxy anthraquinone)属单蒽核类 1，8_ 二羟基蒽醌衍 生物，咖啡色针晶，不溶于水，能溶于吡陡、碳酸氢钠水溶液，微溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和 石油醚，分子式C15H806,主要分布于寥科植物中，它是大黄、何首乌、虎杖等多种传统中药 的主要成分之一，豆科，玄参科植物中也含有该成分，也可通过人工合成得到，其药源丰富， 易得。近年来研究发现，大黄酸具有广泛的药理活性，可保肝，抗纤维化，改善细胞代谢，抗 肿瘤，保护内皮细胞，调节肾功能等，一般用于治疗肾病、肿瘤、炎症等。 大黄素（1，3, 8-Trihydroxy-6_methylanthraquinone)属单蒽核类 1，3,8_ 三羟基 蒽醌衍生物，橙黄色长针状结晶，几乎不溶于水，溶于乙醇及碱溶液，分子式C15H1005,主要 分布于寥科植物中，是大黄的主要成分之一，也可人工合成。研究发现，大黄素具有抗菌、止 咳、抗肿瘤、降血压，保护肾脏的作用，可用于治疗细菌或真菌感染、肿瘤、肝炎及肾脏疾病。 黄芪甲苷是黄芪的主要活性成分之一，具有抗炎、抗氧化、免疫调节、抗凋亡、抗病 毒、缺血损伤保护等多种药理作用。 黄芪多糖为水溶性杂多糖，可作为免疫促进剂或调节剂，同时具有抗病毒、抗肿 瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。 丹参总酚酸是从丹参中提取的主要有效部位之一，所含丹参酚酸B是三分子丹参 素和一分子咖啡酸的缩合物，是一种缩酚酸类多羟基化合物，淡黄色无定形粉末，分子式 C36H30016。具有改善肾功能，防治心血管疾病，抗缺血损伤，具有肝损伤保护作用，抗凝血 和抗血栓，抗炎，改善肾功能等多种药理作用。丹参素，白色针状结晶，分子式C9H1005。具 有抗凝、抗氧化作用，还具有改善心脏功能，扩张冠状动脉作用。 红花苷是红花主要有效成分之一，文献报道红花苷可抑制血小板聚集，对大鼠体 外血栓形成有明显抑制效果。羟基红花黄色素 A是具有单查尔酮苷类结构的化合物，是红 花药理功效的最有效水溶性成分，可抑制血小板激活因子诱发的血小板聚集与释放，可竞 争性地抑制血小板激活因子与血小板受体的结合，是红花黄色素的活血化瘀有效成分。 然而目前，虽然已有上述单独成分治疗某些疾病的报道，但是未见以大黄总蒽醌， 黄芪提取物，丹参总酚酸和红花苷以固定投药量组合用于治疗肾脏及其他疾病的报道，更 未见以大黄酸和/或大黄素、黄芪多糖和/或黄芪甲苷、丹参酚酸B和羟基红花黄色素 A以 固定投药量组合用于治疗肾脏及其他疾病的报道。本专利技术公开了一种治疗肾脏疾病的组合 药物，为临床治疗肾脏疾病及其他疾病提供了新的方法。
技术实现思路
经过大量试验研究证实，本专利技术公开的药物组合物能有效治疗肾脏病、肾病综合 征、心脑血管、肿瘤等疾病。 本专利技术组合物含有大黄总蒽醌、黄芪提取物、丹参总酚酸和红花苷，其中大黄总蒽 醌中大黄酸和/或大黄素的含量不得低于60%，黄芪提取物中黄芪多糖和/或黄芪甲苷的 含量不得低于60%，丹参总酚酸中丹参酚酸B和/或丹参素的含量不得低于50%。 本专利技术组合物含有的大黄总蒽醌可以用大黄酸和/或大黄素代替。 本专利技术组合物含有的黄芪提取物可以用黄芪多糖和/或黄芪甲苷代替。 本专利技术组合物含有的丹参总酚酸可以用丹参酚酸B和/或丹参素代替。 本专利技术组合物含有的红花苷可以用羟基红花黄色素 A代替。 本专利技术药物组合物，按重量份计，含有大黄总蒽醌1-80份，黄芪提取物0. 1-50份， 丹参总酚酸1-30份和红花苷1-30份，其中大黄总蒽醌可以用大黄素1-60份和/或大黄 酸1-80份代替，黄芪提取物可以用黄芪多糖5-50份和/或黄芪甲苷0. 1-10份代替，丹参 总酚酸可以用丹参酚酸B1-30份和/或丹参素1-30份代替，红花苷可以用羟基红花黄色素 A1-30份代替。 本专利技术组合物成分可以分别从大黄，黄芪，丹参，红花等中药中提取得到，也可以 化学合成得到。 本专利技术药物组成优选： 1.大黄总蒽醌lmg、黄苗提取物50mg、丹参总酸酸lmg、红花苷30mg ; 2.大黄总蒽醌80mg、黄苗提取物0. lmg、丹参总酸酸30mg、红花苷Img ; 3.大黄总蒽醌40mg、黄苗提取物25mg、丹参总酸酸15mg，红花苷15mg ; 4.大黄素 lmg、黄苗多糖50mg、丹参总酸酸lmg、红花苷30mg ; 5.大黄素60mg、黄苗多糖5mg、丹参总酸酸30mg、红花苷Img ; 6.大黄酸lmg、黄苗多糖50mg、丹参总酉分酸lmg、红花苷30mg ; 7.大黄酸80mg、黄苗多糖5mg、丹参总酸酸30mg、红花苷Img ; 8.大黄酸40mg、黄苗甲苷25mg、大黄素40mg、丹参总酉分酸40mg、红花苷Img ; 9.大黄酸lmg、黄苗甲苷50mg、大黄素60mg，丹参酉分酸B30mg、红花苷150mg ; 10.大黄酸80mg、黄苗甲苷0. lmg、大黄素30mg、丹参素150mg、红花苷30mg ; 11.大黄酸lmg、黄苗多糖25mg、丹参酸酸Blmg、丹参素30mg、红花苷30mg ; 12.大黄素60mg、黄苗多糖50mg、丹参酸酸Blmg、丹参素30mg、羟基红花黄色素 Almg ； 13.大黄酸30mg、黄苗多糖25mg、丹参酸酸B15mg、羟基红花黄色素 A30mg ; 14.大黄总蒽醌lmg、黄苗多糖5mg、丹参素30mg、红花苷30mg ; 15.大黄总蒽醌80mg、黄苗多糖50mg、丹参酸酸Blmg、红花苷Img ; 16.大黄总蒽醌40mg、黄苗甲苷25mg、丹参酉分酸B15mg、丹参素 lmg、红花苷15mg ; 17.大黄总蒽醌lmg、黄苗甲苷50mg、丹参素 lmg、羟基红花黄色素 A30mg ; 18.大黄总蒽醌80mg、黄苗多糖5mg、丹参酸酸B30mg、丹参素30mg、羟基红花黄色 素 A30mg ; 本专利技术组合物可以制成药剂学上任何一种剂型，包括固体、液体、气体和半固体形 式的制剂，优选注射剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或冲剂。 本专利技术对18组药物组合物开展的试验研究如下，具体的药物组合物为： 组合物一：大黄总蒽醌lmg、黄苗提取物50mg、丹参总酸酸lmg、红花苷30mg ; 组合物二：大黄总蒽醌80mg、黄苗提取物0. lmg、丹参总酸酸30mg、红花苷Img ; 当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗肾脏疾病的药物组合物，其特征在于：按重量份计，含有大黄总蒽醌1‑80份，黄芪提取物0.1‑50份，丹参总酚酸1‑30份和红花苷1‑30份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吴芳，吕延英，王光建，赵兴，詹芳，王俊平，贾诚，曾艳龙，
申请(专利权)人：西安世纪盛康药业有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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