一种负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本发明专利技术制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色无污染；本发明专利技术负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及γ-聚谷氨酸纳米纤维制备的
，具体说是一种。
技术介绍
静电纺丝法是一种利用高压静电来制备纳米纤维的方法，是一种相对简单和有效的技术制备纳米纤维，其利用静电力来克服液体的表面张力，可以制备出直径从几纳米到微米的纤维，具有表面积大，孔隙率高和良好的柔韧性的特点。γ -聚谷氨酸(γ-PGA)是一种水溶性高分子，由D-谷氨酸或L-谷氨酸通过α -氨基和γ-羧基形成γ-酰胺键结合而成的阴离子聚合物，可通过化学合成法、提取法和微生物发酵法获得。具有生物相容性好、水溶性好、可降解、可食用、无毒、保湿等特点，作为一种新型绿色环保的生物材料备受关注，具有广泛的应用范围。普鲁兰多糖(Pullulan)是由出芽短梗霉菌发酵而成，干燥的Pullulan为白色不易吸湿的粉末，无毒、无味，极易溶于冷热水，可食，具有良好的生物相容性和可降解性，是由葡聚糖分子按α-1，4-糖苷键结合成麦芽三糖，两端再以α-1，6-糖苷键同另外的麦芽三糖结合重复连接而成的线型聚合物，因良好的热稳定、低透氧、无毒可食用和生物相容性等独特性质而得到了广泛的应用。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种。本专利技术为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是:本专利技术的，包括以下步骤:(I)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80% ;普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90% ；(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30% -40%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15% -25%的溶液；(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1: 8-15的比例混合，制成均匀溶液；(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；(6)干燥后即得到成品。本专利技术还可以采用以下技术措施:所述的步骤(4)中静电纺丝采用的的纺丝电压为12-20kv，纺丝距离为10_20cm。所述的步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4_8h，溶液内红霉素浓度为0.05-0.2% ο制备中选取聚谷氨酸浓度40 %，普鲁兰多糖浓度20 %，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，红霉素浓度1%，在戊二醛中负载交联6h。本专利技术具有的优点和积极效果是:本专利技术的中，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本专利技术制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和普鲁兰多糖具有生物相容性、可降解性，绿色无污染；本专利技术负载的红霉素药物，可以提高纳米纤维的抗菌消炎作用。【具体实施方式】本专利技术的，包括以下步骤:(I)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80% ;普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90% ；(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30% -40%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15% -25%的溶液；(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1: 8-15的比例混合，制成均匀溶液；(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；(6)干燥后即得到成品。以下通过实施例对本专利技术进行详细说明。实施例1:将聚谷氨酸配制成浓度为30%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15%的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1: 10的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压15kv、纺丝距离15cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载6h，溶液中红霉素添加量为0.1 %，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为75%，优良的抑菌效果，抑菌率为80%。实施例2:将聚谷氨酸配制成浓度为35%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为20%的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1: 15的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压20kv、纺丝距离20cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载8h，红霉素添加量为0.2%，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为80%，优良的抑菌效果，抑菌率为82%。实施例3:将聚谷氨酸配制成浓度为40%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为25%的溶液，将聚谷氨酸与普鲁兰多糖按照1: 8的比例混合，制成均匀溶液，在纺丝电压12kv、纺丝距离1cm的条件下进行静电纺丝15min，将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载4h，红霉素添加量为0.05%，干燥后得到成品，由此方法得到得纳米纤维膜具有良好的保水效果，保水率为85%，优良的抑菌效果，抑菌率为82%。在制备中的最优条件为:选取聚谷氨酸浓度40%，普鲁兰多糖浓度20%，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，红霉素浓度1%，在戊二醛中负载交联6h。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非对本专利技术作任何形式上的限制，虽然本专利技术已以较佳实施例公开如上，然而，并非用以限定本专利技术，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本专利技术技术方案范围内，当然会利用揭示的
技术实现思路
作出些许更动或修饰，成为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本专利技术技术方案的内容，依据本专利技术的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本专利技术技术方案的范围内。【主权项】1.一种，包括以下步骤: (1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80%;普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90% ； (2)将聚谷氨酸配制成浓度为30%-40%的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15%-25%的溶液； (3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1: 8-15的比例混合，制成均匀溶液； (4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜； (5)将得到的纳米纤维膜剪成2cmX2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载； (6)干燥后即得到成品。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤(4)中静电纺丝采用的的纺丝电压为12-20kv，纺丝距离为10-20cm。3.根据权利要求1或2所述的，其特征在于:步骤(5)中进行红霉素药物负载的交联时间为4-8h，溶液内红霉素浓度为 0.05-0.2%o4.根据权利要求3所述的，其特征在于:制备中选取聚谷氨酸浓度40%，普鲁兰多糖浓度20%，纺丝电压15kv，纺丝距离15cm，红霉素浓度1%，在戊二醛中负载交联6h。【专利摘要】一种，将聚谷氨酸和普鲁兰多糖配制成一定浓度的溶液后，按照一定的比例混合均匀作为纺丝液进行静电纺丝，再通过戊二醛负载消炎药物，形成具有网状结构的负载药物的纳米纤维膜，具有可生物降解、生物相容性，消炎等特点，可以广泛的应用在医用辅料等领域。本专利技术制备所得的纳米纤维具有纳米网状结构，具有保水性，且具有一定的力学强度，广泛应用在生物材料、组织工程学领域；原料中聚谷氨酸和本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种负载药物的γ‑聚谷氨酸普鲁兰多糖纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：(1)原料选取聚谷氨酸和普鲁兰多糖；其中聚谷氨酸的分子量为40万，纯度为80％；普鲁兰多糖的分子量为20万，纯度为90％；(2)将聚谷氨酸配制成浓度为30％‑40％的溶液，普鲁兰多糖配制成浓度为15％‑25％的溶液；(3)将上述聚谷氨酸与普鲁兰多糖溶液按照1∶8‑15的比例混合，制成均匀溶液；(4)进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；(5)将得到的纳米纤维膜剪成2cm×2cm的片状，在戊二醛中进行红霉素药物的负载；(6)干燥后即得到成品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：乔长晟，刘晓晨，马正旺，罗喆，
申请(专利权)人：天津北洋百川生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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