【技术实现步骤摘要】
本专利技术是属于医药
,具体涉及一种夫西地酸钠软膏药物组合物及其制备 方法。
技术介绍
自20世纪40年代青霉素发现以来,抗生素的开发和研究取得了突飞猛进的进展。 研究者最初是从土壤样品中寻找新微生物以及从微生物的培养液中提取抗生素,之后开始 应用化学方法全合成或半合成新的抗生素。抗细菌抗生素种类很多,主要有3-内酰胺类 抗生素,氨基糖苷类抗生素,大环内酯类抗生素,糖肽类抗生素以及其他类别的抗生素,例 如:安莎类抗生素,利福霉素类抗生素等。 抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大的贡献。但细菌耐药性问题伴随着 抗生素的广泛使用也变的愈发严重。为了对抗不断出现的耐药金黄色葡萄球菌,人们在研 究新药的同时,也开始对以前用过的药物和治疗方法重新进行评估。而夫西地酸作为一种 典型的窄谱、高效抗革兰阳性菌抗生素,在国外被广泛的使用了近40年,却依旧对大多数 葡萄球菌菌株保持较高的抗菌活性和很低的耐药率,成为抗甲氧西林耐药性金黄色葡萄球 菌(MRSA)新的选择。 夫西地酸(Fusidicacid,FA)属于梭链孢酸类抗生素,1962年由丹麦利奥制药公 司 ...
【技术保护点】
一种夫西地酸钠软膏药物组合物,其特征在于:它包含夫西地酸钠、软膏基质、乳化剂、抗氧剂,以及适量的蒸馏水和乙醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:任东,冯卫,范俊迈,
申请(专利权)人:四川海思科制药有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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