【技术实现步骤摘要】
本技术涉及细胞培养，特别涉及一种陷孔式单细胞克隆分离玻底培养板及单细胞克隆分离方法。
技术介绍
体外培养细胞传统的器材为玻璃培养瓶，玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴壁生长。后来出现的聚苯乙稀(polystyrene，PS)材质的培养瓶，聚苯乙稀透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性。聚苯乙烯结构表明了它是疏水的，即不具有亲水性，所以未经特殊处理的聚苯乙烯培养瓶不能使贴壁细胞正常贴壁，每个单位生产的细胞培养瓶的处理方法均不同，比如将聚苯乙烯表面接枝羟基(0H)，羧基(C00H)，氨基(NH或NH2)等基团，进行亲水性改性，从而完美解决贴壁细胞培养的问题。单细胞克隆指的是分离单个细胞，其增殖产生的后代都是来源于同一个细胞，即为单细胞克隆。传统的单细胞克隆分离可采用有限稀释法或克隆环法。有限稀释法:即把细胞稀释到理论上的5~10 μ I培养液中含I个细胞，然后用移液器吸取相应容积的细胞悬液至96孔板中，每孔补足培养液至200 μ 1，在显微镜下找到有单细胞克隆生长的培养孔，进行单细胞克隆分离。实际的操作中，该法效率不高，大量存...
【技术保护点】
陷孔式单细胞克隆分离专用培养板，其特征在于：包括培养板本体，所述培养板本体上表面设有若干培养孔，每个培养孔的底板上设有若干规则排列的凹陷的小陷孔，所述小陷孔底部设有圆形通孔，所述小陷孔下方通过无影胶固定有玻璃底片，培养板本体上方盖有培养板盖。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：何向锋，沈康，施文，强福林，王建红，
申请(专利权)人：何向锋，南通市肿瘤医院，
类型：新型
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。