本发明专利技术涉及抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂及其制备方法。将纳米ZnO引入到酪素体系中制备皮革涂饰剂的研究鲜见报道。本发明专利技术将干酪素、碱液及去离子水加入到三口烧瓶中，水浴加热得到酪素溶解液；将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；将纳米ZnO分散液与酪素溶解液复合得到抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂。本发明专利技术首先通过碱液在适合的温度环境下溶解酪素，得到酪素溶解液，然后通过一定方法将纳米ZnO分散液与酪素溶解液进行复合，将纳米ZnO粒子引入到酪素体系中，可到无机/酪素皮革涂饰剂性能优良，具有优异的抗菌性能。
【技术实现步骤摘要】
抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂及其制备方法
本专利技术涉及一种皮革涂饰剂及其制备方法，具体涉及一种抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂及其制备方法。
技术介绍
随着经济的快速发展，环境污染问题日益严重，可再生资源的开发及环境友好型材料的研发备受关注。酪素作为天然蛋白质，是一种可完全生物降解的可再生资源。由于具有独特的成膜性能，且结构中含有多种活性基团，易被改性，酪素类成膜物质在皮革涂饰剂中一直具有广泛的应用。然而，该类成膜材料化学性质不稳定，容易受到细菌等的侵蚀，这极大地限制了酪素皮革涂饰剂的发展。近些年纳米粒子由于其特殊的性能如小尺寸效应、比表面效应、量子效应，备受关注，将其引入聚合物中可赋予聚合物增强增韧、抗菌、抗紫外等性能。而纳米ZnO作为一种多功能新型纳米材料，具有许多特殊的性质，如无毒、荧光性、压电性、抗菌性、吸收和散射紫外线能力等，被广泛应用于陶瓷、生物、医学及化工等多种领域。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂及其制备方法，将纳米ZnO引入到酪素体系中，旨在赋予酪素皮革涂饰剂优异的抗菌性能。本专利技术所采用的技术方案是：抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：酪素溶解液的配制：称取1.5~6.1重量份干酪素、0.5~2.0重量份碱液及25.0~40.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为50~70℃，搅拌速度为100~400r/min，加热0.5~2.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取5.0~25.0重量份去离子水、1.5~4.0重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照（1.68~1.90）:1的质量比例进行复合，复合时间为0.5~3h。步骤一中，碱液选取三乙醇胺水溶液、羟乙基乙二胺水溶液或硼酸钠水溶液，质量分数为25%-30%。步骤二中：分散采用磁力搅拌，速度为300-400r/min，搅拌时间为0.5h-2h；或采用超声分散，功率为200-300W，超声时间为0.5h-2h。步骤二中，纳米ZnO的粒径范围为30nm-100nm。步骤三中：复合采用磁力搅拌，速度为300-400r/min，搅拌时间为0.5h-2h；或采用超声分散，功率为200-300W，超声时间为0.5h-2h。如所述的抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂的制备方法制得的皮革涂饰剂。本专利技术具有以下优点：本专利技术首先通过碱液在适合的温度环境下溶解酪素，得到酪素溶解液，然后通过一定方法将纳米ZnO分散液与酪素溶解液进行复合，将纳米ZnO粒子引入到酪素体系中，得到酪素基无机纳米粒子复合皮革涂饰剂，其具有优异的抗菌性能。附图说明图1为不同涂饰剂涂饰革样对霉菌的抗菌效果。（a）为酪素涂饰剂涂饰革样的抗菌效果，（b）为酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂涂饰革样的抗菌效果。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行详细的说明。本专利技术将纳米ZnO引入到酪素中，制备一种抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂，截止目前，将纳米ZnO引入到酪素体系中的研究鲜见报道。本专利技术涉及的抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一：酪素溶解液的配制：称取1.5~6.1重量份干酪素、0.5~2.0重量份碱液及25.0~40.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为50~70℃，搅拌速度为100~400r/min，加热0.5~2.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取5.0~25.0重量份去离子水、1.5~4.0重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照（1.68~1.90）:1的质量比例进行复合，复合时间为0.5~3h。步骤一中，碱液选取三乙醇胺水溶液、羟乙基乙二胺水溶液或硼酸钠水溶液，质量分数为25%-30%。步骤二中：分散采用磁力搅拌，速度为300-400r/min，搅拌时间为0.5h-2h；或采用超声分散，功率为200-300W，超声时间为0.5h-2h。步骤二中，纳米ZnO的粒径范围为30nm-100nm。步骤三中：复合采用磁力搅拌，速度为300-400r/min，搅拌时间为0.5h-2h；或采用超声分散，功率为200-300W，超声时间为0.5h-2h。实施例1：步骤一：酪素溶解液的配制：称取1.5重量份干酪素、2.0重量份碱液及25.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为70℃，搅拌速度为100r/min，加热2.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取5.0重量份去离子水、4.0重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照1.68:1的质量比例进行复合，复合时间为3h。步骤一中，碱液选取质量分数为30%的三乙醇胺水溶液。步骤二中：分散采用磁力搅拌，速度为300r/min，搅拌时间为2h；或采用超声分散，功率为200W，超声时间为2h。步骤二中，纳米ZnO的粒径范围为30nm-100nm。步骤三中：复合采用磁力搅拌，速度为300r/min，搅拌时间为2h；或采用超声分散，功率为200W，超声时间为2h。实施例二：步骤一：酪素溶解液的配制：称取3.8重量份干酪素、1.2重量份碱液及22.5重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为60℃，搅拌速度为250r/min，加热1.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取15.0重量份去离子水、2.7重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照1.79:1的质量比例进行复合，复合时间为1.7h。步骤一中，碱液选取质量分数为30%的羟乙基乙二胺水溶液。步骤二中：分散采用磁力搅拌，速度为350r/min，搅拌时间为1.2h；或采用超声分散，功率为250W，超声时间为1.2h。步骤二中，纳米ZnO的粒径范围为30nm-100nm。步骤三中：复合采用磁力搅拌，速度为350r/min，搅拌时间为1.2h；或采用超声分散，功率为250W，超声时间为1.2h。实施例3：步骤一：酪素溶解液的配制：称取6.1重量份干酪素、0.5重量份碱液及40.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为50℃，搅拌速度为400r/min，加热0.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取25.0重量份去离子水、1.5重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照1.90:1的质量比例进行复合，复合时间为0.5h。步骤一中，碱液选取质量分数为25%的硼酸钠水溶液。步骤二中：分散采用磁力搅拌，速度为400r/m本文档来自技高网...
【技术保护点】
抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：酪素溶解液的配制：称取1.5~6.1重量份干酪素、0.5~2.0重量份碱液及25.0~40.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为50~70℃，搅拌速度为100~400r/min，加热0.5~2.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取5.0~25.0重量份去离子水、1.5~4.0重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照（1.68~1.90）:1的质量比例进行复合，复合时间为0.5~3h。
【技术特征摘要】
1.抗菌型酪素基纳米ZnO复合皮革涂饰剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：酪素溶解液的配制：称取1.5~6.1重量份干酪素、0.5~2.0重量份碱液及25.0~40.0重量份去离子水加入到三口烧瓶中，水浴温度为50~70℃，搅拌速度为100~400r/min，加热0.5~2.5h得到酪素溶解液；步骤二：纳米ZnO分散液的制备：称取5.0~25.0重量份去离子水、1.5~4.0重量份纳米ZnO于烧杯中，将纳米ZnO分散于水中，得到纳米ZnO分散液；步骤三：酪素基纳米ZnO复合乳液的制备：将步骤二得到的纳米ZnO分散液与步骤一得到的酪素溶解液按照（1.68~1.9...
【专利技术属性】
技术研发人员：马建中，王雅楠，徐群娜，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。