一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，将天然材料、聚乙烯醇分别溶于去离子水中，得到天然材料水溶液和聚乙烯醇水溶液，然后分别加热或/和超声处理后，混匀，得到混合溶液；将醇质体加入到上述混合溶液中，反复冷冻-消融，即得。本发明专利技术制备的醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶具有良好的透水、透气性，光滑柔软，有热感温性，与水油结构相近，对皮肤无刺激，能够软化角质，服帖度高，且不易被细菌穿透。聚乙烯醇的加入明显提升了水凝胶的力学性能，而醇质体具有强大的载药及透皮功能，因此，该复合水凝胶是构建透皮给药贴剂的理想材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于复合水凝胶材料的制备领域，特别涉及一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法。
技术介绍
在生物医学领域,水凝胶是一类具有较大开发潜力的材料。水凝胶具有三维网络结构,在水中能够吸收大量的水分溶胀,并在溶胀后继续保持其原有结构而不被溶解。水凝胶类似于生命组织材料,表面粘附蛋白质及细胞能力很弱,在与血液、体液及人体组织相接触时,表现出良好的生物相容性,它既不影响生命体的代谢过程,代谢产物又可以通过水凝胶排出。在载药方面，水凝胶既能调节制剂的强度和硬度,又能起到促进分解、赋形的作用,还能遮蔽医药品的苦味和气味。因此,水凝胶在口服、鼻腔、口腔、直肠、阴道、眼部、注射等给药途径具有较大的应用潜力。醇质体不仅具有低毒性、低免疫性、良好的细胞相容性、可同时装载水溶性和脂溶性药物等优点，而且相比脂质体具有更好的透皮性能，因而在药物递送尤其是透皮给药领域受到广泛关注。然而，游离醇质体的稳定性仍有待提高。近年来，有研究表明负载于各种支架中的纳米载体(脂质体、醇质体等)不仅稳定性显著提高，而且药物能够平稳持久的释放达到缓释的效果。在可用于载药的高分子材料中，与合成材料相比更有发展前景的是来自非脊椎动物的可降解性天然高分子材料，例如蚕丝素蛋白和明胶等。这些天然材料制备的水凝胶表面光滑，无刺激性，既有良好的透水、透气性，不易被细菌穿透，有良好的生物相容性，吸水后可减少对周围组织的摩擦。但是天然材料制备的水凝胶较脆，力学性能不够，容易变形。聚乙烯醇(简称PVA)是目前已发现的少数具有水溶性且无毒的高聚物之一，由于其性能介于塑料和橡胶之间，具有独特的强力粘接性、皮膜柔韧性、平滑性、耐溶剂性、气体阻绝性、耐磨性以及经特殊处理具有的耐水性，被广泛应用于水凝胶的制备，可明显改善天然材料水凝胶的力学性能。综上所诉，基于凝胶制备技术，将醇质体负载于天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶中，能够得到有效负载并递送大分子药物的透皮给药体系。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，该专利技术操作简便，制备时间短且条件温和，利于大批量生产；制备的醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶具有良好的力学性能，方便应用于透皮给药等药物递送领域。本专利技术的一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，包括：(1)将天然材料、聚乙烯醇分别溶于去离子水中，得到天然材料水溶液和聚乙烯醇水溶液，然后分别加热或/和超声处理后，混匀，得到混合溶液；(2)将醇质体加入到上述混合溶液中，反复冷冻-消融，即得醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶。所述步骤(1)中天然材料为丝素蛋白和/或明胶。所述步骤(1)中天然材料醇质体溶液中天然材料的质量体积比浓度为5-10wt％；聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量体积比浓度为5-10wt％。所述醇质体的体积：天然材料的质量：聚乙烯醇的质量＝10：1：1。步骤(1)中天然材料醇质体溶液在50℃下搅拌均匀、在20％的超声功率下超声10-30s；聚乙烯醇溶液在95℃下搅拌0.5-2h。所述步骤(1)天然材料醇质体溶液、聚乙烯醇水溶液的体积比为1：1，混匀。所述步骤(2)中醇质体为胆固醇、卵磷脂、十八胺和乙醇，采用薄膜分散法制备得到。所述胆固醇、卵磷脂、十八胺的比例关系为25：2.5：1。醇质体的具体制备方法：①用分析天平精确称取卵憐脂0.1g、胆固醇0.01g和十八胺0.004g加入到25ml圆底烧瓶中,再加无水乙醇5mL，室温下震荡揽拌充分溶解，得到淡黄色澄清透明溶液,最后在37℃水浴中减压蒸发彻底去除乙醇，得到脂质膜。②将脂质膜重新水化，水化分两步进行：将30％乙醇水溶液中10ml加入到含有上述脂质膜的圆底烧瓶中,室温下摇动30min，混勾得脂质悬液；③超声处理:将悬液置于水槽超声器中超声10min后，再用超声波粉碎仪超声，得到淡黄色透明溶液。所述步骤(2)中反复冷冻-消融为：在-80℃下冷冻4-6h，取出置于室温消融，反复1-5次。本专利技术主要采用水凝胶制备技术，将醇质体负载于天然材料-聚乙烯醇复合凝胶中制备成醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶，可应用于透皮给药等药物递送领域。所述的天然材料包括：丝素蛋白和明胶等。有益效果(1)本专利技术操作简便，实验装置简易，制备时间短且条件温和，利于大批量生产；(2)本专利技术制备的醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶稳定性好，可长时间保存；(3)本专利技术制备的醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶表面光滑，无刺激性，既有良好的透水、透气性，不易被细菌穿透，有良好的生物相容性，所载药物能够平稳持久释放药物达到缓释效果；(4)本专利技术制备的醇质体-天然材料-聚乙烯醇复合水凝胶具有良好的力学性能，方便应用于透皮给药等药物递送领域。附图说明图1是实施例1所得醇质体/丝素/聚乙烯醇复合水凝胶表面的扫描电镜(SEM)照片；图2是实施例1所得醇质体/丝素/聚乙烯醇复合水凝胶断面的扫描电镜(SEM)照片：图3是实施例2所得醇质体/明胶/聚乙烯醇复合水凝胶表面的扫描电镜(SEM)照片；图4是实施例2所得醇质体/明胶/聚乙烯醇复合水凝胶断面的扫描电镜(SEM)照片；图5是实施例1所得醇质体/丝素/聚乙烯醇复合水凝胶的压缩应力-应变曲线；图6是实施例2所得醇质体/明胶/聚乙烯醇复合水凝胶的压缩应力-应变曲线。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例11.醇质体/丝素/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法：(1)用薄膜分散法以胆固醇、卵磷脂、十八胺和乙醇为原料制备醇质体。(2)丝素蛋白溶于醇质体、聚乙烯醇溶于去离子水，使丝素蛋白和聚乙烯醇的浓度(质量体积比)均为10wt％；(3)将步骤(2)中的丝素蛋白醇质体溶液5mL搅拌均匀，在超声功率为20％时超声30s；将聚乙烯醇水溶液5mL置于95℃水浴中加热搅拌至完全溶解，冷却至室温后与上述丝素蛋白溶液混合均匀；(4)将步骤(3)中所得混合溶液中充分混匀，置于-80℃冰箱中冷冻6h，取出置于室温消融，反复冷冻-消融三次，即可。2.醇质体/丝素/聚乙烯醇复合水凝胶的力学性能：将醇质体/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，包括：(1)将天然材料溶于醇质体中、聚乙烯醇溶于去离子水中，得到天然材料醇质体溶液和聚乙烯醇水溶液，然后分别加热或/和超声处理后，混匀，得到混合溶液；(2)将上述混合溶液中，反复冷冻‑消融，即得醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶。

【技术特征摘要】
1.一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，包括：
(1)将天然材料溶于醇质体中、聚乙烯醇溶于去离子水中，得到天然材料醇质体溶液和聚
乙烯醇水溶液，然后分别加热或/和超声处理后，混匀，得到混合溶液；
(2)将上述混合溶液中，反复冷冻-消融，即得醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，其特征在
于：所述步骤(1)中天然材料为丝素蛋白和/或明胶。
3.根据权利要求1所述的一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，其特征在
于：所述步骤(1)中天然材料醇质体溶液中天然材料的质量体积比浓度为5-10wt％；聚
乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量体积比浓度为5-10wt％。
4.根据权利要求1所述的一种醇质体/天然材料/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法，其特征在
于：所述步骤(1)中天然材料醇质体溶液在50℃下搅拌均匀、在20％的超声功率下超声
10-30s；聚乙烯...

【专利技术属性】
技术研发人员：王红声，杨兴兴，林思，余凡，陈梦霞，范林鹏，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：上海;31