本实用新型专利技术公开了一种椎体骨折复位用偏心球囊，包括扩张介质通道和偏心球囊，偏心球囊位于扩张介质通道一端，偏心球囊与扩张介质通道固定连接在一起、且连接部位开有口部，通过口部将偏心球囊内部与扩张介质通道的通道内部连通。本实用新型专利技术的有益效果是在治疗骨质疏松性压缩骨折时，能够使骨水泥在椎体内很好的扩散。
【技术实现步骤摘要】
本技术属于医疗器械
，涉及一种椎体骨折复位用偏心球囊。
技术介绍
骨质疏松性压缩骨折采用椎体后突成形术治疗已成为常规方法，但采用常规的球囊成形，骨水泥在椎体内常常不能很好的扩散，由于现有球囊为球形，形状与椎体后突部不能紧密配合，使骨水泥甚者不能达到椎体中线的对侧。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种椎体骨折复位用偏心球囊，解决了现有椎部骨折填充骨水泥时，骨水泥在椎体内常常不能很好的扩散的问题。本技术所采用的技术方案是包括扩张介质通道和偏心球囊，偏心球囊位于扩张介质通道一端，偏心球囊与扩张介质通道固定连接在一起、且连接部位开有口部，通过口部将偏心球囊内部与扩张介质通道的通道内部连通。进一步，所述偏心球囊与扩张介质通道的连接部位位于偏心球囊的一端。进一步，所述偏心球囊扩张后的形状为肾形。进一步，所述偏心型球囊采用纤维树脂制成。本技术的有益效果是在治疗骨质疏松性压缩骨折时，能够使骨水泥在椎体内很好的扩散。【附图说明】图1是本技术一种椎体骨折复位用偏心球囊未扩张时的结构示意图；图2是本技术一种椎体骨折复位用偏心球囊扩张后的结构示意图。图中，1.扩张介质通道，2.偏心球囊，3.口部。【具体实施方式】下面结合【具体实施方式】对本技术进行详细说明。本技术用于在治疗骨质疏松性压缩骨折，本技术包括扩张介质通道I和偏心球囊2，偏心球囊2位于扩张介质通道I 一端，偏心球囊2的球囊一端与扩张介质通道I固定连接在一起、且连接部位开有口部3，通过口部3将偏心球囊2内部与扩张介质通道I的通道内部连通，偏心球囊2的中心线并不与扩张介质通道I连接，而是偏心球囊2的一端连接，这样在偏心球囊2扩张时其向一边扩张，偏心球囊2设计为肾形，扩张后的偏心球囊2形状类似肾形，刚好能够与椎体后突部相配合，对骨折椎体进行扩张，扩张后的偏心球囊2即可超过椎体中线，扩张的空腔为肾形，之后再进行骨水泥填充，即可达到骨水泥较为均匀地分布于椎体内，使椎体的力学行为恢复良好。本技术如图1所示，为偏心型球囊2未扩张时的示意图。图2为偏心型球囊2扩张后的不意图。偏心型球囊2采用易于成型的高分子材料，在球囊扩张时会向一侧张开成为肾形。优选纤维树脂制成，纤维树脂制成的偏心型球囊2，弹性好，易于扩张，且韧性好，并且与椎部器官进行接触不会造成刺激等不良反应。以上所述仅是对本技术的较佳实施方式而已，并非对本技术作任何形式上的限制，凡是依据本技术的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本技术技术方案的范围内。【主权项】1.一种椎体骨折复位用偏心球囊，其特征在于:包括扩张介质通道(I)和偏心球囊(2)，偏心球囊(2)位于扩张介质通道(I) 一端，偏心球囊(2)与扩张介质通道(I)固定连接在一起、且连接部位开有口部(3)，通过口部(3)将偏心球囊⑵内部与扩张介质通道(I)的通道内部连通。2.按照权利要求1所述一种椎体骨折复位用偏心球囊，其特征在于:所述偏心球囊(2)与扩张介质通道(I)的连接部位位于偏心球囊(2)的一端。3.按照权利要求1所述一种椎体骨折复位用偏心球囊，其特征在于:所述偏心球囊(2)扩张后的形状为肾形。4.按照权利要求1所述一种椎体骨折复位用偏心球囊，其特征在于:所述偏心型球囊(2)采用纤维树脂制成。【专利摘要】本技术公开了一种椎体骨折复位用偏心球囊，包括扩张介质通道和偏心球囊，偏心球囊位于扩张介质通道一端，偏心球囊与扩张介质通道固定连接在一起、且连接部位开有口部，通过口部将偏心球囊内部与扩张介质通道的通道内部连通。本技术的有益效果是在治疗骨质疏松性压缩骨折时，能够使骨水泥在椎体内很好的扩散。【IPC分类】A61B17/56【公开号】CN204671250【申请号】CN201520133541【专利技术人】康建平 【申请人】康建平【公开日】2015年9月30日【申请日】2015年3月10日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种椎体骨折复位用偏心球囊，其特征在于：包括扩张介质通道(1)和偏心球囊(2)，偏心球囊(2)位于扩张介质通道(1)一端，偏心球囊(2)与扩张介质通道(1)固定连接在一起、且连接部位开有口部(3)，通过口部(3)将偏心球囊(2)内部与扩张介质通道(1)的通道内部连通。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：康建平，
申请(专利权)人：康建平，
类型：新型
国别省市：四川;51
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