本发明专利技术公开了一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaNO3100-120mg/L，NaH2PO410-12mg/L，柠檬酸铁铵2.5-3.5mg/L，Na2EDTA10-12mg/L，铽盐0.5-1mg/L，芸苔素内酯0.0001-0.01mg/L，VB10.006mg/L，VB120.05mg/L，ZnSO4·4H2O23μg/L，MnCl2·4H2O178μg/L，CuSO4·5H2O10μg/L，Na2MoO4·2H2O7.3μg/L，CoCl2·6H2O12μg/L。本发明专利技术在培养小球藻的过程中，使小球藻具有存活率高，生长速率快的特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及培养基
，尤其设及一种海水小球藻培养基。
技术介绍
小球藻（化lorella)作为一种重要的微藻资源，具有极其丰富的营养成分和优良 的医疗保健作用。其蛋白质含量50%-67%，其中含有人体所必需的20种氨基酸、多种维生 素和微量元素，W及亚麻酸、亚油酸、胡萝h素等成分。其中二十碳五締酸巧PA)和二十二 碳六締酸值HA)，医学临床已经证明运两种成分具有多种重要的生理功能。其次，小球藻含 有的多糖和蛋白质具有显著的抗瘤抗癌、增强免疫及抗病毒感染的活性。在水产养殖上，单 细胞的小球藻可直接作为草食性鱼类和鱼苗的巧料，或者作为肉食性鱼类仔鱼开口期食用 的丰年虫等动物的巧料。此外，小球藻在其生长时能消耗掉污水水体中的部分氮、憐，从而 达到改善水质的目的，具有很高的经济价值。 目前，小球藻的培养方式可分为自养培养和异养培养。小球藻的自养培养既可利 用自然光，可利用人工光照，培养基主要由无机化合物组成，最适抑为6. 5-7. 5,最适光照 强度为30-90ymol/(m2 ?S)，溫度为20-30°C。目前，关于小球藻的自养培养技术已经成熟， 但是随着细胞的不断增殖，进入培养物的光照被阻挡，导致光合作用减弱，从而限制了其生 物量的进一步提高。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种海水小球藻培养基，在培养过 程中，使小球藻具有存活率高，生长速率快的特点。 本专利技术提出的一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaN〇3100-120mg/L， 化H2PO4l〇-12mg/l，巧樣酸铁锭 2. 5-3. 5mg/l，r^zEDTA10-12mg/l，铺盐 0. 5-lmg/l，芸苔素 内醋 0. 0001-0.Olmg/L，VBi0. 006mg/L，VB。0. 05mg/L，ZnS〇4? 4&0 23yg/L，MnClz? 4&0 178yg/L，CuS〇4? 5&0 10yg/L，NazMoO* ? 2&0 7. 3yg/L，CoClz? 6&0 12yg/L。 优选地，铺盐为氯化铺或乙酸铺。 优选地，芸苔素内醋的浓度为0. 005mg/L。 本专利技术还提出的上述海水小球藻培养基的制备方法，向1L海水中加入 100-120mg化N〇3、l〇-12mg化H2PO4J. 5-3. 5mg巧樣酸铁锭、10-12mg化2EDTA、0. 5-lmg 铺盐、0.0001-0.Olmg芸苔素内醋、0.006mgVBi、0.05mgVBi2、23y拉nS〇4. 4H2〇、178yg MnClz? 4&0、10ygCuS〇4? 5&0、7. 3ygNazMcA? 2&0 和 12ygC0CI2?6H2O得到海水小 球藻培养基。 上文中化2邸TA为乙二胺四乙酸二钢，VBi为维生素Bl，VB12为维生素B12。 本专利技术的培养基在培养海水小球藻时具有存活率高，生长速率快的特点。下述的 对比实验可W清楚地反应本专利技术所述培养的特点，使用本专利技术所提供的培养基比使用f/2 培养基更快速地使蛋白核小球藻增殖，蛋白核小球藻能达到的最高浓度也高于对照培养基 f/2 约 20%【附图说明】 图1为本专利技术的实施例1、实施例2与海水f/2培养基的对比试验结果。【具体实施方式】 下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。 阳〇1引 实施例1 本专利技术提出的一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaN〇3120mg/l，NaH2P〇4 12mg/l，巧樣酸铁锭3. 5mg/l，胞2邸TA12mg/l，氯化铺0. 5mg/l，芸苔素内醋0.OOOlmg/L，VBi0. 006mg/L，VB。0. 05mg/L，ZnS〇4? 4&0 23yg/L，MnClz? 4&0 178yg/L，CuS〇4? 5&0 10yg/L，化2M0O4? 2&0 7. 3yg/L，CoClz? 6&0 12yg/L。 阳〇1引实施例2 本专利技术提出的一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaN〇3120mg/l，NaH2P〇4 12mg/L巧樣酸铁锭3. 5mg/L胞2邸TA12mg/L氯化铺Img/L芸苔素内醋0.Olmg/LVBi 0. 006mg/L，VB120. 〇5mg/L，ZnS〇4? 4电0 23yg/L，MnClz? 4&0 178yg/L，CuS〇4? 5电0 10yg/L，化2M0O4? 2&0 7. 3yg/L，CoClz? 6&0 12yg/L。 实施例3 本专利技术提出的一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaN〇3lOOmg/l，NaH2P〇4 lOmg/l，巧樣酸铁锭2. 5mg/l，胞2邸TA lOmg/l，乙酸铺Img/l，芸苔素内醋0. 005mg/l，VBi 0. 006mg/L，VB120.〇5mg/L，ZnS〇4? 4电0 23 y g/L，MnClz ? 4&0 178 y g/L，CuS〇4? 5电0 10 y g/L，化2M0O4? 2&0 7. 3 y g/L，CoClz ? 6&0 12 y g/L。 W实施例1和实施例2所得到的培养基为实验组，W海水f/2培养基作为对照组。 取对数生长期的海水蛋白核小球藻分别接种到实验组和对照组中进行培养，每天光照lOh， 光照强度约为50ymol/(m2 'S)培箱溫度控制在25 +rC，每隔一段时间记录培养基中小球 藻的〇〇7。。和细胞数目。其结果如下表所示，根据其结果绘图得到图1。[002。 从该表可W看出，使用本专利技术所提供的培养基比使用F/2培养基更快速地使蛋白 核小球藻增殖，蛋白核小球藻能达到的最高浓度也高于对照培养基F/2约20%。说明了本 专利技术供的培养基具有明显优势。 W上所述，仅为本专利技术较佳的【具体实施方式】，但本专利技术的保护范围并不局限于此， 任何熟悉本
的技术人员在本专利技术掲露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其 专利技术构思加W等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1. 一种海水小球藻培养基，其特征在于，包括如下组分：NaNO 3 100-120mg/L，NaH2PO4 10-12mg/L，柠檬酸铁铵 2. 5-3. 5mg/L，Na2EDTA 10-12mg/L，铽盐 0? 5-lmg/L，芸苔素内 酯 0? 0001-0. 01mg/L，VB1 0? 006mg/L，VB12 0? 05mg/L，ZnSO4 ? 4H20 23 y g/L，MnCl2 ? 4H20 178 y g/L，CuSO4 ? 5H20 10 y g/L，Na2MoO4 ? 2H20 7. 3 y g/L，CoCl2 ? 6H20 12 y g/L。2. 根据权利要求1所述海水小球藻培养基，其特征在于，铽盐为氯化铽或乙酸铽。3. 根据权利要求1所述海水小球藻培养基，其特征在于，芸苔素内酯的浓度为 0.005mg/L〇【专利摘要】本专利技术公开了一种海水小球藻培养基，包括如下组分：NaNO3100-120mg/L，NaH2PO410-12mg/L，柠檬酸铁铵2.5-3.5mg本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种海水小球藻培养基，其特征在于，包括如下组分：NaNO3 100‑120mg/L，NaH2PO4 10‑12mg/L，柠檬酸铁铵2.5‑3.5mg/L，Na2EDTA 10‑12mg/L，铽盐0.5‑1mg/L，芸苔素内酯0.0001‑0.01mg/L，VB1 0.006mg/L，VB12 0.05mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王兆伟，
申请(专利权)人：王兆伟，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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